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能源与电催化的碰撞—第一届能源电催化青年科学家论坛会议评述
Interaction between Energy and Electrocatalysis—A Review on the 1st Young Scientist Forum on Energy Electrocatalysis

李宏,蔡文斌
LI Hong
, CAI Wen-bin

- , 2018, DOI: 10.13208/j.electrochem.180441
Abstract: 摘要 本评述介绍了2017年11月29日-12月1日在上海举行的“第一届能源电催化青年科学家论坛”的情况. 本届会议以能源电催化为核心,围绕电催化基础、应用和前沿问题,展示了中国优秀青年科研人员所取得的最新研究成果,交流探讨了当前电催化研究所面临的机遇与挑战,对促进能源电催化方向的发展具有积极意义. 同时,主题聚焦、听讲互动以及专家点评等论坛组织形式可供今后中国电化学相关会议借鉴
直接甲醇燃料电池电催化机理及多孔电极传质过程研究
王新东,王一拓,刘桂成,王萌,田哲
电化学 , 2013,
Abstract: 直接甲醇燃料电池以其独特的优势被业界人士视为本世纪最有可能实现商业化的燃料电池.因此,众多研究院所和公司展开了深入研究,取得了瞩目的成就.本文分析了膜电极结构的电催化和多孔电极传质过程的机制,并结合制备工艺、有序多层结构以及电池内部传输过程,讨论了近年来膜电极在直接甲醇燃料电池相关的研究进展.
γ-Bi 2MoO 6微米球的制备及其光电催化性能
Preparation and Photocatalytic Electrocatalytic Properties of γ-Bi2MoO6
 [PDF]

谢会东, 杨薇, 王志奇, 姚亚红, 赵亚娟, 王晓昌
Advances in Material Chemistry (AMC) , 2013, DOI: 10.12677/AMC.2013.12004
Abstract:
Bi(NO 3) 3?5H 2O(NH 4) 6Mo 7O 24·4H 2O等为原料,采用混合溶剂热法制备了γ-Bi2MoO 6。采用X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)等手段对制得的γ-Bi 2MoO6进行了分析表征。所得产物为单相微米球状,光催化实验显示产物具有一定的降解甲基橙性能,循环伏安曲线显示产物能够促进KK 4Fe(CN) 6/ K 3Fe(CN) 6电对之间的电子传递。
γ-Bi
Effect of mixed supporter of activatede carbon and graphite on electrocatalytic activity of Pt catalyst for ethanol oxidation
活性炭和石墨混合载体的Pt催化剂(Pt/CG)对乙醇氧化电催化活性的影响

YIN Rui,WU Bing,GAO Ying,
尹蕊
,邬冰,高颖

燃料化学学报 , 2006,
Abstract: 用化学沉积法制备炭载Pt(Pt/C)和以活性炭与石墨作混合载体的Pt(Pt/CG)催化剂。实验结果表明,活性炭与石墨质量比影响Pt/CG催化剂对乙醇氧化的电催化活性。当活性炭与石墨的质量比为15:1时,制得的Pt/CG催化剂对乙醇氧化的电催化活性最高。
柴油电催化加氢与氧化脱硫的系统集成
刘昌见,李德宝,杨世成,李维彬,胡胜,张志华
化工学报 , 2012, DOI: 10.3969/j.issn.0438-1157.2012.01.028
Abstract: 柴油中硫和多环芳烃含量要求越来越严,由于二苯并噻吩类硫化物的空间位阻导致传统的催化加氢难以实现以上目标。本文以泡沫铅为阴极,以石墨为阳极,在CH3CN+EtOH+H2O+Bu4NBr电解体系中可以将柴油中多环芳烃的电解加氢和含硫化合物的电解氧化脱除集成。在该电解体系中泡沫铅电极上柴油电解加氢主要是温和的加氢,电解加氢后氢含量增加了1.1%,三环芳烃蒽类和菲类减少3.3%,但是总芳烃含量变化不大,十六烷值增加3.9。在石墨阳极上柴油中硫化物容易电解氧化,氧化产物砜类不能完全由电解体系萃取脱除,进一步通过活性炭吸附可以将柴油硫含量由884μg·g-1降低至44μg·g-1。
玻碳表面铂黑电极的结构与电催化活性
陈声培
科学通报 , 1994,
Abstract: 在电化学催化的应用研究中,至关重要的课题之一,莫过于寻找和制备高性能电催化剂.以碳或氧化物为载体,在其表面上沉积催化物质,可显著提高催化剂的利用率,降低成本.铂的催化活性较高,因此,对载体上沉积铂制备实用型电催化剂的研究一直受到重视.近十多年来,以原子排列结构明确的铂单晶面作为模型催化剂的研究取得了极大的进展,发现铂电极表面结构对其活性具有决定性的影响.从而可能通过获得的知识在原子和分子层次上对电催化剂表面进行设计和筛选.由于金属在一定条件下存在单晶多定向,以及多晶单定向的趋势,上述可能性就更接近实际.本文通过对玻碳表面沉积的高分散铂黑电催化剂的结构和对甲醇氧化的催化活性的研究,试图在微观层次上对实用型电催化剂表面结构及性能进行探讨.
过渡金属酞菁配合物化学修饰电极的研究:Ⅳ对抗坏血酸的电催化氧化
王明雄,杨铁柱
分子催化 , 1989,
Abstract: 用化学吸附法首次制备了FE(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的3,3′,3′′,3′′′-四硝基酞菁配合物化学修饰电极(ML CME),用循环伏安法(CV)研究了它们对抗坏血酸(AH_2)的电催化氧化.与未修饰玻碳电极(GC)相比,AH_2在ML CME(GC基体)上的氧化峰电位(Epa)负移150mV左右,氧比峰电流(Ipa)明显增大.各ML CME对AH_2的电催化氧化活性均有很高的稳定性.AH_2在ML CME上的氧化峰电流和AH_2的浓度之间有着良好的线性关系.
碳毡电极的表面改性:II.碳毡表面HNO3化学改性对电极...
李学萍,严群英
分子催化 , 1992,
Abstract:
离子束修饰对电极表面结构和析氢活性的影响
黄桂芳,靳九成,李国希,吴翠兰,王梅丰,史维东,宫泽祥,石环英
催化学报 , 1998,
Abstract: ?
氧化铁镍电极上析氧反应的电化学研究(英文)
黄金昭,徐征,李海玲,亢国虎,王文静
电化学 , 2006,
Abstract: 应用射频反应磁控溅射法制备阳极催化氧化铁镍薄膜,由循环伏安、线性扫描伏安、极化曲线和电化学交流阻抗谱等研究发生在该电极上的氧化反应.结果表明,作为活化中心的铁能使过电势降低,并且随着溅射过程氧流量的增加催化性能增强,铁的掺入使得速率限定步骤由OH-的释放变为氧原子的结合.与镍相比,氧化铁镍是更理想的催化阳极材料,当电流密度为50mA/cm2时,其氧的过电势比镍的下降了500mV.
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