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大白菜受精过程及其各阶段持续时间的研究
彭杰,
园艺学报 , 2005,
Abstract: 对3个大白菜(brassicacampestrisssp.pekinensis)品种的受精过程及其各阶段持续的时间进行了研究。其结果如下:1.授粉后2~3h,花粉在柱头上萌发。2.授粉后4~8h,花粉管在花柱中生长。3.授粉后8~14h,花粉管在子房中生长并通过珠孔进入胚珠。4.授粉后16h,花粉管进入胚囊,破坏1个助细胞,并将内含物释放入该助细胞内。5.授粉后16~18h,精核向卵细胞移动并进入卵细胞。授粉后18h,精核附在卵核的核膜上。6.授粉后20h,精核进入卵细胞核,精核染色质逐渐松解;授粉后24h,出现雄性核仁。受精卵核内有一明显大的雌性核仁和1个较小的雄性核仁,此时形成合子。精核染色质在卵核内分散延续的时间长达4h左右。7.授粉后32~34h,合子进行第1次分裂。大白菜合子静止期8~10h左右。8.受精前二极核合并成次生核或不合并,位于卵细胞的合点端。9.授粉后16~18h精核向极核或次生核移动。授粉后18h,精核附在极核或次生核的核膜上。10.授粉后20h,精核进入1个极核或次生核,二者进行融合。精核与极核或次生核的融合过程同精核与卵核的融合过程相同,只是精核与极核或次生核融合速度较快。精核染色质在极核或次生核里分散的时间大约为2h。11.授粉后22h,形成初生胚乳核,在分裂前常常看到初生胚乳核内的雌雄性核仁仍未合并。12.授粉后24h,初生胚乳核进行第1次有丝分裂。
高山红景天的胚胎学研究
张萍,
植物学报 , 1996,
Abstract:
星星草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察
杨春雪,
植物科学学报 , 2004,
Abstract: ?查看全文请点击右边:扩展功能-本文信息-PDF
星星草大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的观察
杨春雪,
植物科学学报 , 2003,
Abstract: ?利用常规石蜡制片法研究了星星草[Puccinelliatenuiflora(Griseb.)Scribn.etMerr.]大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程。主要结论是:(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为左右对称型;(2)成熟的花粉为三细胞型,具单萌发孔;(3)花药壁由4层结构组成,最外层为表皮,其内分别为药室内壁、中层、绒毡层,绒毡层为分泌型,花药壁的发育属于单子叶型;(4)星星草为单子房,单胚珠,双珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;(5)胚囊发育属于蓼型,成熟胚囊形成时,反足细胞经无丝分裂形成4~6个反足细胞,反足细胞内可能存在多次DNA复制过程。
星星草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察
杨春雪,*
植物学学报 , 2004,
Abstract: ?查看全文请点击右边:扩展功能-本文信息-pdf
星星草大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的观察
杨春雪,
植物学学报 , 2003,
Abstract: ?利用常规石蜡制片法研究了星星草[puccinelliatenuiflora(griseb.)scribn.etmerr.]大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程。主要结论是:(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为左右对称型;(2)成熟的花粉为三细胞型,具单萌发孔;(3)花药壁由4层结构组成,最外层为表皮,其内分别为药室内壁、中层、绒毡层,绒毡层为分泌型,花药壁的发育属于单子叶型;(4)星星草为单子房,单胚珠,双珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;(5)胚囊发育属于蓼型,成熟胚囊形成时,反足细胞经无丝分裂形成4~6个反足细胞,反足细胞内可能存在多次dna复制过程。
柴胡大、小孢子发生及雌、雄配子体发育
王艳杰,
植物学报 , 2007,
Abstract: ?以柴胡(Bupleurumchinense)为研究对象,运用石蜡切片技术对其大、小孢子发生及雌、雄配子体发育进行了研究。结果表明:柴胡花药具4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞构成,花药壁发育为双子叶型,腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型,产生正四面体型小孢子。成熟花粉三细胞型。胚珠倒生型,单珠被,薄珠心。大孢子母细胞常为一个雌性孢原直接发育而成,大孢子四分体呈线型或T型排列,多数情况为合点端一个大孢子分化为功能大孢子,由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。在胚囊发育过程中,珠被内表皮细胞特化成珠被绒毡层。同一朵花中,雄蕊先熟,记录了花蕾大小及雌、雄配子体发育的对应关系。
Cytological Observation of Double Fertilization and Its Duration in Oryza sativa
水稻双受精过程的细胞形态学及时间进程的观察

丁建庭,,李伟,杨虹
植物学报 , 2009,
Abstract: The fusion of female with male gametes and duration of double fertilization in Oryza sativa were studied by paraffin sectioning and fluorescence microscopy, to determine the stage of zygotes and provide basic information about the implementation of pollen-tube transgenic technology. Pollen grains germinated soon after pollination. Pollen tubes grew first into the intercellular space of branched penniform stigma and then through the intercellular space of transmitting tissue into the top of the ovary, further penetrating the ovary wall and primine to the micropyle. Green fluorescence was found in both pollen and pollen tubes. A pollen tube growing through the micropyle and interspace of the nucellus epidermis releases two sperms into one synergid. Two polar nuclei move to the micropylar end before sperm is released in a gap between the egg cell and central cell and subsequently taking off cytoplasm one after another. The sperm nucleus moving to the egg nucleus runs faster than the one to the polar nuclei. It fuses with the polar nuclei that are moving towards the antipodal cells at the chalazal end. Images showed the fusion process of male and female nuclei and polyspermous fertilization. Here we determined the schedule of fertilization in Oryza sativa. Pollen grains germinate soon after pollination. It takes about 0.5 h for a pollen tube from germination to arrive at the micropyle. About 0.5 h after pollination, the pollen tube releases two sperms into one synergid. At 0.5-2.5 h after pollination, the egg cell fuses with one sperm to form a zygote. About 10.0 h after pollination, the division of the zygote begins . The duration of the zygote lasts about 2.5-10.0 h. However, one sperm nucleus fuses with two polar nuclei at 1.0-3.0 h after pollination, and 5.0 h after pollination the primary endosperm nucleus begins to divide.
水稻双受精过程的细胞形态学及时间进程的观察
丁建庭;*;李伟;杨虹
植物学报 , 2009, DOI: 10.3969/j.issn.1674-3466.2009.04.009
Abstract: ?应用常规石蜡切片和荧光显微镜观察水稻(Oryzasativa)受精过程中雌雄性细胞融合时的形态特征及时间进程,确定合子期,为花粉管通道转基因技术的实施提供理论依据。结果表明:授粉后,花粉随即萌发,花粉管进入羽毛状柱头分支结构的细胞间隙,继续生长于花柱至子房顶部的引导组织的细胞间隙中,而后进入子房,在子房壁与外珠被之间的缝隙中向珠孔方向生长,花粉与花粉管均具有明显的绿色荧光。花粉管经珠孔及珠心表皮细胞间隙进入一个助细胞,释放精子。精子释放前,两极核移向卵细胞的合点端;两精子释放于卵细胞与中央细胞的间隙后,先后脱去细胞质,然后分别移向卵核和极核,移向卵核的精核快于移向极核的精核;精核与两极核在向反足细胞团方向移动的过程中完成雌雄核融合。大量图片显示了雌雄性核融合的详细过程以及多精受精现象。水稻受精过程经历的时间表如下:授粉后,花粉在柱头萌发;花粉萌发至花粉管进入珠孔大约需要0.5小时;授粉后0.5小时左右,花粉管进入一个助细胞,释放精子;授粉后0.5-2.5小时,精卵融合形成合子;授粉后约10.0小时,合子第1次分裂,合子期为授粉后2.5-10.0小时;授粉后1.0-3.0小时,精核与两极核融合;授粉后约5.0小时,初生胚乳核分裂。
辣椒受精过程及其经历时间的研究
,,丁常宏,董雪云,陆俊萍,杨虹
园艺学报 , 2008,
Abstract: 运用常规石蜡制片技术与光学显微镜技术研究了辣椒(capsicumannuuml.)受精过程及其经历的时间。结果表明:辣椒为自花授粉植物;成熟雄配子体为二细胞型花粉,生殖细胞在花粉管内分裂产生二个精子;花粉管破坏一个助细胞并释放精子,二精子同时移向卵细胞与次生核,精卵融合速度较慢,精子和次生核融合较快;辣椒为细胞型胚乳。自花授粉后2–4h在柱头上大量花粉萌发;授粉后8–12h左右花粉管长过花柱进入子房腔;授粉后12–20h左右花粉管在助细胞里释放精子;授粉后14–30h左右雌雄性细胞融合;授粉后18–40h初生胚乳核分裂,初生胚乳核休眠期约为4–6h;授粉后4d左右合子分裂,合子休眠期为3d左右。
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