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并购整合期财务风险的成因及规避
,
财会月刊 , 2008,
Abstract: 本文在案例分析的基础上论述了并购整合期财务风险的主要表现形式,并结合已有的研究成果,分析了这些风险产生的原因,同时提出了相应的对策。【关键词】并购整合期财务风险规避企业并购的整合是指当并购企业在获得目标企业的资产所有权、股权或经营控制权之后所进行的资产、人员等企业要素的整体系统性安排,目的是使并购后的企业按照一定的并购目标正常营运,实现相互融合,从而发挥协同效应。企业并购的整合期是指两个不同的企业在财务、文化以及人力等方面重构和融合的过程。并购整合的复杂性和动态性特征决定了整合阶段存在多方面的风险。  本文拟结合案例探讨并购整合期财务风险的表现形式、形成和控制等问题。在对企业并购整合期财务风险进行研究的基础上,在重点案例分析的基础上,描述我国企业并购整合期财务风险的具体表现形式,分析这些风险的成因及影响,并针对风险的成因提出规避和防范对策。  一、企业并购整合期财务风险的表现形式
脂肪族聚脂与高氯酸锂络合物的结构与导电性
黄发荣,
功能高分子学报 , 1990,
Abstract: 本文通过酯交换反应合成了一系列脂肪族聚丁二酸酯,对他们的结构和性能作了表征。发现聚酯存在多晶现象,其熔点有奇偶性变化规律。探索了由此系列聚酯与高氯酸锂形成的固体电解质的结构和离子导电性。无机盐的加入提高了电解质的玻璃化温度但降低了聚酯的熔点及结晶度。聚酯电解质的晶体类似于聚酯,其无机盐主要溶解于聚酯的无定形区域。聚酯系列电解质的导电率也有偶奇效应,与熔点变化相反;熔点高的电解质导电率低,熔点低的电解质导电率高。电解质的导电率随温度改变而变化,在室温下电解质的导电率可达10^-6s/cm。高分子链上侧基的引入将大大降低电解质的导电性。
顺丁烯二酸酐封端的新颖聚酰亚胺的合成及其结构性能研究:I.酰胺…
,吴缀图
功能高分子学报 , 1994,
Abstract:
聚合物固体电解质研究进展
黄发荣,
功能高分子学报 , 1990,
Abstract: 本文概述近十几年来聚合物固体电解质材料开发研究的状况,包括线型高分子、为改进性能而发展起来的枝型、梳型及交联型高分子,并对高分子与金属盐络合的离子聚合物结构和性能作了描述。阐述了高分子固体电解质的导电行为、导电模型及导电机理。对聚合物固体电解质的各种应用作了介绍并简要讨论了高分子固体电解质的发展趋向及前景。
H级无溶剂浸渍绝缘漆制备研究
,吴缀图
华东理工大学学报 , 1999,
Abstract: 以改性二苯醚树脂为原料,合成了一种新颖不饱和聚酯型无溶剂浸渍绝缘漆。它耐高温达到H级,固化速度快,贮存周期长,挥发率低。讨论了促进剂和挥发分抑制剂对无溶剂浸渍漆性能的影响,以及促进机理和抑制机理。结果证明了促进剂可以大大缩短固化时间,挥发分抑制剂在适当配比下,能够降低苯乙烯的挥发。
聚酯及其电解质的热稳定性
黄发荣,,李世(普)
华东理工大学学报 , 1992,
Abstract: 以酯交换反应合成了聚丁二酸酯系列,与高氯酸锂制成固体电解质。通过对聚酯及其电解质的热失重分析,将其热分解进行了动力学处理,结果表明这一系列聚酯分解温度相近,与链节单元长度无关;聚酯电解质的热稳定性比聚酯差,且随无机盐含量提高而降低。利用色-质谱联用技术,剖析了聚酯及其固体电解质的分解产物,提出了它们各自的分解机理。
新安江流域土地利用结构对水质的影响
曹芳芳,,,赵越,
环境科学 , 2013,
Abstract: 以新安江上游流域为研究区域,用该流域2010年5月TM遥感影像图作为底图,通过实地野外调查获取了新安江流域的土地利用图.运用ArcGIS的水文、空间分析功能,将流域划分为8个子流域,并分析各子流域的土地利用结构.根据2010年1~12月的水质监测数据,分析TN、TP、高锰酸盐指数、NH4+-N、粪大肠菌群的时空变化特征,以及与土地利用结构之间的定量关系.结果表明,TN和NH4+-N有明显的时间变化特征,为枯时期>丰水期>平水期,而其他几种指标没有明显的时间变化.在空间上,整体上呈现出渔梁、浦口污染最为严重.流域内土地利用结构与水质之间的相关关系表现为:耕地、水体、建筑用地起源作用,林地、草地起汇作用.在年度上看,耕地对TN、NH4+-N、高锰酸盐指数影响最大,草地对TP影响最大;不同水期上,枯水期和丰水期,对各指标影响最大的土地利用类型为耕地,在平水期,对TN、TP、粪大肠菌群影响最大的土地利用类型分别为耕地、草地、林地.
脂肪族聚酯与高氯酸锂络合物的结构与导电性
黄发荣,,李世?
功能高分子学报 , 1990,
Abstract: 本文通过酯交换反应合成了一系列脂肪族聚丁二酸酯,对他们的结构和性能作了表征。发现聚酯存在多晶现象,其熔点有奇偶性变化规律。探索了由此系列聚酯与高氯酸锂形成的固体电解质的结构和离子导电性。无机盐的加入提高了电解质的玻璃化温度但降低了聚酯的熔点及结晶度。聚酯电解质的晶体类似于聚酯,其无机盐主要溶解于聚酯的无定形区域。聚酯系列电解质的导电率也有偶奇效应,与熔点变化相反;熔点高的电解质导电率低,熔点低的电解质导电率高。电解质的导电率随温度改变而变化,在室温下电解质的导电率可达10~(-6)s/cm。高分子链上侧基的引入将大大降低电解质的导电性。
芳香族聚酯的相转移催化合成及其介态行为的研究——Ⅱ.相转移催化合成芳香族聚酯的机理
,吴和融,李世瑨
华东理工大学学报 , 1986,
Abstract: 本文研究了相转移催化芳香族二元酰氯和芳香族二元酚的反应机理。证明了反应场所是在有机相中,建立了相转移催化循环图,定义了相转移常数K,并建立了相转移催化反应体系的数学模型,推导出反应程度和聚合度公式分别为P=F°η_1·K·C_c-C_(Bo)~(n-1)·t/N_D(?)_n=1/(1-Et)其中E=F°η)1·K·C_c·C_(Bo)~(n-1)/N_D它们与相转移常数K,催化剂浓度C_c,单体浓度C_(Bo)及单体扩散系效有关。由实验证实了该数学模型的正确性。
氯化聚醚-氯醇橡胶共混物性能和多相结构的研究
,李克斌,李世瑨
华东理工大学学报 , 1983,
Abstract: 本文用常规力学及动态力学、扫描电镜、X-衍射光谱等测试手段,对氯化聚醚■CH_2—C(CH_2Cl)_2—CH_2—O■_n和氯醇橡胶■CH_2—CH(CH_2Cl)—O■_n共混体系进行了观察和研究。结果证明:共混体系中加入微量偶联剂,在两相界面上生成了界面层。从而共混体系呈多相复合结构,其抗冲强度有显著提高。
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