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纤维素酶解过程的分析和测定
高培基,曲音波,
生物工程学报 , 1988,
Abstract: 用多元回归法定量分析了绿色木霉Trichoderma ciride 纤维素酶系的三类组分及其协同效应在纤维索粉酶解中的作用。结果表明,纤维素的溶解由CBH组分和EG组分的协同作用所决定,任一单一组分或其它组分间协同作用的效应都很微弱。而还原糖的生成则主要是在此基础上由纤维二糖酶所促进的。当纤维素粉分解近70%时,x光衍射分析表明,其无定形区酶解73.6%,结晶区酶解66.6%,两者几乎同时被分解。由此,提出了一个同时测定纤维素酶系的纤维溶解活力和糖化活力的方法。
黑曲霉An-76β-木聚糖酶的诱导合成
陈惠忠,高培基,
生物工程学报 , 1990,
Abstract:
斜卧青霉纤维素酶系的酶学研究
曲音波,高培基,
微生物学报 , 1988,
Abstract: 使用包括疏水相互作用色谱在内的多种色谱分离技术,对斜卧青霉的纤维素酶进行了系统的分离纯化。共分得一种β一葡萄糖苷酶,六种β一葡聚糖纤维二糖水解酶和八种内切β一葡聚糖酶组分。其中六种分别进一步分离为二到六个亚组分。多数达到电泳纯。系统地研究了各组分的分子组成和酶学特征。并用计算机对各酶组分及其它来源的纤维素酶组分的氨基酸组成进行了绕计分析,推论了它们之间的相互关系。据以提出转译后修饰的假说,以解释纤维素酶系多组分性和微异质性产生的原因。
产木聚糖酶菌株的选育及其液体发酵条件
陈惠忠,高培基,
微生物学报 , 1990,
Abstract: 从土壤中筛出一株生长快产木聚糖酶活力较高的黑曲霉(Aspergillus niger)C—2菌株,经紫外线和甲基磺酸乙酯诱变,获得一突变株An—76,其生长减缓,孢子形成能力减弱,产生的术聚糖酶和β—木糖苷酶活力分别可达353.61U/ml和4.51U/ml。测定了An—76的正常产酶曲线,研究了麸皮、氮源、碳源及半纤维素浓度对产酶的影响。最适培养条件为:起始pH6.0、28℃、96h。酶的最适作用条件为50—55℃,pH4.8,在pHl.2—11.4范围内稳定。酶的热稳定性较差,55℃保温1小时,剩余活力为40%。只有在含木糖苷类物质存在时,An—76才大量合成木聚糖酶。
黑曲霉An-76木聚糖酶系的酶学研究
陈惠忠,高培基,
微生物学报 , 1991,
Abstract: 用分子筛和离子交换等色谱分离技术,由黑曲霉An-76的木聚糖酶系中分离纯化到一种β-木糖苷酶(βx)和三种内切-β-木聚糖酶组分(EX1,EX 2,EX 3)。这几种酶均达到凝胶电泳纯和聚焦电泳纯。用凝胶过滤方法测得3X的分子量为147000,用凝胶电泳法测得EX1、EX2和EX3的分子量分别为2 3000、22000和41 000;βX、EX1、EX2和EX 3的等电点分别为4.6、5.9、4.1和3.9。本文还研究了各种酶的最适反应温度和PH、酶的热稳定性和pH稳定性;研究了金属离子和巯基试剂对酶活力的影响、动力学参数、氨基酸组成、底物持异性和反应产物等。各酶组份不具有分解纤维素的交叉活力。巯基试剂能完全抑制卢βX活力,其活力丧失可被半胱氨酸恢复。
吉林省郭前旗苏打盐土中好气纤维素分解细菌的研究I.菌种的分离与鉴定
,范露兮
微生物学报 , 1965,
Abstract:
青霉的纤维素酶抗降解物阻遏突变株的选育
曲音波,高培基,
菌物学报 , 1984,
Abstract: 从土样中筛出一株生长快,产纤维素酶较高的斜卧青霉(Penicilliumdecumbens114-2)。能在全纤维素(hlocellulose)双层平板上形成清晰的透明圈。摇瓶培养的滤纸酶活可达8.8mg葡萄糖/ml.h。114—2菌株(其纤维素酶合成可为葡萄糖所阻遏)经uV和NG诱变处理后,在含葡萄糖的全纤维素平板上筛选到多株仍能形成明显透明圈的突变株。其中JNl5和Jul在含葡萄糖的全纤维素液体培养基中,在残余葡萄糖浓度为1%左右时,滤纸酶活可分别达到73和13.9mg葡萄糖ml·h。这是出发株¨4—2和纤维素酶高产菌株木霉EA,一867和QM9414所不能的。在不加阻遏剂的对比试验中,两个突变株的纤维素酶产量都比较高。其中,Jul的滤纸、CMC和棉花酶活分别达到33mg葡萄糖/ml.h,234mg葡萄糖/m1.h和86mg葡萄糖/mI·24h.
黑曲霉an-76β-木聚糖酶的诱导合成
陈惠忠 高培基
生物工程学报 , 1990,
Abstract:
纤维素酶解过程的分析和测定
高培基 曲音波
生物工程学报 , 1988,
Abstract: 用多元回归法定量分析了绿色木霉trichodermaciride纤维素酶系的三类组分及其协同效应在纤维索粉酶解中的作用。结果表明,纤维素的溶解由cbh组分和eg组分的协同作用所决定,任一单一组分或其它组分间协同作用的效应都很微弱。而还原糖的生成则主要是在此基础上由纤维二糖酶所促进的。当纤维素粉分解近70%时,x光衍射分析表明,其无定形区酶解73.6%,结晶区酶解66.6%,两者几乎同时被分解。由此,提出了一个同时测定纤维素酶系的纤维溶解活力和糖化活力的方法。
纤维素酶基因克隆及应用前景
刘纯强,
中国生物工程杂志 , 1991,
Abstract: 纤维素占植物总干重的30%~50%,是地球上分布最广、含量最丰富的碳水化合物。据报道,全球每年通过光合作用产生的植物物质高达1.55×10~9吨,其中89%尚未被人类利用。我国纤维素资源也很丰富,仅农作物秸杆、皮壳一项,每年即可达数亿吨。纤维素的利用与转化对于解决前世界能源危机,粮食短缺、环境污染等问题具有重要意义。
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