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森林遗传管理的现代基础理论与技术――林木遗传育种学

南京林业大学学报(自然科学版) , 2001, DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2001.05.001
Abstract: <正>林木遗传育种学是以现代生物科学、现代林学及有关自然科学的成就为基础的一门应用科学,是森林遗传学的重要基础。森林遗传学的研究提供了树木个体或群体遗传特性的信息,确定树木之间或树种之间的遗传关系,为森林资源的保存、开发和利用提供理论基础。林木育种是营林技术的组成部分,其目的是为了提高和维护森林的生产力、再生能力和生物多样性。在国土生态环境建设和林业产业体系建设中,对森林或林木的遗传性进行有效的管理、控制和改造,是促进林业高效和可持续发展的重要技术措施。
森林与生物多样性――遗传多样性的保护和利用

南京林业大学学报(自然科学版) , 1993, DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.1993.04.016
Abstract: <正>随着全球生态系统的急剧退化,生物多样性面临极大的威胁。遗传多样性的缩小和丧失,所产生的有害影响极其深远。在一个长期的林木遗传改良计划中,必须首先注意遗传多样性的保护和充分利用现有遗传资源。
新世纪寄语

南京林业大学学报(自然科学版) , 2001, DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2001.01.001
Abstract: <正>新世纪寄语@王明庥....
植物抗寒机理研究进展
沈漫,,黄敏仁
植物学报 , 1997,
Abstract: ?本文综合概述了国内外有关植物抗寒机理研究的动态,主要讨论了植物抗寒性与细胞膜系、酶系多态性及抗寒基因表达与调控之间的相关性。此外,亦提出了有关植物抗寒机制研究领域值得深入研讨的问题。
大花蕙兰(Cymbidium hybridum )试管苗基部切块诱导类原球茎研究
吴开云,黄敏仁,
林业科学研究 , 2007,
Abstract: 以大花蕙兰试管苗基部切块为外植体,以MS培养基为基本培养基,培养诱导类原球茎( PLB), 研究不同激素配比以及外植体来源基因型对PLB诱导的影响。低水平的2, 4-D和较高水平的62BA对于试管苗基部切块诱导PLB具有显著的促进作用。当2, 4-D浓度高于0. 60 mg?L-1时, PLB诱导受到显著抑制。不同基因型有不同的最佳激素组合。NAA对特定基因型诱导PLB有效。以试管苗基部切块组织培养方式诱导大花蕙兰PLB是可行的,为转基因研究提供了植株再生技术基础。
植物近等基因系培育及在林木遗传改良上的应用探讨
诸葛强,张博,黄敏仁,
林业科学研究 , 2003,
Abstract: 近等基因系是分子遗传图谱构建、数量性状基因定位及分子标记辅助育种的重要基础。近等基因系选育主要有连续多次回交选育法、从突变体中分离获得、结合分子标记技术检测连续回交选育法、杂交高世代群体材料中分离选育等方法。本文介绍了主要农作物近等基因系构建及应用的研究进展,并结合林木植物的特点,提出了选择生长周期较短的木本植物柳树为材料,构建近等基因系,在此基础上形成林木遗传学研究模式树种的观点。
林木群体遗传多样性和多位点遗传结构
易能君,施季森,
生物多样性 , 1996,
Abstract: ?本文评述了群体同工酶基因位点遗传结构研究中的主要度量方法及其在森林树种中的应用概况。群体遗传结构可由单位点和多位点两类参数度量。文中对这两类度量及其关系分别进行了讨论。阐明了多位点遗传结构的信息对林木改良和资源保存策略的重要意义。
林木群体遗传分化的多元分析
易能君,,施季森
南京林业大学学报(自然科学版) , 1995, DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.1995.04.002
Abstract: <正>首次揭示了群体遗传分化度量fst与典型相关分析有一定内在联系,进而指出了以往广泛采用的fst方法在区分遗传群体时的弱点,从理论上证实了多元分析方法是研究群体遗传变异分布的有效方法。运用典型相关分析,对杉木分布区内16个群体的22个同功酶基因位点数据进行了分析,给出了杉木群体较为详细的遗传变异分布模式,从而揭示了杉木群体间也存在较高程度的遗传分化。
杨树黑斑病感抗无性系cdna文库的构建
曾燕如,黄敏仁,
南京林业大学学报(自然科学版) , 2004, DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2004.03.021
Abstract: <正>为了分离与抗病相关的目的基因,以病原菌接种后对黑斑
忽地笑(lycorisaurea)叶片cdna文库的构建与分析
崔永兰,黄敏仁,
南京林业大学学报(自然科学版) , 2004, DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2004.03.022
Abstract: <正>用表达型噬菌体载体zap构建了忽地笑叶片cdna文库。文库宿主菌为e.colixl1blue,亚克隆空菌为e.colixlolr。初始文库的滴度为5.6×105pfu/ml,扩增文库的滴度为6.9×109pfu/ml,含插入片段的频率为96%,插入片段大小在0.5~2.5kb,文库质量良好。为进一步从基因组学和分子生物学方面研究忽地笑叶片发育及克隆相关全长基因奠定了基础。
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