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uv固化抗静电涂料的制备与性能研究
刘静,王家
涂料工业 , 2009,
Abstract: ?以二丙烯酸酯或三丙烯酸酯与二乙醇胺经michael加成制得氨基改性丙烯酸酯,进而与氟硼酸反应制备出3种可uv固化的季铵盐。所得产物经1hnmr和ft-ir分析表征。合成的季铵盐单体为低黏度液体,所得季铵盐经复配后光固化速度快,固化膜具有优良的抗静电性及耐擦洗性。探讨了复配胶的组成对固化膜的抗静电性、硬度及附着力的影响。
含氢硅油-三氯化钌催化酰胺的还原反应研究有机化学
张帆, 李云庆, 王家
有机化学 , 2010,
Abstract: 以原位形成的膦钌络合物为催化剂,研究了含氢硅油对酰胺的还原反应,考察了酰胺的结构、反应溶剂、配体等条件对催化反应的催化效率及产物结构的影响.仲胺基及伯胺的酰胺化合物被还原成相应的叔胺及仲胺|丙烯酰胺与含氢硅油反应时,选择性较差,得到丙烯腈、丙腈及与硅烷基相连的聚丙烯酰胺与聚丙烯腈.
尿素与甘油反应制甘油碳酸酯的绿色合成工艺
郭爽,李金丽,王家
化工进展 , 2012,
Abstract: 以甘油和尿素为原料,探讨了低甘油含量的甘油碳酸酯环境友好的合成工艺。考察了催化剂的结构、反应条件等因素对甘油转化率的影响,结果表明在390℃煅烧3h的硫酸锌催化效果最好。采用甘油与尿素反应后再与碳酸酯反应的偶合反应方式,所得甘油碳酸酯中甘油的含量仅为0.6%,降低了合成成本。
聚氨酯绿色合成工艺初探
王小梅,王家,张留成
化工进展 , 2010,
Abstract: 采用尿素和1,4-丁二醇反应制备1,4-丁二醇双氨基甲酸酯,考察了反应配比、反应时间的影响,并用红外光谱、核磁共振表征其结构。以尿素和PEG400、1,6-己二胺为原料制备无异氰酸酯聚氨酯,产物用红外光谱和凝胶色谱进行表征,结果表明产物重均分子量为4266。
磁性纳米负载金属催化剂的制备及其在甲苯催化氢化反应中的性能
强明辉,李云庆,王家
化工进展 , 2010,
Abstract: 通过化学共沉淀法制备了Fe3O4,以硅酸钠、铝酸钠为原料,碳分法原位对其进行表面包覆,制备出具有核壳结构的SiO2/Fe3O4及Al2O3/SiO2/Fe3O4复合磁性纳米粒子。利用XRD、SEM、FTIR以及VSM技术对其进行了表征。将所制备的这两种磁性载体分别负载金属Ru及Ru-Co催化剂,以甲苯为底物考察了负载催化剂的组成与催化加氢活性的关系。结果表明,以SiO2/Fe3O4为载体负载的催化剂具有很好的催化活性,循环使用6次后活性未下降;以Al2O3/SiO2/Fe3O4为载体所负载的催化剂,起始催化活性较高,循环过程中活性略微降低。双金属Ru-Co催化剂的催化性能与其形成的结构及组成密切相关,催化活性为RushellCocore>Ru-Co>CoshellRucore,Ru/Co的摩尔比为1∶5的RushellCocore/PVP/SiO2/Fe3O4催化剂对甲苯有较高的催化活性,催化剂的转化频率可达16656,高于相同条件下的单金属Ru催化剂的转化频率(9828)。
氨基取代的苯并咪唑衍生物的合成及在酮的氢转移反应中的应用有机化学
段凯, 李小娜, 李云庆, 王家
有机化学 , 2012, DOI: 10.6023/cjoc201203013
Abstract: 以α-氨基酸与邻苯二胺在微波辐射下反应合成了α-氨基取代苯并咪唑(1~5),1-(1H-苯并[d]-咪唑-2-基)乙胺(1)与溴丁烷反应可形成单丁基、二丁基、三丁基取代产物(1a~1d),1的氨基经Boc保护,N-烷基化后制备咪唑环上的N-烷基化产物(1i~1g)。制备的氨基取代咪唑与Ru(Ⅱ)化合物原位组成催化体系,考察了其在取代苯乙酮的氢转移反应中的催化活性。结果表明RuCl2(PPh3)3与各配体组成的催化剂均有较好的催化活性,含有NH2基团的α-氨基取代苯并咪唑化合物参与的催化体系催化活性最好,TOF可达到40200h-1。
镧系元素化合物在有机合成中的应用------酮在LnCl~3/K及K作用下的反应有机化学
王家,王序昆,玄镇爱
有机化学 , 1994,
Abstract: 本文研究了酮在LnCl~3/K(Ln=Nd,Gd)及K作用下的反应,并发现共轭酮发生还原偶联,脂肪酮发生羟醛缩合.并给出了可能的机理.
壳聚糖及其衍生物负载过渡金属催化剂在有机反应中的应用进展有机化学
王硕, 周宏勇, 宋沙沙, 王家
有机化学 , 2015, DOI: 10.6023/cjoc201406022
Abstract: 壳聚糖因其与金属化合物的良好络合性能成为金属催化剂的优良载体,壳聚糖及其衍生物负载金属及金属络合物的催化性能研究近年来引起人们的广泛关注.以反应类型为主线,对这类催化剂在不对称催化、烯丙基取代、偶联反应、加成反应、氧化反应、还原反应等各类有机反应中的应用进行了综述.
壳聚糖酯钌络合物催化苯乙酮的不对称氢转移反应有机化学
刘兵, 周宏勇, 李云庆, 王家
有机化学 , 2014, DOI: 10.6023/cjoc201406025
Abstract: 研究了硬脂酸壳聚糖酯(O-stearoylchitosan,SCS)与[RuCl2(p-cymene)]2原位形成催化剂对以异丙醇、甲酸钠为氢源的苯乙酮不对称氢转移反应的催化性能,考察了反应时间、温度、四氢呋喃用量等因素对催化反应的影响.硬脂酸壳聚糖酯在异丙醇/四氢呋喃的溶液中以胶束形式存在,平均胶束粒径213nm.以异丙醇为氢供体时,产物1-苯乙醇ee值可达62.9%,四氢呋喃的用量对催化活性影响较大.当异丙醇与四氢呋喃体积比为1:1时催化活性随温度升高而升高,100℃时催化反应的催化效率(TOF)值可达48.5h-1;以甲酸钠作氢源时,反应的TOF值及1-苯乙醇的ee分别可达29.4h-1及53.0%.
手性氨基酸及其衍生物配体在酮不对称氢转移反应中的应用进展有机化学
李小娜, 张鹏亮, 段凯, 王家
有机化学 , 2012, DOI: 10.6023/cjoc1104231
Abstract: 前手性酮的不对称氢转移反应(ATH)是获得手性醇的重要方法.近年来氨基酸及其衍生物在金属Ru,Rh,Ir催化酮的ATH中的应用引起人们关注.就氨基酸、氨基酸酰胺、氨基酸硫代酰胺、氨基酸羟胺酸、氨基酸酰肼、氨基醇及氨基酸羟基酰胺等为配体的金属络合物在ATH中的催化性能进行了综述.
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