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微小RNA对骨重塑和炎症性骨吸收调控的研究进展
孙宏晨, 方滕姣子, 李道伟, 朱阳, 宫海环, 张雪, 马珊珊
吉林大学学报(医学版) , 2015, DOI: 10.13481/j.1671-587x.20150138
Abstract: 微小RNA(miRNA)是一种通过沉默转录后基因表达发挥功能的重要调控因子,可调控成骨细胞介导的骨形成及破骨细胞相关的骨重塑过程。随着miRNA作用机制研究的不断深入,已经证明其为炎性骨病和代谢性骨病的重要发病因素。因此以miRNA为靶点治疗此类疾病将具有重要意义。本文阐述了miRNA的生成过程和作用机制,并对骨重塑的直接调控作用及炎症条件下miRNA间接调控骨重塑的功能和机制进行探讨。
细胞自噬与炎症反应相互作用的研究进展
何贤辉,何健,欧阳东云
暨南大学学报(自然科学与医学版) , 2013,
Abstract: 细胞自噬是维持细胞内环境自稳的一种自我保护机制,是由溶酶体介导的降解细胞内受损的蛋白质或者细胞器的代谢过程。细胞自噬与炎症反应密切相关,模式识别受体Toll样受体的激活能够诱导细胞自噬的发生,而细胞自噬又对炎症反应有调控作用。同时细胞自噬与抗感染免疫密切相关,而细胞自噬的缺损是诱发炎症反应和炎症性疾病的一个重要因素。本文简要综述细胞自噬与炎症反应的相互作用,为研究细胞自噬调控炎症反应的机制提供参考。
炎症性肠病患者肠道菌群结构的变化及其与炎性指标的关系
张婷,陈烨,王中秋,周有连,张绍衡,王浦,谢珊,姜泊
南方医科大学学报 , 2013,
Abstract: 目的探讨炎症性肠病患者肠道菌群结构变化及其与发病的关系。方法收集167例炎症性肠病患者[其中溃疡性结肠炎(uc)113例,克罗恩病(cd)54例]、54例健康志愿者新鲜粪便,用梯度稀释法定量培养进行菌群分析,同时收集白细胞、血小板、c反应蛋白、血沉四项炎性指标数据评价其与菌群变化的相关性。结果uc患者与健康对照组相比,肠球菌(6.60±0.23,p<0.01)、酵母菌(2.22±0.27,p<0.05)、拟杆菌(5.57±0.28,p<0.001)、双歧杆菌(5.08±0.30,p<0.01)、消化球菌(6.22±0.25,p<0.001)、乳酸杆菌(6.00±0.26,p<0.001)、小梭菌(3.57±0.30,p<0.05)的数量显著增加,真杆菌(1.56±0.24,p<0.01)的数量显著下降。cd患者与健康对照组相比,肠球菌(6.93±0.28,p<0.01)、酵母菌(2.73±0.37,p<0.01)、拟杆菌(4.32±0.52,p<0.05)、双歧杆菌(4.88±0.42,p<0.05)、消化球菌(6.19±0.32,p<0.01)、乳酸杆菌(4.73±0.47,p<0.001)的数量显著增加,真杆菌(1.01±0.29,p<0.01)、小梭菌(0.87±0.31,p<0.01)的数量显著下降。培养阳性率与其数量变化结果基本符合。炎性指标与菌群相关不大。结论与健康对照组相比,ibd患者肠道菌群呈失衡状态。真杆菌减少与炎症性肠病相关。
活动期与缓解期炎症性肠病患者粪便主要菌群差异分析 Quantitative Analysis of the Main Faecal Microbiota in Patients with Active and Remissional Inflammatory Bowel Disease
胥欣,王伟,曹卉,卢锐锋,陈立平
- , 2017,
Abstract: 目的:研究活动期与缓解期炎症性肠病(IBD)患者粪便主要菌群的改变。方法:收集29例正常对照(HC)、41例活动期克罗恩病(CD)(ACD)、53例缓解期CD(RCD)、60例活动期溃疡性结肠炎(UC)(AUC)以及20例缓解期UC(RUC)患者的粪便标本。采用实时定量PCR检测粪便主要菌群的数量。结果:健康对照粪便总菌数量与IBD患者无差异。与正常对照相比,球形梭菌亚群、柔嫩梭菌亚群及普拉梭菌在活动期CD、缓解期CD及活动期UC患者粪便中显著下降(9%、12%、10%vs 23%,P<0.01;9%、16%、11%vs 23%,P<0.05;2%、6%、4%vs 13%,P<0.05);活泼瘤胃球菌在活动期CD与UC中显著增加(2%vs 0,P<0.001;2%vs 0,P<0.01);大肠杆菌在活动期CD、缓解期CD及活动期UC患者粪便中均显著增加(19%、10%、15%vs 4%,P<0.01)。除普拉梭菌外,其他主要菌群在活动期与缓解期IBD间差异无统计学意义。结论:IBD患者粪便主要菌群与健康对照不同;除普拉梭菌外,活动期与缓解期IBD患者粪便主要菌群差异无统计学意义;球形梭菌亚群、柔嫩梭菌亚群及普拉梭菌的减少以及大肠杆菌的增加,提示它们可能参与IBD的发病与肠炎的维持
姜黄素对模型大鼠肠粘膜炎症因子的调控
简燕婷,王继德,麦国丰,张亚历,赖卓胜
南方医科大学学报 , 2004,
Abstract: 目的炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,ibd)肠道粘膜炎症与转录因子核因子-κappab(nf-κb)密切相关。该研究探索nf-κb抑制剂姜黄素ibd动物模型大鼠大肠粘膜炎症因子调控的机制。筛选ibd的靶向治疗药物。方法建立以5%三硝基苯磺酸(5%tnbs)诱导的肠炎大鼠模型,肠炎的大鼠给予含2.0%的姜黄素饲料,药物阳性对照组给予含0.5%柳氮磺胺吡啶(sasp)的饲料,模型组及阴性对照组给予普通饲料。评价病理组织学评分的变化。应用半定量rt-pcr检测炎症因子mrna的表达。结果姜黄素改善肠炎模型大鼠病理组织学症象。姜黄素可显著抑制肠炎模型大鼠肠粘膜致炎因子il-1βmrna的高表达,同时可显著提高抗炎因子il10mrna的低表达,抗炎因子il-4mrna在各组均未见表达。结论研究显示,nf-κb抑制剂姜黄素可调控ibd鼠科模型中的炎症因子il-1βmrna和il-10mrna表达。姜黄素有可能是一种有潜能的ibd的靶向药物。
Effect of specific Bifidobacteria strain on the inflammatory bowel disease mice
特定双歧杆菌菌株对炎症性肠病小鼠的影响

JIN Dan,MENG Fan-Ping,CUI Feng-De,LI Hong-Hua,JIN Shou-Qi,
金丹
,孟繁平,崔逢德,李红花,金寿起

微生物学通报 , 2011,
Abstract: In the present paper we investigated the effects of specific bifidobacteria strain as supplemen-tation on acute inflammatory bowel disease(IBD) induced by dextran sulfate sodium(DSS) and the pos-sible mechanism was also discussed.Mice were divided into three groups as control,DSS,and experiment(DSS+Bf) group.The mice in DSS group were fed with 4% DSS(W/V) solution for 7 days to induce coli-tis,and the mice in DSS+Bf group,were then given bifidobacteria by oral gavage for next 4 weeks.Both the colonic length...
粪便钙卫蛋白测定在门诊常见肠道疾病诊断中的意义
蔡 佳,章述军
重庆医科大学学报 , 2013,
Abstract: 目的:研究粪便钙卫蛋白在诊断常见肠道疾病-炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)、肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)、结肠癌中的意义。方法:选取门诊病人新鲜粪便共120例,其中健康对照组、IBS组、IBD组及结肠癌组各30例,用ELISA法定量检测各组中粪便钙卫蛋白水平,确定钙卫蛋白诊断IBD及结肠癌的敏感性和特异性,并与传统炎症相关性指标,如红细胞沉降率(erythrocytesedimentationrate,ESR)、C反应蛋白(Creactiveprotein,CRP)、白细胞(whitebloodcell,WBC)计数相比较。结果:IBD组与结肠癌组、IBS组、对照组比较,粪便钙卫蛋白水平的差异均具有统计学意义(P<0.05)。而结肠癌组与IBS组、健康组比较,差异也均具有统计学意义(P<0.05)。CRP、ESR、WBC计数在结肠癌、IBS及正常对照组间差异均无统计学意义(P>0.05),IBS组与IBD组间ESR、CRP水平存在显著性差异(P<0.05)。粪便钙卫蛋白诊断IBD的敏感性为86.7%,特异性为83.3%。钙卫蛋白诊断结肠癌的敏感性为86.7%,特异性为76.7%。结论:粪便钙卫蛋白不仅能够初步筛查肠道器质性疾病和功能性疾病,而且在鉴别IBD和结肠癌方面具有一定的作用。
内毒素耐受导致的GSK-3抑制对急性内毒素性肝损伤的保护机制
徐发良,陈小乐,朱宁生,熊忠讯,于峰,黄春
第三军医大学学报 , 2013,
Abstract: 目的探讨内毒素(lipopolysaccharide,LPS)耐受导致的糖原合成酶激酶-3(glycogensynthasekinase-3,GSK-3)活性抑制对急性内毒素性肝损伤产生保护效应的潜在机制。方法建立LPS和GSK-3抑制剂氯化锂(LiCl)预处理的SD大鼠模型,采用半定量RT-PCR检测肝组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)mRNA表达水平,以专用试剂盒检测代表肝组织中性粒细胞浸润程度的髓过氧化物酶(MPO)活性;用密度梯度离心法分离Kupffer细胞,建立LPS耐受和GSK-3抑制剂(LiCl和胰岛素)预处理的Kupffer细胞模型,用中性红法测定细胞吞噬活性;采用激光共聚焦显微镜和Westernblot实验观察Kupffer细胞核因子-κB(NF-κB)p65的亚细胞定位和核转位情况。结果LPS耐受和GSK-3抑制剂LiCl预处理均可减少大剂量LPS攻击导致的肝组织TNF-αmRNA上调表达(P<0.05)、促进IL-10mRNA上调表达(P<0.05),减少LPS攻击导致的MPO活性升高(P<0.05);LPS耐受和GSK-3抑制剂(LiCl和胰岛素)均能增强Kupffer细胞吞噬活性(P<0.05);LPS耐受和GSK-3抑制剂LiCl预处理均可减少大剂量LPS导致的NF-κBp65核转位(P<0.05)。结论LPS耐受导致的GSK-3功能活性抑制,可能通过对NF-kappaBp65核转位、炎症细胞因子分泌、中性粒细胞浸润和Kupffer细胞吞噬活性等下游事件产生影响,从而保护急性内毒素性肝脏损伤。
干细胞移植治疗炎症性肠病:造血干细胞和间充质干细胞的应用
林艳,郑长青
华西医学 , 2015, DOI: 10.7507/1002-0179.20150163
Abstract: 炎症性肠病(IBD)是一组病因未明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎及克罗恩病,发病与遗传、环境、免疫、炎症反应等多方面的因素有关,在我国的发病率上升趋势也非常明显。现有的IBD治疗以药物治疗为主,主要包括氨基水杨酸制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等,近年来干细胞在IBD治疗中的作用得到越来越多的重视,而目前的研究多应用造血干细胞移植(HSCT)及间充质干细胞(MSC)来治疗IBD。HSCT用于治疗IBD的可能机制包括基因治疗、直接参与受损肠黏膜修复及调节T淋巴细胞功能等方面;MSC用于治疗IBD的可能机制包括在受损肠道局部定植参与修复、免疫调节功能及促进损伤局部微循环重建等功能。HSCT及MSC在IBD患者的治疗中具有广泛的前景和研究空间。现就干细胞在治疗IBD中的应用进行综述。
血吸虫卵及环丙沙星对小鼠TNBS肠炎的预防作用
赵媛,张顺财,江捷,邹峻,刘红春
复旦学报(医学版) , 2008,
Abstract: 目的研究腹腔注射血吸虫卵及口服环丙沙星对TNBS肠炎小鼠肠道炎症及Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)的影响。方法Balb/c小鼠50只随机分为正常对照组(10只)、TNBS肠炎组(20只)、血吸虫卵组(10只)及环丙沙星组(10只)。血吸虫卵组于造模前第3、14天腹腔注射冰冻灭活血吸虫卵104个,环丙沙星组于制作肠炎模型前予小鼠口服环丙沙星50mg/kg/d共2周。分别评价小鼠一般情况、死亡率、肠壁炎症程度、肠壁TLR4蛋白表达、肠壁tlr4mRNA表达及血清TNF-α水平。结果血吸虫卵组小鼠死亡率较TNBS肠炎组明显降低(20%vs70%,P<0.05),肠壁炎症明显改善(Amehocriteria评分1.43?0.52vs4.21?0.61,P<0.01),肠壁TLR4表达下调(0.33?0.03vs0.76?0.05,P<0.01);血清TNF-α表达下调,但尚无统计学显著意义(29.62?9.71vs40.50?12.48,P>0.05)。环丙沙星组小鼠死亡率较TNBS肠炎组亦明显降低(20%vs70%,P<0.05),肠壁炎症改善(Amehocriteria评分1.54?0.71vs4.21?0.61,P<0.05),肠壁TLR4表达下调(0.40?0.03vs0.76?0.05,P<0.01),血清TNF-α表达下调,但尚无统计学显著意义(27.85?16.17vs40.50?12.48,P>0.05)。结论血吸虫卵及环丙沙星可有效预防TNBS诱导的小鼠肠炎,其作用机制可能与调节Th1/Th2平衡及下调TLR4表达有关。
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