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纳米粒子特性与生物分析
,何锡文,梁宏
分析化学 , 2003,
Abstract: 介绍了纳米粒子的独特性质及其在生物分析中的应用.着重阐述了它在识别核酸序列、免疫分析、生物染色、生物分离及传感器等领域的最新研究进展.引用文献66篇.
牛血红蛋白与银纳米粒子相互作用的光谱研究
,刘新艳,梁宏,卢昕
化学学报 , 2006,
Abstract: 运用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱、同步荧光光谱、圆二色光谱(CD)及傅立叶变换红外光谱(FTIR)等手段,研究牛血红蛋白(BovineHemoglobin,简称BHb)与银纳米粒子的相互作用.结果表明,BHb能吸附在银纳米粒子的表面,使其415nm处的特征等离子体共振吸收峰强度下降,峰位红移.随银纳米粒子的浓度增大,BHb分子中Soret带的吸收持续降低,说明银纳米粒子可能使部分血红素辅基从它们的键腔中脱离出来.Stern-Volmer方程分析表明,银纳米粒子静态猝灭BHb的内源荧光.由UV-Vis和荧光光谱的变化,计算BHb与银纳米粒子的结合常数,其数量级达到109~1010.同步荧光光谱的蓝移说明,银纳米粒子扰动BHb分子内部的酪氨酸、色氨酸残基所处的微环境,使之包埋于疏水腔中.拟合计算远紫外CD数据发现,银纳米粒子诱导BHb产生轻微的二级结构改变,α-螺旋含量降低.FTIR光谱结果提示,BHb中半胱氨酸残基的硫、羧基氧、酰胺及氨基酸残基中的氮原子与银纳米粒子可能有表面键合作用.
8-羟基鸟嘌呤自由基的开环反应机理
侯若冰,李伟伟,
物理化学学报 , 2008,
Abstract:
圆二色光谱分析蛋白质构象的方法及研究进展
,梁宏,何锡文,王新省
分析化学 , 2004,
Abstract: 介绍了远紫外圆二色光谱数据计算蛋白质二级结构,辨认蛋白质三级结构类型的原理、拟合方法、实验技术.对近紫外圆二色作为光谱探针,研究蛋白质中芳香氨基酸残基、二硫键微环境的变化作了简单介绍.
微波载银对纳米二氧化钛相变及光催化性能的增效作用
,郭为民,梁宏,张来军,胡瑞祥,王卓渊<>
化学学报 , 2008,
Abstract: 用微波法制备系列载Ag纳米TiO2,发现微波载Ag对纳米TiO2的相变和光催化活性具有增效作用。采用X-射线粉末衍射(XRD),透射电镜(TEM),X-射线光电子能谱仪(XPS),激光Raman光谱及漫反射光谱(DRS)方法对比研究纳米TiO2与载Ag纳米TiO2的性质。结果表明,所制得载Ag纳米TiO2是以锐钛矿为主相的混晶,平均粒径约为10nm,负载Ag促进纳米TiO2中锐钛矿相转化金红石相相变,减小纳米晶尺寸,并使纳米TiO2光响应范围向可见光区移动6nm。在低浓度范围,微波法能均匀地将Ag负载于纳米TiO2表面,并以Ag0/Ag+的形式存在,抑制光生电子与光生空穴复合,大大地提高了纳米TiO2光催化活性。在近紫外-可见光照射下,载Ag量为0.05mol%的纳米TiO2对罗丹明B的光催化降解效果最好。
硫酸软骨素-阳离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用
蒋治良,邹明静,梁爱惠,
化学学报 , 2006,
Abstract:
新型银胶基底研究HSA的近红外表面增强拉曼散射
,郭俊怀,何锡文,梁宏,蒋治良
化学学报 , 2003,
Abstract: 用紫外—可见两步光化学还原法,合成了等离子体共振峰出现在近红外区的新型绿色银胶.首次用该银胶作为基底研究人血清白蛋白(HSA)的近红外表面增强拉曼散射(NIR—SERS),发现银胶中的线状银纳米粒子聚集体有较强的NIR—SERS效应和生物兼容性,这为研究生物大分子的结构、构象和界面作用提供了一种较为理想的活性基底.由所得到的NIR—SERS光谱可发现,吸附在银纳米粒子表面的HSA的肽链骨架仍以α—螺旋结构为主,其二级构象特征基本不变;吸附作用诱导部分芳香氨基酸残基所处的微环境发生改变,趋于银纳米粒子表面.此外,明显观察到COO^-与C—S的特征谱带说明HSA中去质子的羧基氧、二硫桥键的硫直接与银纳米粒子表面作用.
冬虫夏草菌丝体水提醇沉物体外抗肿瘤活性研究
陈家念,,张璇,,蔡豪斌,,傅晓波,,
药物评价研究 , 2014, DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2014.2.003
Abstract: 目的 研究冬虫夏草菌丝体水提醇沉物的体外抗肿瘤活性及其机制。方法 采用热水浸提-醇沉法得到水提物,高效液相色谱仪测定水提醇沉物中腺苷的量;采用MTT法测定其抗肿瘤活性,利用流式细胞仪结合碘化丙锭染色法检测其对细胞周期的抑制。结果 实验表明水提醇沉物能抑制人肝癌HepG2细胞株及大细胞肺癌NCI-H460细胞株的增殖,并呈浓度相关性;半数抑制浓度(IC50)值分别为(1.49±0.19)和(1.67±0.27)mg/mL。细胞周期分析表明,水提醇沉物分别阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期于G2/M期、S期,并可诱导上述两种细胞发生凋亡。结论 冬虫夏草水提醇沉物通过阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期循环,诱导其凋亡,从而表现出良好的增殖抑制活性。为深入研究冬虫夏草菌丝体水提醇沉物抗肿瘤的机制提供了实验证据。
金纳米粒表面修饰官能团及其影响细胞作用的机制
文长春?,雷文琪?,,纪仕辰?,蒋邦平?,梁宏?
无机化学学报 , 2015,
Abstract: 通过配体交换法,在aunps表面分别引入羟基(-oh),羧基(-cooh)和甲基(-ch3),制备了3种表面修饰官能团的金纳米粒:au-ohnps,au-coohnps和au-ch3nps,其平均粒径为(15.6±3.2)nm,ζ电位均为负值。mtt法对比研究表面修饰和未修饰的aunps与hela细胞和mcg-803细胞作用后的细胞存活率,当浓度达到197ng·ml-1时,表现出低细胞毒性,且顺序为:aunps>au-ch3nps>au-coohnps≈au-ohnps。细胞周期研究结果发现,表面未修饰的aunps对细胞g2/m期活动有一定的阻滞作用。单个活细胞显微拉曼光谱原位对比研究表面修饰和未修饰的aunps与hela细胞的作用,结果表明:未修饰的aunps和au-ch3nps与细胞作用的主靶点可能为dna骨架、碱基和细胞磷脂膜的极性头部,而au-coohnps与au-ohnps对这些位点作用轻微。本研究为解释表面修饰-cooh和-oh官能团可降低aunps细胞毒性提供了研究证据。
ni(ⅱ)与hsa或bsa的结合平衡研究
,边贺东?,涂楚桥?,张宏志?,梁宏?,周永洽?,申泮文?
无机化学学报 , 2000,
Abstract: 用平衡透析法研究了生理ph(7.43)及ph(5.0)条件下ni(ⅱ)与hsa或bsa的结合平衡。scatchard图分析表明,生理ph条件下,ni(ⅱ)在hsa或bsa中均有2个强结合部位,而在ph(5.0)条件下,只有1个强结合部位。hill图分析表明ni(ⅱ)与hsa或bsa的结合均产生较强的正协同效应。通过不同ph对ni(ⅱ)与hsa或bsa结合的影响及ni(ⅱ)与cu(ⅱ)和ca(ⅱ)的竞争结合的结果,推测了两个强结合部位可能的结合位点和配位原子。竞争结果还表明cu(ⅱ)对ni(ⅱ)的结合有明显
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