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链接分析与引文分析的比较
,
中国图书馆学报 , 2008,
Abstract: 网络影响因子沿用了期刊影响因子对引文分析的基本思路,但作为链接分析的指标,用于网络环境中的质量评价是不可靠的。可以根据Pagerank算法提出用于论文质量评价的Pagerank算法;可以根据引文衰减系数提出“链接衰减系数”和“平均链接时距”用于研究网页的老化规律。理想的链接分析工具应当是一种专用搜索引擎。图2。参考文献16。
链接分析工具--博客链接索引(bsi)的功能与应用
,李 
图书情报工作 , 2007,
Abstract:
DETECTION OF PHYTASE IN GELS
凝胶板植酸酶活力检测

Jiang Junping,

微生物学通报 , 1996,
Abstract: 将1mm厚凝固于复印膜上的水琼脂(15%~2.0%)凝胶板侵入含12mmol/L植酸钠的Gly—HCl缓冲液中达1h以上,取出干至胶表面无水迹,于上加Aspergillussp.59—2植酸酶或与电泳后的凝胶板紧贴10~60min。然后水平置于恒温水浴锅中反应一定时间,取出浸入1mol/LH2SO4-2%(NH4)6Mn7O24-10%FeSO4
海枣曲霉木聚糖酶III糖组成及糖肽结合键研究
,严自正,张树政
菌物学报 , 1996,
Abstract: 海枣曲霉木聚糖酶III经PAGE和SDS-PAGE后用Schiff’s试剂染色证明为糖蛋白。经硅胶薄层层析和毛细管气相色谱测定,每分子酶约含4个葡萄糖和1个甘露糖残基。木聚糖酶III经β一消除反应后在241nm处出现一个新的吸收峰。在N2保护下用含NaBH4的NaoH溶液处理后,其Ser和Thr减少,相对应丙氨酸增加,并出现Ⅸ一氨基丁酸。估测酶分子中存在约3个O-糖苷键,糖残基通过O-糖苷键连接于肽链中丝氨酸或苏氨酸上。
海枣曲霉木聚糖酶III糖组成及糖肽结合键研究
,严自正,张树政
菌物学报 , 1996,
Abstract: 海枣曲霉木聚糖酶III经PAGE和SDS-PAGE后用Schiff’s试剂染色证明为糖蛋白。经硅胶薄层层析和毛细管气相色谱测定,每分子酶约含4个葡萄糖和1个甘露糖残基。木聚糖酶III经β一消除反应后在241nm处出现一个新的吸收峰。在N2保护下用含NaBH4的NaoH溶液处理后,其Ser和Thr减少,相对应丙氨酸增加,并出现Ⅸ一氨基丁酸。估测酶分子中存在约3个O-糖苷键,糖残基通过O-糖苷键连接于肽链中丝氨酸或苏氨酸上。
修枝促接干对泡桐光合特性影响的研究
王保,李吉跃,乔杰,文瑞,周海,胡昊
林业科学研究 , 2007,
Abstract: 采用L i-6400光合分析系统, 对修枝接干和对照泡桐不同冠层、不同方位叶片在不同光量子密度条件下的净光合速率( Pn )进行测定, 并采用经验方程对其光反应曲线进行拟合, 结果表明: ( 1) 修枝接干可明显提高泡桐植株总体的光合潜力和适应强光环境的能力, 其最大光合速率( Pmax ) 、光饱和点( LSP)、光补偿点( LCP) 和光合幅度( PR)在修枝后分别达23. 93 μmol?m-2?s-1、1 966. 58 μmol?m-2?s-1, 53. 88 μmol?m-2?s-1、1 911. 71 μmol?m-2?s-1, 较对照分别高11. 85% 、15. 61%、29. 06%、15. 21%。( 2)修枝接干对泡桐诸光合指标的影响在树冠下层明显大于上层, 并且使其上下冠层之间的差异性显著减小。修枝后泡桐下层树冠的Pmax、LSP、LCP、PR较对照分别高27. 70%、36. 74%、34. 22%、36. 80%, 而上层差异不显著。( 3)修枝接干对处于不同方位泡桐叶片的光合特性的影响在不同冠层具有不同程度的体现。在树冠上层的阳位与阴位间, 修枝接干后的Pma x、LSP、LCP和PR 分别较对照有所提高, 但均不显著; 而在树冠下层, 修枝接干后其阳位叶的Pmax、LSP、LCP 和PR 分别较对照高21. 80%、39. 02%、28. 72%和39. 26%, 阴位叶分别较对照高42. 18%、39. 35%、48. 70% 和39. 13%, 除了LCP在二处理间阳位的差异不显著外, 其余的差异性均显著。
大豆种皮过氧化物酶的制备及其在ELISA中的应用
,王金静,张涛,温栾,韩志琴
生物技术通报 , 2010,
Abstract: 对大豆种皮过氧化物酶(SBP)进行了部分纯化,并对其标记的抗体的效价和稳定性进行了初步测定。大豆种皮用自来水提取,提取液经pH4.5沉淀去杂蛋白、DEAE-cellulose离子交换柱层析以及SephadexG-75分子筛柱层析,最后冻干得SBP制品。用SBP冻干品标记羊抗人IgG,于-20℃和室温保存2周,前者稀释8000倍、后者稀释2000倍可产生较强的信号。结果表明SBP可以用于酶联免疫检测。
绿豆、红小豆和黑豆种皮18种元素分析
王巧环,,傅慧敏,孟龄,李虹
食品科学 , 2015,
Abstract: ?为全面了解绿豆皮、红小豆皮和黑豆皮的18种元素含量,充分开发利用豆皮资源,提高豆类加工产品的附加值,用元素分析(elementalanalyzer,ea)仪和电感耦合等离子体发射光谱(inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometer,icp-aes)仪测定了3种豆皮的n、c、s、ca、mg、k、p、na、b、ba、co、cr、cu、fe、mn、ni、zn和sr元素含量。结果表明,ea仪测定豆皮中n、c和s方法检出限为32~96μg/g,回收率为97%~115%,相对标准偏差为0.20%~2.63%(n=5);icp-aes测定豆皮中ca、mg、k、p、na、b、ba、co、cr、cu、fe、mn、ni、zn和sr元素方法检出限为0.02~152μg/g,回收率为84%~118%,相对标准偏差为0.44%~4.46%(n=5)。黄豆标准物n、mg、p、b、ba、co、cr、mn、ni、zn和sr元素测定值在推荐范围内,s、ca、k、na、cu和fe元素测定值接近推荐值。分析方法快速、简便,达到了应用的要求。
绿豆胰蛋白酶抑制剂的含量、多型性及稳定性
,李春红,张涛,云冬梅,杨雪丰
食品科学 , 2013,
Abstract: ?测得我国26份绿豆栽培品种胰蛋白酶抑制剂(ti)含量范围为29.0~53.3tiu/g,平均值38.9tiu/g,其中冀绿7号、中绿5号、淮绿5号含量最高,分别为53.5、51.3、49.6tiu/g。明胶-page活性染色结果表明:绿豆含有m1~m44种ti,m2为主要组分;冀绿7号品种的m4以结合态形式存在,经100℃或ph1.5处理后消失,同时出现5条新带。绿豆ti性质稳定,水煮30min可保存66.4%~83.1%活性,ph1.5处理8h活性为原来的86.3%~110.0%;提取液放置时间对酶谱有影响。
链接分析假设前提的缺陷及修正方案
,,任全娥,李晔君
图书情报工作 , 2007,
Abstract:
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