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PRELIMINARY STUDIES ON RELEASE MECHANISM OF DRUG ENTRAPPED IN TARGET-SENSITIVE IMMUNOLIPOSOME (TSIL)
靶向敏感免疫脂质体药物释放机理的初步研究

,曾科,椿
生物物理学报 , 1989,
Abstract: TSIL is composed of DOPE and anti-IgG coupled palmitic acid (P-anti-IgG). The size of TSIL is about 100nm which was observed at electron microscope by negative stain. The turbidity of TSIL increases as adding IgG, indicating that TSIL aggregation occurrse by interaction of TSIL with IgG or fusion between TSIL. 31P-NMR spectra of TSIL show that lipids adopt bilayer phase and the structure in which the lipid molecules undergo rapid isotropic motion. Addition of IgG resulted in the formation of hexagonal H11 phase, and the molecules of rapid isotropic motion were unchanged. The formation of non-bilayer H11 phase may be described as a mechanism of drng release entrapped in TSIL.
RAMAN SPECTRA STUDY ON THE INTERACTION OF DMPC DISPERSION WITH PANCREATIC POLYPEPTIDE (BPP) AND DEOXYCHOLATE (DOC)
牛胰多肽(BPP)及去氧胆酸盐(DOC)与DMPC脂质体相互作用的激光拉曼光谱研究

,椿,杨先春
生物物理学报 , 1990,
Abstract: This paper reports the Raman spectra study on the interaction of BPP and DOC with DMPC liposomes. The results showed: 1, BPP enhanced the cooperative effect of phospholipid molecules and inhibited the action by DOC which weakened the interaction between phospholipids and decreased the orderness by I2880cmI/I2845cm-1 changes. 2, BPP decrease the ratio of Guache/trans induced by DOC from changes of I1098cm-1/I1125cm-1. 3, 715cm-1 band of DMPC shifteP to 710cm-1, i.e. toward the lower wavenumber after adding BPP and I-15cm-1/I1295cm-1 decreased. The above results indicates that there were not only hydrophobic effect but also electrostatic effect of BPP on phospholipids.
川芎嗪对兔血小板膜流动性、电泳迁移率的影响及其与抗凝作用的关系
,谢宗岑,椿
药学学报 , 1985,
Abstract:
Aβ1~40对神经细胞膜通透性及胞内游离Ca2+的影响
马晓翠,沙印,椿,
科学通报 , 2003,
Abstract: 利用激光共聚焦显微镜技术研究了可溶和纤维化的Aβ1-40对神经细胞膜通透性及胞内游离Ca^2 的影响.结果表明:①可溶和纤维化的Aβ1-40对细胞膜通透性的影响均是浓度依赖的.可溶的Aβ1-40只有当其浓度达到3μmol/L时才能使膜的通透性增加,而纤维化的Aβ1-40的毒性作用远远强于可溶性的Aβ1-40,当浓度为1μmol/L时,即有明显作用.当其浓度达到3μmol/L时,不但细胞膜的通透性大大增加,而且核膜也有严重破损.②高浓度可溶的和纤维化的Aβ1-40均能使胞内Ca^2 升高,升高的幅度呈浓度依赖的.纤维化的Aβ1-40诱导的胞内Ca^2 的上升比较同步,且反应很快.这提示高浓度可溶的和纤维化的Aβ1-40神经毒性与细胞膜物理化学性质的改变及胞内Ca^ 平衡失调有一定的相关性。
HIV-1融合肽及其突变体与脂膜的相互作用
邱阳,沙印,黄力新,椿,
科学通报 , 1999,
Abstract: HIVWT和HIVV2E这2个多肽分别代表HIV-1gp41N末端由23个氨基酸组成的融合肽及其第2位的突变体(Val→Glu).采用多种方法研究了HIVWT和HIVV2E与酸性和中性脂膜作用时的结构-功能关系.结果表明,HIVWT和HIVV2E具有相同的构象特点及构象变化趋势但功能却完全不同HIVWT主要采取α-helix构象和酸性POPG脂膜作用并引起膜融合及膜稳定性的破坏,分子中的Phe残基可插入到POPG脂双层的疏水核心;HIVV2E也主要采取α-helix构象和POPG脂膜作用但不引起膜融合和膜稳定性的破坏,分子中的Phe残基的位置接近POPG脂膜的表面.HIVWT和HIVV2E与中性POPC脂膜作用时的主要构象均为β-sheet,并且都不能引起POPC脂膜相互融合和膜稳定性的破坏,分子中Phe残基的位置都接近POPC脂膜的表面.以上结果证明,融合肽N末端的疏水性以及与膜脂相互作用时所采取的二级结构及插膜深度对融合肽功能的发挥起决定作用.
Aβ1~40对神经细胞膜通透性及胞内游离Ca2+的影响
马晓翠,沙印,椿,
科学通报 , 2003,
Abstract: 利用激光共聚焦显微镜技术研究了可溶和纤维化的Aβ1~40对神经细胞膜通透性及胞内游离Ca2+的影响.结果表明①可溶和纤维化的Aβ1~40对细胞膜通透性的影响均是浓度依赖的.可溶的Aβ1~40只有当其浓度达到3mmol/L时才能使膜的通透性增加,而纤维化的Aβ1~40的毒性作用远远强于可溶性的Aβ1~40,当浓度为1mmol/L时,即有明显作用.当其浓度达到3mmol/L时,不但细胞膜的通透性大大增加,而且核膜也有严重破损.②高浓度可溶的和纤维化的Aβ1~40均能使胞内Ca2+升高,升高的幅度呈浓度依赖的.纤维化的Aβ1~40诱导的胞内Ca2+的上升比较同步,且反应很快.这提示高浓度可溶的和纤维化的Aβ1~40神经毒性与细胞膜物理化学性质的改变及胞内Ca2+平衡失调有一定的相关性.
腹水癌细胞膜脂胆固醇含量对膜流动性及恶性程度的影响
椿,,薄惠卿,乔玉兰
生物化学与生物物理进展 , 1982,
Abstract:
牛胰多肽(BPP)与脂质体的相互作用——对脂质体通透性的影响
,曾科,薄惠卿,椿
生物物理学报 , 1988,
Abstract: 本文报导用测量脂质体内含物羧基荧光素(CF)释放的荧光方法,研究BPP对脂质体通透性的影响,结果表明去氧胆盐(DOC)促进CF的漏出,增加脂质体的通透性,BPP抑制CF的释放,降低通透性,保护膜结构.从而进一步闸明BPP具有细胞保护作用的机理.
PAMP和脂双层相互作用的荧光光谱和付立叶变换红外光谱研究
童桥,吴曼,,椿,姬志娟,盛树力
生物物理学报 , 1998,
Abstract: 本文用荧光光谱技术和付立叶变换红外光谱研究了PAMP和脂质体的相互作用。PAMP与带负电磷脂作用后,其内源性荧光光谱峰位兰移,其荧光强度更不易被碘离子猝灭,提示PAMP和脂作用后其发荧光的色氨酸可能由水相移至疏水相。我们用自旋标记磷脂的猝灭实验测量了PAMP的插膜深度。FTIR实验表明,PAMP和带负电磷脂双层作用后将诱导PAMP的结构改变。
用荧光探剂DPH研究腹水癌细胞膜脂流动性
椿,,薄惠卿,乔玉兰
生物化学与生物物理进展 , 1981,
Abstract: 研究细胞膜流动性是了解膜结构与功能关系的重要环节。可以用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射、电子自旋共振(ESR)、核磁共振(NMR)及荧光偏振等方法从不同角度对膜流动性进行研究。其中荧光偏振方法比较简便,理论解释比较容易,所得参数——荧光偏
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