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ni-pt/γ-al2o3催化剂用于甲基环己烷催化脱氢的研究
王锋,,王威燕
燃料化学学报 , 2012,
Abstract: ?采用自制的比表面积为349m2/g的纳米膜γ-al2o3为载体,用等体积浸渍法制备了ni-pt/γ-al2o3催化剂,采用比表面积测定、x射线衍射、扫描电镜和透射电镜等手段对所制备的催化剂进行了表征。利用微型连续管式反应器与气相色谱联用装置,考察了ni-pt/γ-al2o3催化剂对甲基环己烷(mch)气相脱氢的催化性能。结果表明,使用20%ni-0.5%pt/γ-al2o3催化剂,在反应温度350℃,混合进样体积空速252h-1条件下,甲苯转化率达到96.99%,选择性接近100%。
吸附气泡分离法脱除废水中微量表面活性剂的数学模型
,施亚钧,邓修
环境科学学报 , 1995,
Abstract: 根据R.Lemlich提出的吸附气泡分离理论,运用集总参数模型,在连续稳态操作条件下研究了废水中微量表面活性剂CTA-Br的吸附气泡脱除方法,求得了实验条件下吸附塔中表面活性剂浓度的轴向分布函数及该过程的传质扩散参数。结论表明,在该脱除过程中,废水中表面活性剂的涡流扩散系数远比其分子扩散系数大。脱除过程速率主要受气。液界面液膜侧表面活性剂在膜内的分子扩散速率控制。
芳烃储氢技术研究进展
王锋,,王威燕,陈卓
化工进展 , 2010,
Abstract: 概述了用于环烷烃脱氢单金属、双金属催化剂的研究进展,分析了不同类型催化剂的特点及存在的问题,通过比较发现铂基双金属催化剂性能较优,并展望了今后芳烃化学储氢的研究方向。
钛硅分子筛催化氧化脱除粗苯中的有机硫化物
王倩,揭嘉,周国平,谭勇,
化工进展 , 2010,
Abstract: 采用以钛硅分子筛(TS-1)为催化剂,双氧水为氧化剂,水为溶剂的反应体系,对粗苯中的噻吩有机硫化物的脱除进行了研究。通过单因素试验考察了时间、温度、氧化剂用量、催化剂用量及溶剂用量对反应的影响,确定了各因素对反应的影响大小顺序为TS-1用量>双氧水用量>反应时间>温度;以噻吩的脱除率为指标,采用正交实验方法,得出最佳的反应条件为n(噻吩)∶n(双氧水)=4∶1,时间8h,温度75℃,TS-1用量为0.15%(质量分数)。在此条件下,噻吩的脱除率达99.58%。实验表明该法具有操作简单,反应条件温和(低温常压下即可进行),低成本费用以及高有机硫脱除率的特点。是一条具有较好应用和推广价值的工业有机硫脱除新途径。
表面活性剂对水热法合成mos2加氢脱硫催化剂的影响
钦柏豪,,刘文英,王威燕,,何兵
燃料化学学报 , 2012,
Abstract: ?采用水热法合成了mos2加氢脱硫催化剂,用物理吸附、xrd、sem、tem等手段对催化剂进行表征,并以噻吩为模型化合物研究不同类型表面活性剂对合成mos2催化剂活性的影响。结果表明,加入表面活性剂制备的催化剂颗粒疏松均匀,比表面积、孔容、孔径都较大,并且mos2层状堆叠数目增加;所制催化剂在噻吩加氢脱硫反应中均显示出较好的催化活性,在573k、4.0mpa条件下,噻吩加氢脱硫的转化率均大于97.0%,加入阳离子表面活性剂的mo-s-c催化活性最高,噻吩转化率可达到99.9%。mos2催化剂的活性顺序为mo-s-c>mo-s-s>mo-s-p>mo-s-n。
CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂的制备及其加氢脱氧性能
包建国,,王威燕,蒋新民,李 娅
燃料化学学报 , 2011,
Abstract: 以ZrOCl2·6H2O和Al2(SO4)3为原料,采用超声波共沉淀法制得一系列不同ZrO2质量分数的ZrO2- Al2O3复合氧化物载体;并以该复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制得Co和Mo质量分数分别为6.0%和16.0%的CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂。BET、XRD、H2-TPR和NH3-TPD等表征结果表明,ZrO2-Al2O3复合氧化物载体具有较高的比表面积与较大的孔容、孔径,随着复合载体中ZrO2质量分数的增加,复合载体比表面积逐渐减小。ZrO2-Al2O3复合载体能高度分散活性组分,钴钼负载量接近其在载体上的单层分散阈值。相比于CoMo/Al2O3,CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂具有较高的还原性能和较多的表面酸性活性中心,由此导致其在苯酚加氢脱氧(HDO)反应中,具有较高的加氢脱氧活性和苯选择性。
Co对非晶态催化剂Ni-Mo-B加氢脱氧性能的影响
王威燕,,罗和安,刘文英,陈卓,胡韬
化工学报 , 2010,
Abstract: 以NaBH4作为还原剂,采用化学还原法制备出Ni-Mo-B或含助剂Co的Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和DSC对催化剂进行表征分析,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,所制备的催化剂为非晶态结构,助剂Co的加入,使催化剂粒径变小,促进Ni和B之间的电子转移,提高热稳定性。在苯酚的加氢脱氧活性研究中,加入助剂Co后,Ni-Mo-B显示出高加氢脱氧活性。在523K、氢压4.0MPa时,苯酚转化率达98%,加氢脱氧选择性达93%,产物中芳烃含量仅为2.92%,低于欧洲生物质油精制标准(14%)。随着温度的升高,加氢脱氧选择性进一步提高,但是在高温下,催化剂的非晶态结构不稳定,表现为转化率的下降和中间产物含量的增加。
乙醇-苯乙烯-水三元体系液-液相平衡
,段正康,刘文英,童刚生,罗和安
化工学报 , 2002,
Abstract:
WP/MCM-41催化剂的制备及其加氢脱硫性能
贺丹,,周恩深,王威燕,童刚生
分子催化 , 2009,
Abstract: 以磷钨酸铵、磷酸氢二铵和自制的MCM-41为原料,采用超声波振荡、程序升温和高纯氢气还原的方法制备了高比表面积的WP和WP/MCM-41,用XRD、BET、BJH、SEM和EDX表征了所制备的催化剂,并考察了催化剂对噻吩的加氢脱硫性能.结果表明,采用超声波振荡法制得的WP催化剂其比表面积、孔容和对噻吩加氢脱硫活性明显高于常规搅拌制得的WP催化剂,WP的比表面积达到56.357 m2/g,孔容达到0.058 cm3/g,35%WP/MCM-41催化剂的比表面积分别为287.522 m2/g,孔容为0.362 cm3/g,在613 K时WP催化剂的噻吩转化率达到81.22%,负载量为35%的WP/MCM-41催化剂的噻吩转化率达到92.78%;35%WP/MCM-41的噻吩HDS活性较好.
非晶态硼钼氧化物的制备及其加氢脱氧性能
包建国,,王威燕,蒋新民,李 娅
分子催化 , 2009,
Abstract: 以(NH4)6Mo7O24为原料,以NaBH4作为还原剂分别在冰浴与超声波条件下制备出非晶态催化剂.用FT-IR、SEM、XRD、DSC与XPS进行表征,以苯酚模型化合物研究其加氢脱氧性能.表征结果表明:制备的催化剂都为非晶结构;硼钼氧化物表面没有明显的晶体特征结构;Mo只有部分被还原,冰浴下的Mo以+4与+6价存在,超声波下的Mo为+5与+6价,冰浴法有利于Mo4+的生成;冰浴下所制备的催化剂具有更高的热稳定性以及表现出优良的加氢脱氧活性,在225℃下苯酚的转化率79.3%,远高于同温度下超声波法所制备的催化剂对苯酚的 转化率(46.8%).
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