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基于Gabor理论的山水画皴法分类
Classification of Landscape Painting Texturing Based on Gabor
 [PDF]

黎宇, 邢鸿雁, 陈静旋,
Computer Science and Application (CSA) , 2014, DOI: 10.12677/CSA.2014.43011
Abstract:
提取具有代表性的特征进行纹理描述和分类一直是纹理分析的热点。本文针对不同皴法的国画,运用了一种Gabor滤波器技术进行分类:通过纹理特征提取,利用几何归一化和光线归一化方法将国画图像进行预处理,再对Gabor滤波器组滤波后组成的高维特征矢量通过主成分分析(PCA)进行降维,最后采用支持向量机(SVM)方法进行纹理分类。这种分类方法的准确率可达95.5%
Extracting the effective features for texture description and classification has always been the hot spot of the texture analysis. In this paper, according to different texture of traditional Chinese painting, we use a kind of Gabor filter technique to classify the painting. By texture feature extraction, first of all, we preprocess the traditional Chinese painting images with geometric normalization and light normalization, after that we process the group of the Gabor filter of high dimensional feature vectors by principal component analysis (PCA) for dimension reduction. Finally, support vector machine (SVM) method is employed for texture classification. The accuracy rate of this classification method can reach 95.5%.
褐飞虱乙酰胆碱酯酶基因全长cDNA的克隆及序列分析
,何光存
昆虫学报 , 2006,
Abstract: 利用反转录聚合酶链式反应(RT_PCR)结合快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱Nilaparvatalugens乙酰胆碱酯酶基因cDNA。该cDNA全长2467bp,包含一个1938bp的开放阅读框(GenBank登录号AJ852420);在推导出的646个氨基酸残基的前体蛋白中,N端的前30个氨基酸残基为信号肽,随后的616个氨基酸残基是成熟的乙酰胆碱酯酶序列,其预测的分子量为69418D。在一级结构中,形成催化活性中心的3个氨基酸残基(Ser242,Glu371和His485),以及在亚基内形成二硫键的6个半胱氨酸完全保守;位于催化功能域的14个芳香族氨基酸中有10个完全保守。该酶的氨基酸序列与黑尾叶蝉的同源性最高,达83%。对来自23种昆虫(包括褐飞虱)的30个乙酰胆碱酯酶的聚类分析显示,褐飞虱的乙酰胆碱酯酶与其中6个Ⅱ型乙酰胆碱酯酶(AChE2)同属一个支系;此外,只存在于昆虫AChE2中的超变区及特异的氨基酸残基,也存在于褐飞虱的乙酰胆碱酯酶中。以上结果表明,所克隆的褐飞虱的乙酰胆碱酯酶基因是一个与黑腹果蝇的orthologous型基因同源的AChE2基因。
多分类簇支持向量机方法
,
计算机应用 , 2010,
Abstract: ?针对支持向量机的多分类问题,提出一种新颖的基于非平行超平面的多分类簇支持向量机。它针对k模式分类问题分别训练产生k个分割超平面,每个超平面尽量靠近自身类模式而远离剩余类模式;决策时,新样本的类别由它距离最近的超平面所属的类决定,克服了一对一(oao)和一对多(oaa)等传统方法存在的“决策盲区”和“类别不平衡”等缺陷。基于uci和hcl2000数据集的实验表明,新方法在处理多分类问题时,识别精度显著优于传统多分类支持向量机方法。
褐飞虱若虫中肠凋亡细胞的检测
汪晓雪,刘晓黎,
应用昆虫学报 , 2011,
Abstract: 为揭示褐飞虱niloparvatalugensstal若虫在发育过程中中肠的凋亡细胞,使用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dutp-生物素断端标记法(tunel)进行中肠组织切片检测,结果表明,1~5龄若虫中肠分别存在2%~5%的凋亡细胞。利用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸(dapi)染色法检测表明,存在ⅰ,ⅱa和ⅱb期凋亡的细胞核,其特征包括染色体浓缩、边缘化及细胞核碎裂。透射电子显微镜检测结果表明,早期凋亡的细胞呈现染色质浓缩、边缘化特征,晚期凋亡的细胞出现细胞核碎裂、形成凋亡小体及细胞质空泡化等。本研究揭示了在正常发育过程中褐飞虱若虫中肠有少量的细胞发生了凋亡。通过人工干预的方式调控中肠细胞的凋亡进程有可能使之成为防治该水稻害虫的新靶标。关
褐飞虱细胞色素P450基因CYP4C62的原核表达及多克隆抗体的制备
孙海霞,陈??,,,
昆虫学报 , 2014,
Abstract: 【目的】细胞色素P450单加氧酶在昆虫生长发育和适应环境过程中发挥着重要功能。【方法】本研究克隆了褐飞虱Nilaparvatalugens细胞色素P450基因CYP4C62的开放阅读框(不含信号肽编码序列部分),在大肠杆菌Escherichiacoli中实现了高效表达,经Ni-NTA琼脂糖凝胶亲和层析柱纯化得到了重组的CYP4C62蛋白。将该蛋白免疫日本大耳白兔Oryctolaguscuniculus雄兔,制备了兔抗CYP4C62血清抗体。采用间接ELISA方法检测了血清抗体的效价;并通过Western印迹杂交检测了该抗体的免疫学特异性。【结果】结果表明,通过大肠杆菌表达出的CYP4C62蛋白相对分子量为56kD。间接ELISA法检测表明,制备的兔抗CYP4C62抗体的效价达到1∶100000。Western印迹杂交证实,该抗体既可与异源表达的CYP4C62蛋白特异性结合,也可以与褐飞虱总蛋白中内源的CYP4C62特异性结合,表明具有较好的免疫反应特异性。【结论】CYP4C62多克隆抗体的成功制备,为后续分析CYP4C62在褐飞虱各组织中的时空表达水平,并通过免疫组织化学法定位分析该蛋白的组织、细胞及亚细胞分布规律,及最终解析CYP4C62的生物学功能奠定了基础。
褐飞虱细胞色素P450单加氧酶基因CYP4CE1的克隆及表达谱
,刘晓黎,张艳艳
昆虫学报 , 2010,
Abstract: 为了解P450基因在褐飞虱Nilaparvatalugens适应水稻品种过程中的重要作用,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),快速扩增cDNA末端(RACE)和长距离聚合酶链式反应(LD-PCR)技术,克隆了褐飞虱4龄若虫的CYP4家族的一个P450单加氧酶基因,被命名为CYP4CE1。该基因的全长cDNA序列(2160bp)含有一个1626bp的开放阅读框(ORF),编码541个氨基酸残基的蛋白质。通过GenBank数据库中的blastx搜索引擎进行同源性分析,结果表明CYP4CE1编码的蛋白与岸蟹Carcinusmaenas的CYP4C39(GenBank登录号:JC8026)的相似性最高,两者的氨基酸序列同源性达43%;其次与热带蟑螂Blaberusdiscoidalis的CYP4C1(AAA27819)及黑腹果蝇Drosophilamelanogaster的CYP4C3(NP_524598)的相似性也较高,氨基酸序列同源性分别达42%。氨基酸序列比对表明该蛋白含有CYP4家族成员的所有保守特征序列,如螺旋K(E--R--P),氧结合结构域即螺旋I(AG--T),血红素结合区(PF--G---C-G--F)以及CYP4成员的特有特征序列(EVDTFMFEGHDTT)等。使用Northern杂交检测CYP4CE1随时间的表达变化,结果表明:与饲养于感虫水稻台中1号(TaichungNative1,TN1)上的若虫相比,在取食中度抗性水稻Minghui63(MH63)秧苗12,24,48,72h的各时间段的褐飞虱体内,该基因有2.1倍的过量表达且表达水平保持稳定。进一步通过Northern杂交检测该基因的组织表达特异性,结果显示:该基因在取食TN1秧苗的若虫脂肪体中表达量最高,在肠道组织及体壁中的表达水平较低;褐飞虱取食MH63秧苗24h后,该基因在体壁及脂肪体中的表达量略有上升(各约1.2倍),而在肠道组织中的表达量则大幅升高(约12倍)。肠道整体原位杂交表明,CYP4CE1在取食TN1秧苗的若虫的肠道组织及马氏管中均有本底水平的表达;若虫取食MH63秧苗后,该基因在上述肠道各区段表达水平明显增强。结果提示,在褐飞虱与水稻互作过程中CYP4CE1的重要功能之一可能是参与水稻有毒次生物质的代谢。
黑曲霉NRRL3135bgl基因的克隆及序列分析
陈俊,,刘晓黎,方登科
生物技术通报 , 2010,
Abstract: 利用RT-PCR技术从黑曲霉菌株NRRL3135中扩增了β-葡萄糖苷酶(BGL)基因的全长cDNA序列,被命名为bgl3135(GenBank登录号:FN430671)。对该基因编码的BGL进行了同源性分析并预测了其三维构象。试验结果表明,bgl3135的全长cDNA为2598bp,含有一个2583bp的开放阅读框(ORF),编码一个长度为860个氨基酸残基的蛋白质。同源性分析表明,该基因编码的蛋白与来自黑曲霉As3.350和CBS513.88的BGL(GenBank登录号分别为DQ655704和XM_001398779)的相似性最高,其氨基酸序列同源性分别达99%。参照已发表的β-葡萄糖苷酶(BGL)的氨基酸保守序列,判断本研究所克隆的bgl基因属于糖苷水解酶基因家族3的成员。三维结构预测表明,该BGL的立体构象中存在20个α-螺旋和15个β-折叠,对构成和维持酶的底物识别和催化活性位点可能起着重要作用。
药用野生稻应答稻飞虱取食过程中基因表达的研究
张富铁,庄延,,海元,祝莉莉,何光存
植物科学学报 , 2005,
Abstract: ?褐飞虱和白背飞虱是水稻的刺吸式害虫。为了探讨水稻对虫害反应的分子机理,采用cDNA-AFLP(互补DNA扩增片段长度多态性)技术,研究了药用野生稻受这两种飞虱取食后基因表达的变化。通过调查约7%的虫应答后的药用野生稻转录本组,共分离了258个差异片段,测序112个;44个片段对应于已知或假定功能基因,其中35个基因的表达水平在白背飞虱为害后发生改变,24个基因在褐飞虱为害后改变。下调的基因比上调的基因多。有14个基因受这两种飞虱共同调节(2个上调,12个下调)。结果表明,药用野生稻对两种飞虱为害作出的反应有所不同。
药用野生稻应答稻飞虱取食过程中基因表达的研究
张富铁,庄延,,海元,祝莉莉,何光存
植物学学报 , 2005,
Abstract: ?褐飞虱和白背飞虱是水稻的刺吸式害虫。为了探讨水稻对虫害反应的分子机理,采用cdna-aflp(互补dna扩增片段长度多态性)技术,研究了药用野生稻受这两种飞虱取食后基因表达的变化。通过调查约7%的虫应答后的药用野生稻转录本组,共分离了258个差异片段,测序112个;44个片段对应于已知或假定功能基因,其中35个基因的表达水平在白背飞虱为害后发生改变,24个基因在褐飞虱为害后改变。下调的基因比上调的基因多。有14个基因受这两种飞虱共同调节(2个上调,12个下调)。结果表明,药用野生稻对两种飞虱为害作出的反应有所不同。
利用抑制差减杂交技术分离受水稻抗性调控的褐飞虱基因
,陈永勤,李春华,蒋思婧
昆虫学报 , 2009,
Abstract: 为分离受水稻抗性调控的褐飞虱Nilaparvatalugens基因,以取食感虫水稻台中1号和高抗水稻B5的2叶1芯秧苗24h的褐飞虱4龄若虫为起始材料,采用抑制差减杂交技术构建了两个群体间的正反向差减cDNA文库。通过斑点杂交从差减文库中筛选代表受水稻抗性调控的基因的cDNA克隆,进行测序和功能分析,挑选具功能的基因进行Northern杂交验证。结果表明,通过斑点杂交筛选到的98个阳性克隆代表92个互不重复的单基因,其中25个与动物的已知蛋白基因存在较高的同源性。Northern杂交表明,这25个基因有11个表达上调,8个表达下调,提示它们可能在褐飞虱适应抗性水稻过程中发挥了重要作用。本研究结果为克隆上述新基因的全长cDNA序列及进一步研究其在褐飞虱与水稻互作中的功能奠定了基础。
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