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SEM研究PET核孔膜的光接枝聚合
,
高分子学报 , 2004,
Abstract: 以PET核孔膜为基材,二苯甲酮为引发剂,采用光接枝方法实现了丙烯酸和丙烯酰胺在核孔膜上的接枝,用扫描电镜(SEM)直接观察了接枝前后膜的表面形貌,考察了不同因素对于接枝位置和接枝效果的影响.发现膜材料本身特性和接枝反应条件对接枝位置和接枝效果有较大影响.通过光接枝能够实现膜孔的封盖、缩小、填堵等不同的效果.采用正侧涂布法反应,标准直孔,特别是小孔径膜(0.4μm),不利于孔内的接枝,接枝主要在膜的表面,从而产生孔封盖效应.双锥形的非标准直孔,由于孔壁的受光性好,容易发生孔壁上的接枝从而被填充.大孔径的膜(5μm),需要加入交联剂才能在孔壁上形成厚的接枝层.提出了一种新的反应方法背侧吸附法,反应液依靠毛细作用由膜的底部吸入膜孔,膜的向光侧表面不存在反应液,接枝只发生在膜孔内,从而得到很好的填孔效果.
光接枝法制备新型pH开关核孔膜
,
高分子学报 , 2003,
Abstract: 用表面光接枝方法制备了具有pH开关特性的丙烯酸接枝PET核孔膜.XPS、SEM和AFM的表征结果证明,接枝膜具有非对称结构,丙烯酸接枝层主要在膜的向光侧表面,膜背侧和膜孔内没有变化.膜孔周围的接枝链在湿态下沉入膜孔,接枝层对膜孔顶部产生封盖.接枝链的体积随环境pH值的不同而变化,从而控制接枝膜的滤过特性.在低接枝程度时,接枝链体积变化对膜孔径的影响小,不具有pH开关特性,但是接枝提高了膜的亲水性,通量得到提高;接枝程度达到一定程度时(如0.5%),膜孔径受接枝链体积变化的影响显著,接枝膜表现出pH开关效应.在pH大于5时,接枝膜通量恒定,基本不受溶液pH值影响.当pH值小于4时,膜通量随溶液酸性的增加迅速升高.接枝膜的开关幅度JpH=2/JpH=6.8,随接枝程度的增加而增加.膜的通量和开关幅度可以通过接枝程度来调节.
一种计算凝胶点理论
,邓建元,金关
高分子学报 , 1994,
Abstract: 该文用简单图论及概率方法,直接以三维网状大分子为凝胶模型,推导了几类常见体系的凝胶临界状态方程,由此计算的凝胶点(Pc)比Carothers法及Flory法更接近实验值.
PE膜表面接枝间苯二酚
程珏,郑义,
化工学报 , 2006,
Abstract:
多聚甲醛/苯酚树脂活性和性能
马俊杰,程珏,
化工学报 , 2006,
Abstract: 以多聚甲醛和苯酚为原料,合成了适用于酚醛膨胀体制备的酚醛树脂.建立了用凝胶化时间和FTIR分析的羟甲基指数来判断酚醛树脂活性的方法,并跟踪分析了树脂活性在反应过程中的变化.实验结果表明:两种分析方法十分有效,并且得到的分析结果十分吻合.讨论了反应时间对树脂活性、黏度、固含量等性能的影响,以及树脂的性能对制备酚醛膨胀体的影响.
α-甲基苯乙烯/苯乙烯/马来酸酐三元共聚物功能化聚丙烯及增容聚丙烯/尼龙6共混体系的研究
梁淑君,
高分子学报 , 2011, DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10022
Abstract: 采用溶液聚合的方式合成了α-甲基苯乙烯/苯乙烯/马来酸酐三元共聚物(简称为PASM),研究了单体组成、反应温度和时间等因素对共聚的影响,并进一步研究了三元共聚物对聚丙烯的功能化作用和对聚丙烯/尼龙6(PP/Ny6)共混体系的原位增容作用.GPC和TG等技术对PASM的表征结果显示,随着单体组成中α甲基苯乙烯(AMS)含量的减少,聚合物产率呈上升趋势,同时共聚物分子量增大;共聚反应在50~75℃温度范围内遵循一般的自由基共聚反应机理,当反应温度升高到70℃时,共聚物发生解聚反应;共聚物的热稳定性随着共聚物组成中AMS含量的增加而降低.FTIR分析结果表明,通过熔融接枝反应过程,可以实现PASM与聚丙烯的接枝反应;而SEM分析结果则显示将少量的(3wt%)PASM加入PP/Ny6共混体系,就可以起到原位增容作用,使分散相Ny6的粒径显著减小.
一种大分子引发剂的引发作用研究
梁淑君,
高分子学报 , 2009, DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00576
Abstract: 将溶液聚合合成的α-甲基苯乙烯(AMS)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的低相对分子质量共聚物(计为PAG)作为大分子引发剂,分别研究了PAG引发单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)的本体聚合反应,采用GPC和FTIR等手段对聚合产物进行了表征.研究结果表明,在加热到一定温度时,PAG具有引发作用,可以引发MMA和St进行本体聚合反应;聚合产物具有再引发功能,且其分子量与聚合物产率和聚合反应时间之间均有较好的线性关系.
低密度聚乙烯丙烯酸气相光接枝体系反应机理的研究
徐绍刚,
高分子学报 , 2000,
Abstract: 研究了以二苯甲酮(BP)为光敏剂,丙烯酸在低密度聚乙烯(LDPE)膜上两步法气相光接枝聚合;从反应的基本要素出发,利用紫外光分光光度计跟踪测定了二苯甲酮在LDPE膜中的扩散情况,发现其扩散系数随BP浓度的升高而降低,约在0.8~2.0×10-12m2·s-1之间.同样方法跟踪测定了BP在不同条件下的光还原反应,结果表明当远紫外光被滤掉后,其半衰期大大加长,氧气的存在更是加剧了这一效应;并且通过测定不同条件下气相光接枝聚合的一些基本规律,提出单体扩散为该气相光接枝聚合的控制步骤.
UV光引发的丙烯酰胺反相乳液聚合
刘莲英,
高分子学报 , 2004,
Abstract: 报道了不透明丙烯酰胺反相乳液体系的UV光引发聚合新方法.使用普通中压汞灯并辅以适当搅拌,UV光引发丙烯酰胺/水/煤油Span80+OP-10反相乳液聚合可在20min左右完成,所得聚合物分子量达千万;聚合过程中不存在恒速期,扫描电镜未观察到聚合前后乳胶粒径有数量级的变化,表明聚合反应以单体液滴成核为主.此外,考察了光引发剂类型及浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度等对聚合反应的影响,结果表明不同光引发剂的引发活性为Irgacure2959>(ITX+EDAB)>BDK,引发剂浓度增加,反应速度先增加而后降低,存在一最大值;单体浓度增加,反应速度加快,聚合物分子量提高;乳化剂用量增加,反应速度加快而分子量变化不明显;聚合表观活化能为13.34kJ/mol.
两亲接枝共聚物PS-g-N-PEO的合成及表面性能研究——铸膜溶剂及浓度的影响
赵艳,杨志毅,
高分子学报 , 2004,
Abstract: 采用大分子单体法合成了一系列聚苯乙烯接枝壬基酚聚氧乙烯(PS-g-NPEO)两亲共聚物,采用溶液铸膜法将其在PET表面制膜,并利用扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),衰减全反射红外光谱(ATR)和水接触角(CA)等手段研究了共聚物组成、铸膜溶剂及浓度对共聚物膜表面形貌、组成及水浸润性能的影响.结果表明,两亲接枝共聚物在不同条件下可形成规则的表面微孔,共聚物中NPEO含量越高,共聚物膜表面微孔孔径越大,对应的水接触角越小.以THF为铸膜溶剂时,制膜浓度越大,共聚物膜表面微孔孔径越大,对应的水接触角越小;而以甲苯为溶剂时,制膜浓度对共聚物膜表面形貌影响不大,但水接触角要较THF体系显著降低,水接触角与浓度关系与THF体系相反,制膜浓度越大,对应的水接触角越大.制膜浓度相同时,THF作溶剂,共聚物膜微孔较大,表面亲水组分含量较低;以甲苯为溶剂,微孔较密,表面亲水组分较高.
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