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脂可平软胶囊治疗高脂血症临床研究
,,李立志
中国中医药信息杂志 , 2004,
Abstract: 目的评价脂可平软胶囊治疗高脂血症(气滞血瘀证)的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、与阳性对照药脂必妥片平行对照的观察方法,疗程为6周。试验组101例用脂可平软胶囊;对照组100例用脂必妥片。两组均同时服用模拟药安慰剂。主要观察指标为:实验室客观血脂指标tc、tg、hdl等及中医证候表现。结果两组患者血脂水平比较表明,治疗后患者的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白有明显降低(p<0.01),高密度脂蛋白升高,试验组降低三酰甘油和升高高密度脂蛋白的疗效优于对照组(p<0.05)。试验组治疗后载脂蛋白apo-a1/apo-b100、apo-a1均有增高,且apo-b100降低(p<0.01),试验组升高apo-a1、apo-a1/apo-b100和对照组组间比较,p<0.05。脂可平软胶囊对高脂血症患者中医证候总有效率为91.1%,与对照组比较差异有统计学意义(p<0.05),对患者单一中医症状胸闷气短、胸痛、胸胁胀满、舌象等有明显改善。结论脂可平软胶囊对改善总胆固醇和三酰甘油等血症有确切的疗效,未见明显不良反应,使用较为安全。
弧菌抑制剂“0╱129纸片”的制备和应用
徐迪诚,,淑芬,蔡妙英,
微生物学通报 , 1990,
Abstract: 0/129是一种弧菌抑制剂,2,4-二氨基-6,7-二异丙基喋啶(2,4-diamino-6,7-diisopropylpteridine)。检查菌株对0/129的敏感性是鉴定弧菌科各菌属成员不可缺少的重要特征之一。我国以往使用国外的纸片,有些单位在腹泻病原细菌鉴定中因缺少这种纸片不能做这项检查。1988年,我们使用进口药品,经多次
弧菌抑制剂“0/129纸片”的制备和应用
徐迪诚,,淑芬,蔡妙英,
微生物学通报 , 1989,
Abstract: 0/129是一种弧菌抑制剂,2,4-二氨基-6,7-二异丙基喋啶(2,4-diamino-6,7-diisopropylpteridine)。检查菌株对0/129的敏感性是鉴定弧菌科各菌属成员不可缺少的重要特征之一。我国以往使用国外的纸片,有些单位在
(1R,6R)-(+)-鱼腥藻毒素的合成有机化学
唐洪春,李可中,,李维刚
有机化学 , 1990,
Abstract: 鱼腥藻毒素是来自藻类水华鱼腥藻中分离的一种氮杂双环胺类生物碱,关于该化合物的全合成已有报道,本文对Campbell合成步骤中的脱氮甲基和两步反应进行了改进,采用α,α,α-三氯乙氧羰酰氯与α乙酰基-9-甲基氮双环[4,2,1壬-α-烯反应,生成α-乙酰基-9-(β-α,αα-三氯乙氧羰基)-9-氮双环[4,2,1]壬-α-烯后,再用锌粉处理脱氮甲基,不仅获得成功,而且得率比文献中用偶氮羧酸二乙酯脱氮甲基法显著提高,这样由(2R,3S)-盐酸可卡因为起始原料经过八步反应成功地合成了(CR,6R)-(+)-鱼腥藻毒素。
鱼腥藻毒素类似物的合成研究
唐洪春,黄道孝,李玉林,,连洪寿,陈冀胜
化学学报 , 1994,
Abstract: 托品酮为原料经过八步和十步反应合成了一类新的双环生物碱,3-甲氧羰基-4-甲基-9-氮杂双环[4.2.1]壬-3-烯和3-乙酰基-4-甲基-9-氮杂双环[4.2.1]壬-3-烯。合成的关键步骤是环烯醇磷酸酯与二甲基铜锂的加成-消除反应,在低温下可以达到高的选择性,脱N-甲基反应采用氯甲酸2,2,2-三氯乙基酯在温和条件下进行。
钩吻生物碱的研究——Ⅰ.钩吻素己的结构
,戴韵华,张常麟,卢树林,刘助国
化学学报 , 1982,
Abstract: 从国产钩吻(GelsemiumelegansBenth)中分得两种新生物碱,分别定名为钩吻素己(gelsenicine)和钩吻素庚(gelsenidine).钩吻素己的结构经测定证明为此外还获得六种已知生物碱钩吻素子、卯,甲、丁,戊和N1-甲氧基钩吻素甲,后者首次从国产钩吻中获得.钩吻素丁的分子式修正为C21H24N2O3,m.p.252~254℃(分解).用小鼠腹腔注射测定各生物碱的毒性,结果表明钩吻素已是迄今为止国产钩吻中毒性最大的生物碱,LD50=18μg/kg.
Ti-10V-2Fe-3Al合金护板接头等温精锻件及模具结构特点
王家宣,陈玉,,张国新,忠权
材料工程 , 1991,
Abstract: Ti—10V—2Fe—3Al合金是一种高强、高韧近β型钛合金,它具有非常优良的热加工工艺性能,在国外被广泛用于飞机结构零件上.本文介绍采用等温精密模锻方法研制的国产某型号飞机用Ti—10V—2Fe—3Al合金护板接头精锻件成形特点,及其模具结构、加热及保温方式和模具选材等有关问题及体会.
一种槲寄生多肽的一级结构分析和抗肿瘤活性
孔景临,,范崇旭,徐建富,郑晓军
药学学报 , 2004,
Abstract: 目的研究槲寄生枝叶中肽类抗肿瘤活性成分并阐明其结构。方法应用阳离子交换、凝胶过滤及高效液相等色谱方法进行分离纯化,基质辅助激光解吸飞行时间质谱用于测定质量数。采用edman降解结合酶解法确定多肽的完整序列。对多肽用mtt法进行体外抗肿瘤活性评价。结果从槲寄生中纯化出一种新的多肽,命名为槲寄生毒素b2(viscotoxinb2),其一级结构为ksccknttgrniyntcrfaggsrercaklsgckiisastcpsdypk。viscotoxinb2对体外培养的大鼠成骨样肉瘤细胞的ic50为1.6mg·l-1。结论viscotoxinb2与白果槲寄生中的槲寄生毒素有很高的同源性,并具有较强的抗肿瘤活性。
海底观测网络研究进展
李正,立彬?,刘杰?,吕斌?,曲君乐?,芬?
软件学报 , 2013,
Abstract: 海底观测网络已成为海洋科学研究的重要数据获取平台.首先简要介绍了世界各国在海底观测网络研究领域的发展历史,然后对各国海底观测网络的研究进展进行了详细介绍,指出了海底观测网络系统的关键技术和初步解决方案,探讨了海底观测网络下一步的发展.
多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸的制备及体外评价
齐晓丹?,勇?,曹雅培?,芳?,王 伟?,许 祺?
河北科技大学学报 , 2011, DOI: 10.7535/hbkd.2011yx01018
Abstract: 为制备多潘立酮胃内黏附型缓释微丸,并对其体外释放行为及体外的黏附性能进行考察,以卡波姆、羟丙基纤维素和pvp为主要黏附材料,以30%(质量分数)的nacl水溶液作为润湿剂制备软材,采用挤出-滚圆法制备微丸。以释放度和体外的黏附性为评价指标,采用正交设计,优选出最佳处方,并进行最佳处方的验证,卡波姆、羟丙基纤维素及pvp的质量比为80∶80∶15。体外实验数据表明,多潘立酮胃内黏附型缓释微丸具有较好的黏附和缓释效果。本研究处方工艺简便,重现性良好,适合工业化生产。
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