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生物催化剂的固定化
李树
分子催化 , 1987,
Abstract: 自本世纪七十年代以来,酶和细胞的固定化技术一直是生物技术中最活跃的领域之一。 酶的固定化技术的研究始于六十年代中期,至今已有20余年的历史。从图1的统计数据不难看出,七十年代中至八十年代初是该领域研究工作发展最快的时期。八十年代开始,每年约发表1000篇以上的文献和近200篇专利。人们探索和研究过的固定化方法已达100
Rh_2O_3/CdS催化剂的表面状态与光电催化活性
李树
分子催化 , 1988,
Abstract: 采用ESCA和SEM研究了Rh_2O_3/CdS催化剂中Rh的价态和CdS的表面形貌,并将所得信息与催化剂的焙烧温度、表面预处理等制备因素和光电催化分解水活性进行了关联.实验证实,Rb(Ⅲ)是光解水的光电催化中心,只有纯净的CdS表面才能有效地被可见光激发产生表面电子-空穴对.
酶催化在化学学科发展中的重要地位
李树
化学进展 , 1990,
Abstract:
底物,水量对脂肪酶不对称拆分萘普生的影响
徐毅,李树
分子催化 , 1999,
Abstract: 选择了一种便于底物-产物分离的微水-有机两相体系,将对S-(+_萘普生酯有高度对映体选择性的CCL脂肪酶固定于硅藻土上。合成了了一种能提高酶催化反应速度的激活的酯-萘普生氯乙酯。
碱金属和氯离子对Mn_2O_3-Na_2WO_4/SiO_2催化剂甲烷氧化偶联反
吴金刚,李树
分子催化 , 1994,
Abstract: 本文考察了碱金属和氯离子对Mn2O3-Na2WO4/SiO2催化剂甲烷氧化偶联反应性能的影响,结果表明,只有在氯离子和碱金属的共同作用下才能有效地提高C2烃的收率及其选择性.催化剂经NaCl改性后,C2烃收率为22%,并可获较高的烯烷比.在考察范围内增加接触时间(W/F),催化剂选择性保持不变,但乙烯的选择性呈上升趋势.钠盐Na2WO4、Na4P2O7、Na2SO4、Na2CO3及Na2B4O7对稳定催化剂的贡献按上述顺序逐渐减小.对NaCl-Mn2O3-Na2WO4/SiO2催化剂进行了稳定性考察,使用XPS、XRD和红外光谱对经历不同反应时间的催化剂进行了表征.
苯乙烯生物催化氧化制环氧苯乙烷的研究
刘爱民,李树
分子催化 , 1991,
Abstract: 1.引言 单加氧酶是氧化还原酶的一类,因其能够活化分子氧并将其中一个氧原子插入到有机化合物中而引起广泛的研究兴趣。甲烷单加氧酶广泛存在于多种烷烃氧化菌、烯烃氧化菌和酵母等微生物中。已经发现、甲烷单加氧酶在细胞中负责将甲烷转变成甲醇(图1)。 此外,甲烷单加氧酶能催化氧化相当多的化合物,其中许多反应都是化学上不易实现的。例如,C_1―C_8烷烃的羟化,C_2―C_4烯烃的环氧化等等。该酶作为催化剂突出的优点还在于它在催化氧化时表现出的高立体选择性,其酶促过程往往可以获得有光学活性的产品。从
BaO对Pd/AI2O3催化性能的影响
郭耘,李树
分子催化 , 2000,
Abstract: 以Pc(C2H2O2)2为前身,制备了系列BaO-AI2O3复合氧化物负载钯的催化剂,用质量滴定法,测定了复合载体的零电荷点(pzc)。结果表明,体系的pzc随BaO含量的增加而增大,在5%~10%之间存在一拐点,并与XRD所测BaO在AI2O3上的单发散阈值相对应。复合载体在制务中发生固相反应,所生成的BaAI2O4可以阻止AI2O3的相变,并极大地提高载体的热稳定性,其中5%BaO的作用最为明
ZSM―5型分子筛对正丁烯选择异构化反应的催化作用
赵恒,李树
分子催化 , 1994,
Abstract:
ZSM-5型分子筛对正丁烯选择异构化反应的催化作用
赵恒,李树
分子催化 , 1994,
Abstract: 报导了ZSM-5型分子筛催化剂对正丁烯选择异构化反应的催化性能,利用XRD、SEM、IR等方法对催化剂进行了表征,并应用原位红外技术对反应分子丁烯-2在催化剂表面上的吸附,反应行为进行考察.催化剂性能评价结果表明ZSM-5型分子筛催化剂对此反应具有较好的催化活性和选择性.用碘对其进行改性,可有效地改善催化剂的催化性能.
碱金属和氯离子对MnO2O3―Na2WO4/SiO2催化剂甲烷氧化偶联反应性能的影响
吴金刚,李树
分子催化 , 1994,
Abstract:
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