oalib

Publish in OALib Journal

ISSN: 2333-9721

APC: Only $99

Submit

Any time

2019 ( 251 )

2018 ( 5993 )

2017 ( 6073 )

2016 ( 6587 )

Custom range...

Search Results: 1 - 10 of 271893 matches for " 李慧芝 "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /271893
Display every page Item
巯基葡聚糖凝胶分离富集乳化剂OP作增敏剂催化光度法测定痕量银
,周长利,江文文
分析化学 , 2002,
Abstract: 研究利用非离子表面活性剂乳化剂OP作为增敏剂由银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫作为指示反应的催化动力学方法。实验表明:在磷酸氢二钠柠檬酸pH=7.0的缓冲溶液中,银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫使其褪色,灵敏度高、线性范围宽。催化反应速率随温度的升高和时间延长而逐步加快。在沸水浴中加热时间为3.0min时,非催化和催化反应的吸光度差值ΔA与Ag的浓度呈现良好的线性关系。加上乳化剂OP使方法的灵敏度比不加表面活性剂的灵敏度高6倍以上,常见离子的干扰采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集使方法的选择性有很大的提高。该方法具有操作简便、设备简单、快速等优点。
聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量钯Ⅱ
,周长利,杨军
分析化学 , 2002,
Abstract: 研究了在稀硫酸的介质中,痕量钯Ⅱ阻抑次磷酸钠还原;铍试剂П褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量钯Ⅱ的新方法,方法的检出限为1.32×10-11g/L,测定范围为0~60μg/L.采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的钯,使方法的选择性大大提高.用于样品的测定获得满意结果.
微乳液介质-二甲氧基羟基苯基荧光酮催化光度法测定合金中铌
,范荣,裴梅山
分析化学 , 2005,
Abstract: 研究了以非离子微乳液介质,在稀硫酸体系中,用氨三乙酸作活化剂,铌催化溴酸钾氧化二甲氧基羟基苯基荧光酮褪色的新指示反应,据此建立了催化动力学光度法测定铌的新方法。非离子型微乳液有明显提高了体系的灵敏度和稳定性,检出限达到0.15μg/L。该方法应用于样品中痕量铌的测定,其相对标准偏差小于6.8%。
三唑螯合树脂分离富集催化光度法测定痕量金
,周长利,罗川南,王金刚
分析化学 , 2002,
Abstract: 研究了三唑螯合树脂(AMTR)在盐酸介质中分离富集金,吸附的容量大,选择性高,无污染。同时研究了分离后在盐酸介质中,在抗坏血酸(VC)存在下痕量金催化溴酸钾氧化偶氮氯膦S褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量金Ⅲ的新方法。方法的检出限为4.16×10-7gL,测定范围为0~70mg/L,用于样品的测定获得满意结果。
巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量锡Ⅳ
,周长利,罗川南,汪青松
分析化学 , 2001,
Abstract: 研究在稀硫酸介质中,以锡Ⅳ催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅰ的褪色反应及其动力学条件,测定锡Ⅳ的范围为0~40μg/L;检测限为1.63×10-8g/L.采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了大大的提高,可用于多种样品中痕量锡Ⅳ的测定,结果令人满意.
铟(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠的配位吸附波及其应用
周长利,罗川南,,卢燕
分析化学 , 2002,
Abstract: 在pH4.5的0.015mol/LHAc-NaAc介质中,In(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)在滴汞电极上于-0.665-0.70V(vs.SCE)电位处得到络合物的吸附还原波,其一阶导数峰电流I'p与In(Ⅲ)浓度在4.0×10-8~3.5×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6×10-8mol/LIn(Ⅲ).应用该法测定了铅粉和氢氧化铝样品中的微量铟,结果令人满意.对电极反应机理进行了探讨.
钼-二溴茜素紫络合吸附波研究及应用
周长利,罗川南,卢燕,
分析化学 , 2002,
Abstract: 在0.05mol/LHac-NaAc(pH4.97)介质中,MoⅣ-二溴茜素紫(DBV)络合物在2.5次微分极谱图上产生良好的吸附还原波,其峰电位为-0.33V.其峰电流与MoⅣ浓度在5.0×10-8~5.4×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L.应用该法测定了豆类样品和钢样中的微量钼,获得了满意的结果.研究了络合物的组成、极谱波的性质及其机理
共轭聚合物荧光“开-关”的构建及对S-腺苷甲硫氨酸的分子识别与检测
,翟涛,张广友,裴梅山
分析化学 , 2014, DOI: 10.11895/j.issn.0253-3820.140073
Abstract: 以Pb2+和S-腺苷甲硫氨酸(S-Adenosylmethionine,SAM)与聚3-(1-(2-三乙胺乙酰基)哌啶-4-亚甲基)噻吩(poly3-{[1-(2-hydrazino-2-oxoethyl)piperidin-4-ylidene]methyl}thiophene,PMTH)构建荧光开关,当有Pb2+存在时,PMTH与Pb2+之间发生作用,荧光猝灭,即为荧光“关”;当Pb2+-PMTH体系中加入SAM时,SAM能够与Pb2+形成更稳定的配合物,使PMTH的荧光恢复,即为荧光“开”。通过PMTH的荧光开关信号,成功建立了识别和检测SAM的新方法。研究了在水-乙醇(4:1,V/V)溶液中Pb2+和PMTH与SAM相互作用对荧光光谱的影响。本方法具有很好的灵敏度和选择性,常见氨基酸和金属离子对SAM的检测无影响,在最佳实验条件下,SAM的浓度在1.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内与相对荧光强度呈线性相关,线性回归方程为ΔI=68.51+72.32C(μmol/L),相关系数r=0.9982,检出限为8.72×10-9mol/L;本方法已成功用于SAM检测。
18-冠醚-6和苦味酸萃取分光光度法测定微量锶
,白玉兴,方业冬
分析化学 , 1994,
Abstract: 分光光度法测定锶所用的显色剂都属于偶氮类。这类显色剂均能与碱土和稀土金属有不同程度的显色,从而干扰锶的测定,通常加入DCTA来掩蔽钙、镁等干扰,但只能在一定范围内掩蔽。本文研究在乙醇和0.01mol/L苦味酸存在下,用0.01mol/L18-冠-6的甲苯溶液,pH在3.0~9.0之间定量萃取锶,从而消除测定过程中的干扰,提高体系的选择性。萃取后的有机相用无机酸反萃,水相在Tween-80存在下偶氮氯膦Ⅲ与锶形成兰色络合物,最大吸收波长为666nm,摩尔吸收光系数为4.05×104L·mol-1·cm-1。
聚酰胺分离富集置换催化光度法测定痕量铊
,韩斌,解文秀,魏琴
分析化学 , 2004,
Abstract: 研究了在0.15~0.08mol/L的硫酸介质中,用铊置换出CuA-EDTA中的CuA;CuA催化溴酸钾氧化偶氮氯瞵-mA褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量铊B的新方法。在550nm处,检出限为1.32×10-9g/L;测定范围为0~600μg/L,用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的铊,使方法的选择性大大提高。用于水及岩石样品中铊的测定,相对标准偏差小于3.7%;标准加入回收率96%~104%,获得满意结果。
Page 1 /271893
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.