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菌寄生真菌分子生物学研究进展

微生物学通报 , 1998,
Abstract: 菌寄生真菌(mycoparasites)是一类具重要理论和应用价值的真菌.它们不仅对植物病害有防治潜力,而且对阐明生物间的寄生现象及信号传递有重要意义.近几年,菌寄生真菌的研究有较大进展,重点有两个方面。一个属理论研究领域,研究方向集中在菌寄生真菌与寄主真菌相互识别的分子机制;另一个属应用研究领域,集中在菌寄生真菌产生的细胞壁降解酶的调节、纯化、基因克隆以及外源细胞壁降解酶基因转人菌寄生真菌中等方面.本文论述如下.1菌寄生真菌与寄主真菌相互识别的分子机制生物间相互识别的分子基础是当今生命科学研究的热门,也是生…
中国耐热真菌三个新记录种
张勇,
菌物学报 , 2011,
Abstract: 报道3个耐热真菌中国新记录种,瘤突毛壳Chaetomiumstrumarium,耐热梭孢壳Thielaviasubthermophila,榛色钩囊菌Hamigeraavellanea。根据所采集的标本和菌种对这些种进行了描述和讨论。研究标本保存在山东农业大学植物病理学标本室(HSAUP)。
耐热真菌五个中国新记录种
张勇,
菌物学报 , 2013,
Abstract: 通过形态特征观察、rDNA-ITS序列测定及分析,报道5个耐热真菌中国新记录种,即加纳木霉Trichodermaghanense,芬尼新萨托菌Neosartoryafennelliae,草莓状炭团菌Hypoxylonfragiforme,焦特普尔毛壳Chaetomiumjodhpurense,黄色毛壳Chaetomiumluteum。根据所采集的标本和菌种对这些种进行了描述和讨论。研究标本保存在山东农业大学植物病理学标本室(HSAUP)。
四个嗜热真菌中国新记录种
王冬梅,
菌物学报 , 2005,
Abstract: 报道四个嗜热真菌中国新记录种:嗜热子囊菌光孢变种Thermoascusaurantiacusvar.levisporus;埃默森篮状菌Talaromycesemersonii;杜邦青霉Penicilliumdupontii及丝衣霉状拟青霉Paecilomycesbyssochlamydioides,对其进行了描述和讨论。研究标本保存在山东农业大学植物病理学标本室(HSAUP)。
嗜热毛壳菌内切β-葡聚糖酶的分离纯化及特性
路梅,,张成省
微生物学报 , 2002,
Abstract: 探讨了液体发酵嗜热毛壳菌(Chaetomium thermophile)产生的内切β葡聚糖酶的分离纯化及特性。粗酶液经硫酸铵分级沉淀、DEAE\|Sepharose Fast Flow阴离子层析、Pheny1\|Sepharose疏水层析、Sephacry1 S\|100分子筛层析等步骤便可获得凝胶电泳均一的内切β\|葡聚糖酶。经125%SDS\|PAGE和凝胶过滤层析法分别测得所分离纯化酶蛋白的分子量约为67.8kD和69.8kD。该酶反应的最适温度和pH分别为60℃和40~45在pH50条件下,该酶在60℃下稳定;70℃保温1h后,仍保留30%的活性;在80℃的半衰期为25min。金属离子对内切β\|葡聚糖酶的活性影响较大,其中Na+对酶有激活作用;Fe2+、Ag+、Cu2+、Ba2+、Zn2+等对酶有抑制作用。该酶对结晶纤维素没有水解能力。
嗜热真菌Thermomyces lanuginosus热稳定几丁质酶基因的cDNA克隆及表达
郭润芳,
微生物学报 , 2006,
Abstract: 根据Thermomyces lanuginosus热稳定几丁质酶Chit的N端氨基酸序列和同源保守序列设计简并引物,通过RTPCR及快速扩增cDNA末端(RACE)的方法,克隆了该几丁质酶的编码基因chit,全长cDNA为1500bp,包含一个由442个氨基酸组成的开放阅读框。该基因已在GenBank中注册,登录号为DQ092332。将成熟肽几丁质酶Chit阅读框与酵母表达载体pPIC9K连接,构建重组质粒pPIC9K/chit,转化毕赤酵母GS115,在甲醇的诱导下,成功地分泌出具生物活性的几丁质酶,诱导6d后酶活性达2.261U/mL,酶蛋白表达量为0.6mg/mL。该酶的最适反应温度和pH 值分别为60℃和5.5,该酶在50℃以下稳定;65℃的半衰期为40min。
链格孢属(丝孢纲)数值分类研究初探
,张天宇,吴竞爽
菌物学报 , 1993,
Abstract: 聚类分析树状图上Alternaria与其相似属Ulocladium、Stemphylium的种明确地分为三个表观群。36个OUT’s,23个链格孢属的种,进一步形成四个清晰的亚表观群,恰与椐分生孢子喙的特征而划分的组,即无喙组、假喙组、真喙组和锥状真喙组相吻合。本试验系统中,相似属间、种间和种内的相似性值是在具体试验条件下确定的。其意义在于通过对大量有用分类信息的综合比较分析,以相似性值的形式,为不同等级单位分类地位的确定提供相应定量化的标准,从而能够比较全面地评价一个分类单位.根据研究结果,建议将AlternariamallRoberts作为细链格孢的一个分化型,即AlternarintenuisC.G.Neesf.Sp.Mali。
中国嗜热真菌三个新记录种
赵春青,
菌物学报 , 2007,
Abstract:
嗜热真菌的分类研究概况
赵春青,
菌物学报 , 2007,
Abstract:
嗜热子囊菌光孢变种β-葡萄糖苷酶的基因克隆、表达及酶学性质分析
陈卫红,
应用与环境生物学报 , 2009, DOI: 10.3724/SP.J.1145.2009.00549
Abstract: 从嗜热子囊菌光孢变种(thermoascusaurantiacusvar.levisporus)rna中通过rt-pcr克隆出β-葡萄糖苷酶基因bglⅰ的全长序列,cdna序列为2672bp,genbank登录号为eu269025,将该片段插入巴斯德毕赤酵母pichiapastoris分泌型表达载体ppic9k中,获得重组质粒ppic9k/bgl,经线性化后用电穿孔法导入毕赤酵母gs115中,在醇氧化酶aox1基因启动子作用下,获得高效表达β-葡萄糖苷酶的毕赤酵母工程菌株.经deae-sepharosefastflow阴离子层析纯化了该重组表达蛋白.sds-page测得该重组蛋白相对分子质量(mr)约为120×103.经甲醇诱导,培养基中β-葡萄糖苷酶的活力可达1.2u/mg,小规模发酵量达0.45mg/ml.该酶的最适反应温度为60℃,最适反应ph为5.0.于70℃保温30min仍保持80%的酶活力,具有较高的热稳定性,在ph3.0~9.0的条件下酸碱耐受性强.图6表1参22
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