oalib

Publish in OALib Journal

ISSN: 2333-9721

APC: Only $99

Submit

Any time

2019 ( 317 )

2018 ( 5660 )

2017 ( 5795 )

2016 ( 6180 )

Custom range...

Search Results: 1 - 10 of 248605 matches for " 李名扬 "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /248605
Display every page Item
蜡梅nsltps基因家族3个成员的分子特征及非生物胁迫应答分析
刘群,名扬
农业生物技术学报 , 2009,
Abstract: ?为了探索脂转移蛋白在蜡梅开花抗寒性形成方面的可能功能,在构建蜡梅花cdna文库及est分析的基础上,通过对文库cdna克隆全长测序,得到了3个蜡梅非特异性脂转移蛋白的基因,分别命名为cpltpi.1,cpltpi.2,cpltpi.3。它们的cdna全长分别为611bp,1016bp和656bp,orf大小基本一致,分别为360bp,360bp和351bp,但5′端和3′端的非翻译区的长度不等,存在的调控基序有所不同。3个基因的编码蛋白均具有植物非特异性脂转移蛋白的典型结构,即4对二硫键,4个ɑ-螺旋,有一个可结合和容纳脂肪酸分子的类似口袋状的疏水结构,分子量约为9kd,为nsltpi类。实时荧光定量pcr技术分析比较蜡梅叶片中3个基因对非生物胁迫的应答情况,结果表明3个nsltp基因在蜡梅幼苗中的表达受干旱、aba、低温和nacl处理的影响程度不同,表明这些基因可能在蜡梅幼苗的水分平衡、耐受低温、离子代谢等过程中发挥着不同的作用。
调控植物类黄酮生物合成的转录因子研究进展
宗艳,名扬*
南京林业大学学报(自然科学版) , 2011, DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2011.05.029
Abstract: 植物色泽表型的差异取决于体内色素种类、含量、色素分布及表皮细胞形态等多方面的内在因素。笔者从调控类黄酮色素合成途径的转录因子入手,结合国外该研究领域中取得的成果,对调控类黄酮生物合成的转录因子的类型、表达特性、功能和进化研究进行总结和分析,探讨其在花色选育中的应用前景。?
费斯塔和高羊茅在重庆地区夏季干热条件下的适应性研究
胡淑静,易小林,名扬
草业科学 , 2009,
Abstract: ?以观赏草品种费斯塔Festucafestina和草坪草品种高羊茅F.arundinacea为材料,参照重庆市夏季的气候条件,对两者进行为期8d的高温、干旱双重胁迫的模拟越夏试验,并分析费斯塔和高羊茅在高温、干旱双胁迫条件下的形态变化、生理指标变化,结果表明在干热胁迫条件下,高羊茅表观伤害症状反应比较迅速和明显,随着胁迫的进行,高羊茅的叶绿素含量下降更快,丙二醛含量更高,可溶性糖积累相对缓慢,从而说明费斯塔耐干热胁迫的能力优于高羊茅,比高羊茅具有更好的越夏适应性。
蜡梅花蕾脱落力、扩张蛋白活性与离层形成相关性研究
,马婧,眭顺照,名扬
北京林业大学学报 , 2014,
Abstract: 为明确蜡梅花蕾脱落过程中脱落力、扩张蛋白活性以及离层发育的关系,同时研究保鲜剂对蜡梅切花的影响,采用查狄伦测力计以及蛋白体外重组法对瓶插蜡梅花梗脱落力和蛋白活性进行研究,同时采用石蜡切片法对瓶插蜡梅中蕾期花梗离层的形成进行观察。结果表明:1)脱落力与落蕾量呈负相关,当脱落力小于2郾0N时落蕾量显著增加;2)在瓶插前期,扩张蛋白活性稳定在相对较低的水平,到了后期活性迅速增强,此时脱落力显著下降,离区细胞严重解体并导致离区断裂;3)和对照相比,3种保鲜剂组合对蜡梅切花无显著影响。脱落力、扩张蛋白活性与离层发育关系密切,脱落力可以作为蜡梅花蕾脱落过程中离层发育阶段的划分依据,扩张蛋白主要在蜡梅花蕾离层发育后期起作用;3种保鲜剂组合对蜡梅切花作用不明显。
滇东南硬叶兜兰核心种质区群体遗传结构
宗艳,李静,曾万标,名扬
植物遗传资源学报 , 2013,
Abstract: 本研究选取国内主要种质采集区-滇东南石灰岩地区7个不同干扰居群为研究对象,旨在对其居群内和居群间遗传变异进行比较研究,以期对其保护措施的提出提供理论依据。通过利用SRAP标记对167个体的遗传多样性和遗传结构研究,结果表明:10对SRAP引物共扩增出288个位点,多态位点比率(PPB)达81.25%,香侬指数(I)为0.3709,在种水平上的具有较高遗传多样性;而居群水平上的多态位点比率仅为47.92%,香侬指数为0.2348,居群间平均Nei’s遗传距离为0.1268。经分子遗传变异方差分析(AMOVA)表明,有66.27%的遗传变异来源于居群内,居群间变异占总变异33.73%,此结果与遗传分化系数(Gst=0.3568)结果吻合,居群间基因流(Nm)为0.902,不同地区间硬叶兜兰居群存在较高的遗传分化;7个居群的UPGMA聚类在遗传相似性系数达0.863,聚为两支;经Mantel检测(r=0.298,P>0.05),表明居群间遗传距离与地理距离无显著相关性。居群当前较高的遗传分化与其交配系统有关,其次,外在因素:人为采集、生境破坏和片断化造成居群内遗传多样性的丧失,加剧居群间的遗传分化,再次,遗传漂变也是另一重要影响因素;此外,适应性进化亦可能加剧了居群间的遗传分化,而基因流对遗传分化的影响不大。
矮牵牛pmads9基因的结构特征和mrna的表达分析
陈璟,名扬,闫明旭,郭余龙
园艺学报 , 2011,
Abstract: pmads9基因是mads-box基因agl15亚家族成员,而agl15基因被认为在开花植物中具有促进胚胎发生、延缓衰老进程的作用。使用pcr法克隆到了pmads9基因的基因组序列eu338501,通过同家族基因比较分析发现矮牵牛pmads9基因和番茄simbp11基因组织结构相似,和其他同源基因相比有着较长的第3外显子和庞大的1、2内含子等显著特征。通过southern杂交初步判定其在基因组中可能为单拷贝。利用荧光定量分析发现pmads9基因在花药和子房中优先表达,并在随后合子胚发育过程中持续表达,这与atagl15在拟南芥中的表达模式略有不同。对矮牵牛幼苗施加不同化学和物理处理后发现pmads9基因对2,4-d和ga3处理有反应,并在多种胁迫环境下表达量增加,可能参与植物抗逆途径。
蜡梅cpagl6基因启动子的克隆及功能初步分析
敬帆,罗登攀,马婧,名扬
园艺学报 , 2015, DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1058
Abstract: 利用hitail-pcr法,从蜡梅(chimonanthuspraecox)基因组中克隆到花发育相关基因cpagl6翻译起始位点上游1266bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子序列中存在启动子的基本元件tata-box和caat-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件。为进一步分析cpagl6启动子的功能,构建该基因启动子与gus基因融合的植物表达载体,并用农杆菌介导法转化烟草。对转基因烟草进行gus组织化学染色及gus酶活性定量检测,结果显示,cpagl6基因启动子能够驱动gus基因在转基因烟草的叶、茎、花中表达,并且在不同花期表达强度存在差异,在根中几乎不表达。转基因植株经黑暗、赤霉素和4℃低温处理后,gus酶活性均有所增加。结果表明,cpagl6启动子主要驱动gus报告基因在花器官和绿色器官组织中表达,推测其在抵抗非生物胁迫中具有重要作用。
用基因枪法将抗除草剂基因导入小麦栽培品种的研究
赵虹,名扬,裴炎,董玉梅
植物学报 , 2002,
Abstract: ?利用基因枪法将抗除草剂bar基因导入西南地区的3个小麦栽培品种,共获得7个转基因植株,转化频率在0.45%~1.2%之间,转化周期缩短至3个月左右。对抗性植株进行PCR和PCR_Southern杂交检测,初步确定bar基因已导入小麦基因组。做转基因植株叶片对除草剂PPT的抗性试验,有4株呈抗性,3株呈部分抗性,表明bar基因已在小麦植株中得到表达。
通江百合天然群体遗传多样性的SRAP分析
智丽,滕中华,刘旭,名扬
中国中药杂志 , 2011,
Abstract: 目的:采用SRAP标记技术对通江百合天然群体遗传多样性进行研究。方法:通过SRAP标记对通江百合10个天然群体100个个体遗传多样性进行分析,利用POPGENE1.32和NTSYS-pc进行数据分析。结果:选择15对引物共扩增出170个位点,多态位点163个,种水平上多态位点百分率为90.58%,Nei's基因多样度指数H0.2631,Shannon's信息指数I0.3661;遗传分化系数Gst0.3672,遗传距离变化范围为0.2021~0.5749。结论:通江百合物种水平上的遗传多样性较高;居群内遗传多样性大于居群间遗传多样性,变异主要存在于居群内部;聚类结果与地理分布表现出明显相关性。
紫罗兰色素的提取和稳定性研究
张小艾,邓群仙,名扬,左静
北方园艺 , 2012,
Abstract: 以紫色紫罗兰花瓣为原料,采用溶剂提取法,通过单因素试验和正交实验,对紫罗兰色素的提取工艺进行优化,并对色素的稳定性进行了研究。结果表明紫色紫罗兰花瓣色素最佳提取工艺为丙酮为提取剂、1∶40料液比、3.0h提取时间、55℃温度下效果最好;该色素不耐高温,耐氧化性较弱,紫外光有明显减色作用,中性偏弱酸性下能保持稳定,葡萄糖、柠檬酸对其有保护作用;Fe3+对色素有较大影响。
Page 1 /248605
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.