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蛋用种鸡指数选择方法的探讨
大海
牲畜兽医学报 , 1987,
Abstract:
非编码RNA与动物发育
黄守均,大海
中国科学 生命科学 , 2009,
Abstract: 非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是指不翻译产生蛋白质的RNA.近年来,对ncRNA在基因表达调控中的功能进行了广泛的研究,ncRNA在发育、代谢和疾病等生命活动中都起着重要的作用.本文总结了ncRNA在胚胎发育、干细胞维持和器官发生等动物发育过程中的作用.
非编码RNA与动物发育
黄守均,大海
中国科学 生命科学 , 2009,
Abstract: 非编码RNA(non-codingRNA,ncRNA)是指不翻译产生蛋白质的RNA.近年来,对ncRNA在基因表达调控中的功能进行了广泛的研究,ncRNA在发育、代谢和疾病等生命活动中都起着重要的作用.本文总结了ncRNA在胚胎发育、干细胞维持和器官发生等动物发育过程中的作用.
capps预报方法研究
,大海,孙明华
气象 , 2001, DOI: 10.7519/j.issn.1000-0526.2001.6.002
Abstract: 针对在应用城市空气污染数值预报系统capps过程中容易出现的疑问,对capps模式系统中污染潜势和污染指数的预报原理、模式中一些参数的意义以及扬尘的预报,作了进一步的说明和讨论。
遗传算法在点源扩散浓度反演排放源强中的应用
陈军明,大海,
气象 , 2002, DOI: 10.7519/j.issn.1000-0526.2002.9.003
Abstract: 污染源清单的建立是目前城市大气污染浓度预报中的一大障碍。使用遗传算法和多点源扩散模式,从控制点浓度成功地反演了点源排放清单。源强反演数值的统计结果表明,该方法简单易行,效果较好,为空气污染预报系统提供了一种反演排放清单的途径。
论边界层中的大气扩散pdf模式
大海,蓉?,李宗恺?
气象学报 , 1997, DOI: 10.11676/qxxb1997.065
Abstract: 基于大气扩散k理论,用作为风速脉动均方差和拉氏时间尺度函数的湍流交换系数,得到了直接利用风速脉动几率密度而不用扩散参数的大气扩散pdf模式。分别研究了对流边界层上升气流区与下降区垂直速度的统计特征,求得双正态pdf模式。在给定cbl自身参数如对流特征速度w*,顶高hi和源高度上的平均风速时,该模式计算出的无量纲浓度分布与室内外测试结果一致。
鸡生长分化因子GDF-8 cDNA的克隆、表达及蛋白纯化
杨威,王海霞,陈岩,张勇,大海
生物工程学报 , 2001,
Abstract:
响应面法优化制备污泥基活性炭
牛志睿,刘羽,大海,延强
环境科学学报 , 2014,
Abstract: 利用响应面法进行试验设计,选定炭化温度、升温速率、炭化停留时间及保护气体流量为影响因素,对利用污水厂二次污泥制备污泥基活性炭的工艺条件进行优化.通过响应面法得到了污泥基活性炭的碘吸附值与4种因素之间的非线性回归方程,确定了制备污泥基活性炭的最优工艺条件为:炭化温度530℃、升温速率17℃·min-1、炭化停留时间22min、保护气体流量280mL·min-1.在最优条件下,制备的污泥基活性炭碘吸附值为675.9mg·g-1,比表面积为639.5m2·g-1,平均孔径为4.1nm,中孔孔径为3~5nm;羧基、内酯基和酚羟基含量分别为1.625、0.125和0.375mmol·g-1,更适合吸附大分子污染物和金属离子.
KH(KD)分子基态(X1Σ+)的结构与势能函数研究
赵俊,大海,程新路,杨向东,正和
化学学报 , 2010,
Abstract: 利用群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导了KH(KD)分子基态X1Σ+的电子态和合理的离解极限.采用Gaussian03程序包中的多种方法和基组,对KH(KD)分子基态X1Σ+的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过比较计算结果,发现B3LYP为最优方法,6-311g(3df,3pd)为最佳基组.运用优选出的方法和基组对KH(KD)分子基态进行了单点势能扫描,然后分别采用Murrell-Sorbie函数及修正的Murrell-Sorbie+c6函数进行了非线性最小二乘拟合,得到了KH(KD)分子基态的势能函数和相应的光谱常数.计算结果表明,利用修正的Murrell-Sorbie+c6函数计算所得的光谱常数与实验数据吻合得更好.
鹅肌肉生长抑制素基因5′-调控区序列特征和组织表达分析
顾志良,卢祥云,大海,李辉
牲畜兽医学报 , 2008,
Abstract: ?根据鸡的myostatin基因序列设计引物,从鹅的基因组dna中扩增到了myostatin基因的5′-调控区,克隆并测序后获得了1.3kb片段序列。与其他物种的序列比较发现,鹅myostatin基因的该调控序列与鸭同源性为94.8%,与鸡同源性为69.2%,而与小鼠仅为14.3%。通过生物信息学方法,分析确定了其启动子和转录起始位点,发现在转录起始位点上游-34bp处存在1个tata盒,-77bp处存在1个caat盒。还发现在该片段中包含5个e框、2个mef2结合位点、1个msx2盒和1个mtata盒等肌肉特异性转录因子结合位点。采集鹅肝脏、胸肌、腿肌、心脏、肺、肠、肾和脑等8种组织并提取总rna,用northernblot方法检测了myostatin基因mrna在8种组织中的表达情况,发现其只在胸肌和腿肌中表达,而在其他几种组织中没有检测到表达信号。
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