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核内小RNA与反义RNA

遗传 , 1985,
Abstract: 长期以来,人们认为RNA只是DNA性状表达过程中的中间环节,RNA的功能在于控制蛋白质的生物合成,因此,研究主要限于参与蛋白质生物合成的tRNA、rRNA和mRNA。然而,近年已经证明RNA具有生物催化活性,可以控制DNA的复制,还是染色体的结构成分。由于RNA分子的种类很多,可能具有多种生物功能。极为引人注目的是,它们对基因表达可能有重要的调节作用。目前这方面的研究仅属开始,现就以下几方面作一简单介绍。
逆转座子和逆向遗传信息流

中国生物工程杂志 , 1991,
Abstract: 一、引言遗传信息可以从基因组的一个位点转移到另一个位点,转移的信息或是由dna所携带,或是由rna所携带。dna介导的转位作用在原核生物和真核生物中都能发生;rna介导的转位作用目前仅发现于真核生物。逆转位作用的遗传因子则称
交变脉冲电场凝胶电泳分离染色体DNA分子
,黄仪秀
生物化学与生物物理进展 , 1987,
Abstract: 交变脉冲电场凝胶电泳是一种可用来分离染色体大分子DNA的新的凝胶电泳方法。通过交替采用两个不同方向的不均匀电场,使DNA分子在挤过凝胶筛孔时不断改变方向,从而获得大分子DNA的高分辨率电泳。本文报道用自行设计的交变电场电泳仪进行脉冲电场凝胶电泳分离酵母染色体DNA,可分成11个条带。用自身连接的lDNA作为分子量标准物,可分出14个条带。
丝状噬菌体与噬菌体展示技术
黄仪秀,
微生物学通报 , 1997,
Abstract: 丝状噬菌体的利用,在分子生物学研究以及基因工程发展中起了重大作用1]。丝状噬菌体作为载体具有多方面的巨大应用潜力。1985年Smith2]到最先将外源基因插入丝状噬菌体fl的基因Ⅲ,使目的基因编码的多肽能以融合蛋白的形式展水在噬菌体表面,从而创建了噬菌体展示技术。噬菌
交变脉冲电场凝胶电泳分离染色体dna分子
,黄仪秀?
生物化学与生物物理进展 , 1987,
Abstract: 交变脉冲电场凝胶电泳是一种可用来分离染色体大分子dna的新的凝胶电泳方法。通过交替采用两个不同方向的不均匀电场,使dna分子在挤过凝胶筛孔时不断改变方向,从而获得大分子dna的高分辨率电泳。本文报道用自行设计的交变电场电泳仪进行脉冲电场凝胶电泳分离酵母染色体dna,可分成11个条带。用自身连接的ldna作为分子量标准物,可分出14个条带。
轮换淘选法筛选凝血酶特异的噬菌体抗体*
洪龙,杨柏成,
微生物学通报 , 2005,
Abstract: 轮换淘选法; 噬菌体抗体库; 凝血酶特异的单链抗体;
利用pcr技术构建体外高效转录系统
黄仪秀?,张磊?,
生物化学与生物物理进展 , 1993,
Abstract: 设计并合成了一对pcr反应引物,其5′端引物除含有目的基因5′端序列外,还外加t7rna聚合酶启动子的17个核苷酸.3′端引物则按常规设计.以染色体dna为模板,通过pcr,可扩增出带有t7rna聚合酶启动子的目的基因dna片段.以此pcr产物为模板,在体外成功实现了高效转录.这是一种快速、简便构建体外高效转录系统的好方法.
新型溶栓剂葡萄球菌激酶的研究进展
董晓明,刘明河,
中国生物工程杂志 , 2000,
Abstract: 本综述从葡激酶的溶栓作用机制,包括与纤溶酶(原)等因子的结合与作用,葡激酶的高级结构,抗原性问题等方面概括了近年来有关葡激酶作为亲一代溶栓剂的研究成果,并指出进一步利用蛋白质工程,对葡激酶进行分子改造的设想。
肠杆菌4.5S RNA基因单链构象多态性的比较研究
黄仪秀,龚莉,张磊,李斯明,
微生物学报 , 1994,
Abstract: 本文对大肠杆菌(Escherichia coli)不同菌株和肠杆菌科(Enterobacteriaceae)不同属其他三种菌株,即普通变形菌(Proteus vulgaris)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)和产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes),分别进行4.5S RNA基因聚合酶链式反应(PCR),然后对扩增产物作依赖于序列的单链构象多态性(SSCP)分析.实验结果表明,上述细菌4.5S RNA基因的大小和正链构象均无可觉察的差异,仅产气肠杆菌的负链构象有明显不同.由此可见4.5S RNA基因在进化上相当保守,产气肠杆菌4.5S RNA基因的序列虽有改变,仍能维持其有义链的基本构象.
利用pⅷ展示系统改进噬菌体抗体芯片
廖玮,洪龙,魏芳,,赵新生
物理化学学报 , 2005,
Abstract:
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