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用稀土催化剂合成聚乙炔薄膜

科学通报 , 1984,
Abstract: 虽然早在1958年Natta等就报道了用TiCl_4-AlR_3催化体系可使乙炔聚合,但所得聚合物为不溶不熔粉末,不能加工成型,未能引起广泛的兴趣。七十年代初,白川用高浓度的Ti(OBu)_4-AlEt_3催化体系,首次得到了均匀的聚乙快膜。随后美国宾夕法尼亚大学的研究小组与白川合作,对聚乙炔膜进行p~-,n~-型掺杂,使其电导率增加约12个数量级,成为目前室温电导率最高的有机高分子导体。这一研究成果引起了人们极大的注意,成为当前有机导体研究的重要方向。近年来人们对聚乙炔的结构、电导及掺杂机理等进行了一些较为深入的研
在高聚物凝胶中生长TTF-TCNQ电荷转移复合物单晶

科学通报 , 1981,
Abstract: TTF-TCNQ电荷转移复合物是一种准一维有机金属导体,其室温电导达10~2—10~3欧姆~(-1)·厘米~(-1),在58—300K之间具有金属电导的温度依赖性。目前已有越来越多的这类有机金属导体被发现,他们的独特的物理性质正引起人们广泛的注意。
用稀土催化剂合成聚乙炔薄膜

科学通报 , 1984,
Abstract: null
XPS法对聚乙炔化学掺杂机制的研究
,郭可珍
化学学报 , 1988,
Abstract: 用XPS(X射线光电子能谱法)研究了十余种掺杂聚乙炔的电荷转移过程,发现对大部分掺杂剂,由Cls谱裂分所计算的电荷转移量与掺杂剂的氧化电位直接相关.一些强氧化性或过渡金属质子酸也符合这一规律,同时观察到掺杂后这些氧化性质子酸本身发生价态变化.因此这些质子酸的掺杂不是文南中所报道的质子酸机制而是氧化还原机制.所研究的若干种非氧化性或弱氧化性质子酸掺杂后电导率均较低,这进一步表明掺杂过程中的电荷转移过程是产生高导聚乙炔的必要条件.
在高聚物凝胶中生长TTF-TCNQ电荷转移复合物单晶
,李明珠,过丁,钱人元
科学通报 , 1981,
Abstract: TTF-TCNQ电荷转移复合物是一种准一维有机金属导体,其室温电导达102—103欧姆-1·厘米-1,在58—300K之间具有金属电导的温度依赖性[1,2]。目前已有越来越多的这类有机金属导体被发现,他们的独特的物理性质正引起人们广泛的注意。
电磷光发光聚合物*
应磊,张安琪,杨伟,
化学进展 , 2009,
Abstract: 电致磷光材料可以同时利用单线态和三线态激子发光,具有较高的发光效率,受到人们广泛的关注。本文综述了近年来通过共价键将磷光配合物单元连接在高分子链上制备电磷光发光聚合物的研究进展。总结了主链型、侧链型以及超支化结构的电磷光发光聚合物的研究进展,评述了上述几类电磷光聚合物的发光性能与分子结构的关系。最后从电磷光发光聚合物的分子结构设计出发,在电磷光发光聚合物领域业已取得进展的基础上,分析了电磷光发光聚合物在电致发光领域应用中存在的一些问题,并展望了电磷光聚合物今后的发展方向。
白光有机电致发光器件进展*
许运华,彭俊彪,
化学进展 , 2006,
Abstract: 白光有机电致发光器件(WOLEDs)在显示和照明领域有着极大的应用前景,受到人们广泛的关注。本文从多个方面综述了WOLEDs近年来的研究进展,探讨了它的应用前景及需要解决的问题。
利用三线态激子提高有机/高分子发光器件的量子效率*
甄红宇,杨伟,朱卫国,
化学进展 , 2004,
Abstract: 有机/高分子电致发光器件(O/PLED)的发光效率远低于理论值,除器件结构有待优化之外,大部分三线态激子的能量没有得到利用是主要原因.近年来,利用三线态激子的发光来提高O/PLED的发光效率取得了积极的进展.本文从利用三线态激子的发光机制入手,综述了国内外在高效发光领域磷光材料利用的主要研究进展及发展方向。
有机/聚合物顶发射发光器件*
侯林涛,黄飞,,刘彭义
化学进展 , 2007,
Abstract: 有机/聚合物顶发射发光器件可以解决传统底发射发光器件的一系列不足。高性能顶发射发光器件的实现,首先必须优化器件结构,其次对电子注入材料和空穴注入材料提出更高的要求。本文从提高顶发射器件中电子注入和空穴注入方法入手,综述了国内外有机/聚合物顶发射电致发光器件的发展历史,研究现状,最新进展及以后的发展方向。
碳酸铵溶液中方铅矿阳极转化机理的探讨
昌琳,龚乾,陈家
金属学报 , 1985,
Abstract: 应用旋转环盘电极研究了方铅矿在碳酸铵溶液中直接转化为碳酸铅的反应机理.并根据所拟定的机理,对稳态极化曲线进行了数学模拟.实验指出,当以10mV.s~(-1)扫描速度作暂态极化曲线时,在0.49,0.86及1.19V(SHE)三处出现氧化峰,第一峰产物为PbCO_3及S°,第二峰产物可能为PbCO_■及PbSO_4,第三峰产物可能含有PbO_(2(?))反应过程中经历了一系列硫的中间价态化合物.当以0.2mV.s~(-1)扫描速度作稳态极化曲线时,仅在0.28V处出现一个峰.根据拟定的反应机理进行数学模拟,推导出动力学关系式.
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