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小麦种子纯度的分子标记检测方法
王立新,常利芳,李宏博,葛玲玲,信爱华,高世庆,季伟,孙辉,赵昌平
麦类作物学报 , 2009, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2009.01.001
Abstract: 为了探索一种准确评价小麦品种种子纯度的技术体系,在比对了400个小麦品种的SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR指纹以及对上千份种子进行纯度检测的基础上,提出了检测种子纯度的策略:(1)联合使用SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR标记检测种子纯度,并推荐了7对SSR引物、5对EST-SSR引物和3对AFLP-SCAR引物为检测种子纯度的核心引物;(2)在待测品种的种子之间比对核心分子标记位点的带型,当某(些)个体与多数个体之间≥3位点的带型不同时,方可判定为杂株.此外,本文还就如何提高种子纯度检测的工作效率、降低检测成本,提出了合理利用核心引物和合理混合DNA样品的方法.
CIMMYT小麦在我国的产量和品质表现
吴振录,张勇,何中虎,樊哲儒,辛文利,邵立刚,李元清,杨文雄,魏亦勤,马晓刚,潘超,刘艳萍
麦类作物学报 , 2004, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2004.03.111
Abstract: 为了研究近年来国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)育成的小麦品种的产量、品质等性状及其在我国春麦区的表现,选用新引进的10个CIMMYT小麦新品种和我国15个主栽春小麦品种,在国内9个试点进行了两年联合多点试验。结果表明,CIMMYT小麦新品种对我国中西部地区适应性较好,在产量和品质方面总体表现较我国品种好,其中大多数品种具有优质高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS),沉淀值较高,对叶锈病抗性突出。今后在继续提高产量的同时,应把改良我国小麦的加工品质和抗病性作为重点,开展对CIMMYT小麦种质的直接和间接利用研究。
小麦品种面筋强度、黄色素含量和PPO活性相关基因的分子检测
杨芳萍,何中虎,杨文雄,尚勋武,夏先春
麦类作物学报 , 2008, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2008.02.048
Abstract: 为给小麦品质育种筛选亲本材料,并进一步验证相关标记的有效性和实用性,利用5个小麦品质性状基因的分子标记包括高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)Dx5和By8标记、1B/1R易位系特异性SCAR标记、位于7AL染色体与黄色素含量相关的八氢番茄红素合成酶(Phytoenesynthase,PSY)基因Psy-A1的标记YP7A、位于2AL染色体的PPO活性基因Ppo-A1的标记PPO18对157份小麦品种和优良新品系进行了基因等位变异检测.结果表明:(1)在所检测的小麦品种(系)中,Dx5、By8、1B/1R易位系、PSY和籽粒PPO活性基因等位变异存在一定差异.其中,含Dx5的材料29份,占18.5%,含By8和1B/1R易位系的材料分别为68和69份,占43.3%和43.9%,含低黄色素含量等位变异基因Psy-A1b的材料42份,占26.8%,含低PPO活性等位变异Ppo-A1b的等位变异材料78份,占49.7%;(2)157份材料中品质性状基因皆符合要求的只有一个品系(37042),聚合多个优良性状的品质改良工作急需加强;(3)本实验使用的标记均为基因特异性标记,重复性好、准确率高,可有效地应用于小麦品质改良的分子标记辅助选择.
普通小麦特殊染色体构型环状单价体和类等臂单价的研究
李万隆,李振声
植物科学学报 , 1990,
Abstract: ?在植物花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ出现的单价体,因不配对常呈捧状或弯曲成V形而独立于赤道板之外,然而有时其自身的两臀也会配对发生交叉而成环状,这种环状单价体在黑麦、大麦和小麦中已有报道。环状单价体的研究对染色体特异性配对等基本理论问题有重要的意义。1987和1988年,我们在鉴定(中国春单体×小偃6号)F1单
THINOPYRUMBESSARABICUM和THINO-PYRUMELONGATUM的基因组关系研究
英加,陈佩度,刘大钧
植物科学学报 , 2000,
Abstract: ?对2个八倍体C.S-Thinopyrumbessarabicum(AABBDDJJ,2n=8x=56)和Goshawk(GHK)-Thinopyrumelongatum(AABBDDEE,2n=8x=56)的根尖细胞染色体进行C-分带,从中分检出Th.bessarabicum和Th.elongatum的各自染色体进行核型分析,结果表明:Th.bessarabicum和Th.elongatum的大多数染色体都具有端带,但Th.bessarabicum的端带更强,很少有中间带;而Th.elongatum的染色体除E1外其它染色体的端带较弱,而且带纹较丰富,有较多的中间带。对C.S-Th.bessarabicum和GHK-Th.elongatum进行有性杂交,其杂交种F1的PMC染色体在MI的平均配对构型为15.50Ⅰ+5.03Ⅱ+14.20Ⅱ+0.40Ⅲ+0.21,其中Th.bessarabicum和Th.elongatum染色体平均配对成2.5个二价体,由C-分带显示大多数Th.bessarabicum和Th.elongatum染色体呈单价体状态。因此推断,Th.bessarabicum和Th.elongatum两物种的染色体应属不同的染色体组。
中国普通小麦生态区划及生态分类Ⅰ中国普通小麦生态区划
余华盛,南成虎,田良才
华北农学报 , 1995, DOI: 10.3321/j.issn:1000-7091.1995.04.002
Abstract: 提出了由小麦气候生态区、地理生态区、栽培生态区及品种区域四级所构建的小麦生态区划体系。将中国普通小麦划分为5大气候生态区和20个地理生态区,即:Ⅰ北方温带春麦气候生态区,包括东北、华北和西北3个春麦地理生态区;Ⅱ黄淮海暖温带冬麦气候生态区,包括海河流域、黄土高原、胶东沿海、华北平原、黄河中游丘陵川地和淮北平原6个冬麦地理生态区;Ⅲ南方亚热带(热带)秋(冬)播春麦气候生态区,包括长江中下游平原、秦巴山地、南方山地、四川盆地、云南高原、川贵高原6个秋播春麦地理生态区和华南冬播春麦地理生态区;Ⅳ新疆内陆冬春麦气候生态区,包括北疆春冬麦和南疆冬春麦两个地理生态区;Ⅴ青藏高原春冬麦气候生态区,包括青海春麦和西藏冬春麦两个地理生态区。
小麦K、V型胞质雄性不育系F2群体育性分离多态性
谢迎秋,孙兰珍,王海峰
华北农学报 , 1999, DOI: 10.3321/j.issn:1000-7091.1999.01.001
Abstract: 利用4个不育系与7个恢复系对K、V型不育系育性恢复遗传进行了分析。结果表明,F1育性恢复表现为显性遗传,F2群体育性分离呈现多态性。K83(21)35A、K149A、V149A三个不育系的育性恢复均受两对基因控制,V83(21)35A的育性恢复所需基因数目在不同遗传背景中不同。同一恢复系在K83(21)35A和V83(21)35A两种不同遗传背景中表现不同的育性分离。分析F2育性分离多态性的原因,认为主要与不育系本身细胞质和细胞核基因组的双元调控、微效基因、修饰基因以及基因间互作等遗传因素有关。
普通小麦中国春和Sava单体的繁育行为
李洪杰,郭北海,石云素,裴翠娟,王子宁,高增杰
华北农学报 , 1997, DOI: 10.3321/j.issn:1000-7091.1997.04.003
Abstract: 从1991年至1994年对普通小麦品种中国春和Sava两套单体的繁育行为进行研究。观察表明,在分析的668株中国春单体自交种子中,55.3%为单体,41.0%为二体,3.2%为缺体。检查了630株Sava单体自交种子根尖染色体数目,其中单体、二体和缺体株频率分别为52.7%、42.6%和3.8%.观察到的其他类型非整倍体有三体、四体、单端体和双单体,频率不超过1%.
thinopyrumbessarabicum和thino-pyrumelongatum的基因组关系研究
英加,陈佩度,刘大钧
植物学学报 , 2000,
Abstract: ?对2个八倍体c.s-thinopyrumbessarabicum(aabbddjj,2n=8x=56)和goshawk(ghk)-thinopyrumelongatum(aabbddee,2n=8x=56)的根尖细胞染色体进行c-分带,从中分检出th.bessarabicum和th.elongatum的各自染色体进行核型分析,结果表明:th.bessarabicum和th.elongatum的大多数染色体都具有端带,但th.bessarabicum的端带更强,很少有中间带;而th.elongatum的染色体除e1外其它染色体的端带较弱,而且带纹较丰富,有较多的中间带。对c.s-th.bessarabicum和ghk-th.elongatum进行有性杂交,其杂交种f1的pmc染色体在mi的平均配对构型为15.50ⅰ+5.03ⅱ+14.20ⅱ+0.40ⅲ+0.21,其中th.bessarabicum和th.elongatum染色体平均配对成2.5个二价体,由c-分带显示大多数th.bessarabicum和th.elongatum染色体呈单价体状态。因此推断,th.bessarabicum和th.elongatum两物种的染色体应属不同的染色体组。
普通小麦粒重相关基因克隆的研究进展
吕广德,孙宪印,亓晓蕾,,,王瑞霞,孙盈盈,牟秋焕,,,钱兆国,,
- , 2017, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2017.10.05
Abstract: 随着分子生物学特别是生物信息学和基因组学的发展,小麦粒重相关基因的克隆也取得了很大进展。本文主要介绍了与小麦粒重有关的 TaGS5、 TaGASR7、 TaSus、 TaWSC、 Ta-6-SFT、 TaGW2、 TaCKX、 TaTGW6、 TaCWI、 TaGS1基因以及TEF、SAP等家族基因 TaTEF、 TaSAP、 TaSnRK2s的克隆及其功能研究的进展,以期为小麦高产育种提供参考。
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