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麦根腐平脐蠕孢有性生殖生物学研究
景芝,陆家云
菌物学报 , 1991,
Abstract: 本文报道麦根腐平脐蠕孢Bipolarissorokiniana(有性型为Cochliobolussa-tivus)人工诱导形成子囊座,并获得该菌A和a两种不同交配型。子囊座形成的最佳条件是:以麦秆浸汁琼脂为培养基(Ph6—6.5).以透析袋为培养基物,24℃培养1周,移至20℃培养2周。培养中光照不是重要因素。在无培养基物的培养基上不形成子囊座。对不同地区、不同寄主植物上麦根腐平脐蠕孢72个菌株交配型测定结果,两个不同交配型在自然界分配比例为1:1,交配型菌株的分布与地理、寄主植物的差异无相关性。
大豆疫霉Phytophthorasojae卵孢子在黑龙江省土壤中的越冬存活率
陈秋明,肖彩霞,孙欠欠,景芝
植物保护学报 , 2015,
Abstract: 为探究大豆疫霉Phytophthorasojae卵孢子在黑龙江省土壤中的越冬存活率及其与所处土壤深度和媒介的相关性,以增强型绿色荧光蛋白为报告基因,将培养基及病残体中的大豆疫霉卵孢子分别接种到试验田框栽土壤表层下不同深处,检测其卵孢子的越冬存活率,同时在框栽中定量播种不含任何已知抗疫霉根腐病基因的大豆品种Sloan(rps),苗期调查其发病率。结果表明,大豆疫霉卵孢子在黑龙江省土壤中的适生性较强,可在5~15cm深度土壤中安全越冬,越冬存活率高达81.67%~96.33%。卵孢子越冬存活率与其所处的越冬媒介关系不大,而与土壤深度有关。在5~15cm范围内,随着土壤深度的增加,卵孢子越冬存活率增加。处于深层土壤中的卵孢子更容易打破休眠,进入萌发前的萌动状态。各处理间卵孢子越冬存活率的显著性差异并未在发病率上表现出来,说明除了土壤深度外,还有其它因素影响发病率。
土壤环境对大豆疫霉Phytophthorasojae卵孢子萌动的影响
所冰,崔人方,田苗,景芝
植物保护学报 , 2015,
Abstract: 为明确土壤环境对大豆疫霉Phytophthorasojae卵孢子萌动的影响,将增强型绿色荧光蛋白标记的大豆疫霉卵孢子以2500个卵孢子/g干土的比例接种于无菌黑土中,荧光显微镜下计数卵孢子的萌动率以明确其最适宜的土壤温度和含水量;在此基础上,从5种类型土壤和5种轮作体系土壤中筛选适宜卵孢子萌动的土壤环境.结果表明,25℃土壤温度和30%土壤含水量最适合大豆疫霉卵孢子萌动,萌动率为95.78%;黑土和盐碱土分别是最适合和最不适合卵孢子萌动的土壤类型,萌动率分别为94.94%和14.67%;卵孢子萌动率与土壤有机质含量、pH值和Ca2+含量间无明显相关性.大豆连作田和玉米连作田土壤适合卵孢子萌动,萌动率为96.33%和95.00%,小麦连作田土壤不适合卵孢子萌动,萌动率仅为39.33%.
受烯丙异噻唑诱导的水稻叶片蛋白质表达差异分析
刘文文,李永刚,杨明秀,李明,景芝
植物保护学报 , 2010,
Abstract: 采用烯丙异噻唑对空育131水稻进行灌根处理,利用双向电泳技术分析诱导后的水稻叶片和对照叶片蛋白质的表达差异,通过PDQuest8.0.1软件分析比较诱导组和对照组的双向电泳图谱后找到10个差异表达(2倍以上)上调的蛋白质点,取其中表达量较大的8个进行质谱分析。结果显示,这8个蛋白分别具有泛醌-细胞色素C还原酶活性、苏氨酸肽链内切酶活性、苹果酸脱氢酶活性、甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性、磷酸核酮糖羧化酶活性、交替氧化酶活性、抗坏血酸过氧化物酶活性和质体特异性30S核糖体蛋白质活性。其中P1、P3和P4蛋白参与植物的呼吸代谢途径;P2蛋白参与蛋白质降解途径;P5蛋白参与植物糖的合成;P6和P7蛋白参与活性氧代谢平衡。研究表明,烯丙异噻唑是通过增强水稻呼吸作用、激活蛋白质降解、促进抗病相关糖的合成和提高活性氧清除能力等从而提高水稻的抗病性。
大豆与疫霉菌非亲和互作早期差异显示基因的表达分析
李永刚,李岩,刘文文,杨明秀,景芝
植物保护学报 , 2011,
Abstract: 大豆疫霉根腐病是大豆的毁灭性病害。为了深入了解大豆对疫霉菌的分子抗病机制,以大豆疫霉菌1号生理小种游动孢子接种抗性品种绥农10的根部及下胚轴,通过反转录差异显示技术分离到疫霉菌侵染0、0.5、1、2和4h后大豆下胚轴和茎部的差异表达基因,其中至少有8个基因与抗病相关。接种后0.5h开始上调表达的有肉桂酸-4-羟化酶基因、ATP合成酶β亚基基因,以及类花生泛素结合酶基因;接种后1h和2h依次开始上调表达的有尿苷二磷酸-N-乙酰基-α-D-氨基半乳糖基因和豌豆蓝铜蛋白基因;接种后4h才上调表达的有TGA型碱性亮氨酸拉链基因、大豆环孢素基因和14-3-3蛋白基因。这8个基因中有1个基因与信号传导有关、4个基因与抗病和防御有关、2个基因与转录调控有关、1个基因与能量代谢有关。研究表明,以上8个基因在疫霉菌游动孢子萌发、侵入大豆和在大豆体内扩展过程中起着重要作用。
缩短文章发表周期的几点做法
景芝
中国科技期刊研究 , 1992,
Abstract:
h指数在学科专业研究水平评价上的应用——以植物病理专业国内发表文献为例
景芝
图书情报工作 , 2011,
Abstract: ?由hirsch提出的h指数是评价研究人员科研产出的新指标,也可应用于高校学术水平评价。以cnki为数据源,以《中国科学引文数据库》2001-2010年间收录的关于植物病理的论文为样本,测算高校及各科研院所在植物病理专业研究水平的h指数,并运用h指数审视中国病理专业科研机构科研水平以及论文的质量和重要程度、创新性、实用性,体现其学术影响力。?
理顺关系办好科技期刊
景芝
中国科技期刊研究 , 1995,
Abstract:
缩短文章发表周期的几点做法
景芝
中国科技期刊研究 , 1992,
Abstract:
Molecular identification of avirulent genes of Avr1a, Avr1k and Avr3a in Phytophthora sojae
大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr1a、Avr1k及Avr3a的分子鉴定

SUN Long,WEN Jing-zhi,
孙龙
,景芝

微生物学通报 , 2012,
Abstract: Objective] To provide method for rapid molecular detection of Avr1a, Avr1k and Avr3a, avirulent genes of Phytophthora sojae, and also to provide some references for rapid molecular detection of other avirulent genes of P. sojae. Methods] According to Genbank sequence table of Avr1a, Avr1k and Avr3a, avirulent genes of P. sojae, specific primers were filtered out respectively for the three genes by using primer design method. 86 strains of P. sojae which have been identified virulence on the three differential soybean varieties were detected by PCR on the basis of optimized reaction system and amplification conditions. A specific detection system was established for detecting Avr1a, Avr1k and Avr3a, avirulent genes of P. sojae. The results of molecular identification and inoculation identification were compared and analized. And then amplified true and false positive bands were recovered respectively and cloning sequenced and compared with the original sequences of the three avirulent genes, to verify if Avr1a, Avr1k and Avr3a were suitable to be detected by the method of molecular markers. Results] All the specific primers screened out could amplify a band with length of about 550 bp. The coincidence rate of molecular and inoculation identification for the three avirulent genes were Avr1a-45.3%, Avr1k-84.9% and Avr3a-97.7%. The true positive bands of three avirulent genes had over 97 percent of consistency in sequence with the original one. The false positive bands of Avr1a were about 80 percent, and Avr1k and Avr3a were less than 30 percent of consistency with their original sequences. Conclusion] The detection system established by using the primers filtered out by utilizing the gene sequence of Avr1a, Avr1k and Avr3a can be used to detect Avr3a rapidly, but not be suitable for detection of Avr1a, whether fit for detection of Avr1k needed further study.
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