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Apoptin基因对小鼠S180荷瘤细胞抑制作用
王效杰,王秋英,赵洪礼,王军,关宝丽,聂晶,臧晋
中国公共卫生 , 2006, DOI: 10.11847/zgggws2006-22-09-67
Abstract: ?目的研究肿瘤物异性凋亡基因(apoptingene)对肿瘤细胞的抑制作用。方法以S-180肉瘤细胞的荷瘤小鼠为模型,用克隆的肿特异性凋亡基因的真核表达载体直接进行基因抑制,分别测定小鼠体内的肿留大小、荷瘤小鼠生存期和肿瘤细胞的凋亡。结果与对照组相比,基因抑制组小鼠一般生长状态良好、体内肿瘤生长明显减缓(P<0.01)、生存期延长、体重增加,在基因抑制的肿瘤组织中可检测到肿瘤特异性凋亡基因mRNA的表达及肿瘤细胞的凋亡。结论肿瘤特异性凋亡基因在体内具有明显的抗肿瘤作用,对开展肿瘤的基因治疗有一定意义。
rb基因与肿瘤抑制
龚国胜?,钱丽清?
生物化学与生物物理进展 , 1994,
Abstract: rb基因位于13q14,全长150kb,编码一个由928个氨基酸组成的分子量为110000蛋白(pp110rb).它能特异性与sv40大t,e1a和e7结合.在视网膜细胞中,rb呈衡定组成性表达,其缺陷除引起rb外,在骨肉瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤及造血系统增生性疾病也有rb基因的突变.把rb基因导入到基因缺陷的恶性肿瘤细胞能全部或部分抑制其恶性表现.
抑制素与乙肝表面抗原融合基因免疫对大鼠生殖能力的影响
茆达干,杨利国,何晓红,张志杰,张红琳
牲畜兽医学报 , 2006,
Abstract: ?90只大鼠随机分为5组(n=18),分别肌肉注射10、50、100μg抑制素与乙肝表面抗原融合基因表达质粒(pcis)、50μg空载体(pcdna3.1)和100μl生理盐水。20d后加强免疫1次,对每组中的12只大鼠进行2次加强免疫。结果发现抑制素抗体p/n值随着免疫次数的增加而提高。100μg剂量组2次和3次免疫的成熟卵泡发育数分别比对照组多6.9和7.5个(p<0.05)。3次免疫后大鼠成熟卵泡发育数比2次免疫后显著提高(35.2±2.73vs31.0±0.92,p<0.05)。抑制素基因免疫组的胎盘数和窝产仔数高于对照组(p>0.05),抗体阳性鼠高于阴性鼠(p<0.05)。pcis3次免疫后抗体阳性鼠的抗体水平与成熟卵泡发育数的相关系数为0.45(p>0.05),与胎盘数的相关系数为0.77(p<0.05)。pcis免疫大鼠动情期和产后血浆fsh水平高于对照组,抗体阳性鼠的血浆fsh水平高于阴性鼠,其中2次免疫后阳性组动情期fsh浓度极显著高于阴性组(p<0.01)。这些结果表明,抑制素基因免疫大鼠可促进大鼠的卵泡发育,提高血浆fsh水平,为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据。
rnai及其在肿瘤研究中的应用
石智?,符立梧?
生物化学与生物物理进展 , 2004,
Abstract: rna干扰(rnainterference,rnai)是指在生物体细胞内,外源性或内源性的双链rna(double-strandedrna,dsrna)引起与其同源mrna特异性的降解,因而抑制其相应的基因表达过程.由于它能够高度特异性、高效性地抑制基因的表达,因此在研究基因功能及表达调控、信号传导通路、药物靶点的鉴定和基因药物开发等方面具有良好的应用前景.主要介绍rnai可能的分子机制、分子生物学特性、产生方法及其在肿瘤研究中的应用.
生长抑制激素基因的化学合成与克隆
曾义祥,杜念兴,汤锦炎
生物工程学报 , 1988,
Abstract: 采用固相亚磷酸三酯法化学合成生长抑制激素基因的两个DNA片段As2,A23,退火聚合成平端双链后,插入到经Smal酶切的pUCl2质粒DNA中。通过抗性筛选,正性标记筛选以及酶切位点分析,分子杂交,序列分析,证实化学合成的生长抑制激素基因已在大肠杆菌JM83中无性繁殖。
生长抑制激素基因的化学合成与克隆
曾义祥 杜念兴 汤锦炎
生物工程学报 , 1988,
Abstract: 采用固相亚磷酸三酯法化学合成生长抑制激素基因的两个dna片段as2,a23,退火聚合成平端双链后,插入到经smal酶切的pucl2质粒dna中。通过抗性筛选,正性标记筛选以及酶切位点分析,分子杂交,序列分析,证实化学合成的生长抑制激素基因已在大肠杆菌jm83中无性繁殖。
双拷贝抑制素基因疫苗pcisi的构建和表达及免疫
曹少先,邢朝芳,张德坤,舒邓群,杨利国
牲畜兽医学报 , 2008,
Abstract: ?为构建高免疫原性的卵泡抑制素(inhibin,inh)dna疫苗,将inh基因片段α1-32插入到pcis中乙肝表面抗原(hbsag)s基因第112~113氨基酸残基密码子之间,构建含2拷贝inh的融合表达质粒pcisi。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pcisi构建成功。脂质体包裹法将pcisi转染hela细胞,elisa检测表达产物的inh免疫反应原性。结果表明,融合目的基因在hela细胞获得表达,isi融合蛋白具有比is融合蛋白更强的inh抗原抗体反应性。将pcisi免疫6只大鼠后,5/6的大鼠产生了抗inh抗体,抗体p/n值在免疫后第2~6周高于pcis免疫组。这些结果表明,所构建的质粒pcisi可以表达抑制素,表达产物具有较强的免疫原性。
bpoz基因剔除小鼠模型的建立
项佑贵?,孙霞?,王龙?,严兰珍?,杨桦?,刘伟?,许勇?,徐国江?,王一?,费俭?,傅继梁?,王铸钢?
生物化学与生物物理进展 , 2004,
Abstract: bpoz是在卵巢癌等肿瘤组织中表达下调的细胞生长抑制基因,建立bpoz基因剔除小鼠模型,可以为在体研究bpoz基因的生物学功能及其与肿瘤发生的关系创造条件.运用生物信息学手段确定小鼠bpoz基因组序列,设计基因剔除策略,构建完成了基因剔除载体xppnt-bpoz.以电穿孔方法将基因剔除载体导入es细胞,用g418和ganciclovoir进行正负筛选,获得抵抗克隆,pcr和dna印迹鉴定出正确同源重组的es细胞克隆.将同源重组的es细胞注入小鼠囊胚,获得嵌合体小鼠.嵌合体小鼠与c57bl/6j小鼠交配后获得aguoti毛色的小鼠30只,其中15只为bpoz基因剔除杂合子小鼠,阳性率为50%.在雌雄杂合子交配的后代中获得纯合子小鼠.初步的表型观察发现bpoz基因剔除小鼠发育正常,有繁殖能力,进一步的表型分析工作正在进行之中.
稻米中pcr抑制因子抑制机理的研究
许文涛,黄昆仑,邓爱科,罗云波
食品科学 , 2009,
Abstract: ?针对在检测过程中发现的大米中存在pcr抑制现象,对pcr抑制因子作用机理进行研究。通过把糙米加工成精米和米麸后的实验证明,pcr抑制因子主要存在于糙米的米麸中。研究间接证明pcr抑制因子主要通过抑制taq聚合酶的酶活来抑制pcr反应。尝试采用多种方法来对大米中的pcr抑制因子进行鉴定,通过非变性电泳(page)和电泳迁移率实验(emsa)实验排除了大米中的pcr抑制因子是大分子物质。
Mapping of the yellow inhibitor gene I in silkworm Bombyx mori using SSR markers
家蚕黄血抑制基因的SSR定位

LI Xia,LI Mu-Wang,GUO Qiu-Hong,XU An-Ying,HUANG Yong-Ping,GUO Xi-Jie,
李霞
,李木旺,郭秋红,徐安英,黄勇平,郭锡杰

遗传 , 2008,
Abstract: The yellow color of silkworm (Bombyx mori) cocoon is mainly controlled by three genes, Y (yellow blood), I (yellow inhibitor) and C (out-layer yellow cocoon) genes. I gene locates on the 9th chromosome of silkworm and prevents the transport of carotenoid from epithelia of midgut into hemolymph. Owning to a lack of crossing over in females, reciprocal backcrossed F1(BC1) progenies were used for linkage analysis and mapping of the I gene based on the SSR linkage map using silkworm strains Baghdad (Ba), which express white hemolymph (II+Y+Y), and KY, which express yellow hemolymph (+I+IYY). The gene of interest was linked to three (S0904, S0905, and S0906) SSR markers. All the individuals with white hemolymph in the BC1F (BC1 was generated using F1 as female) showed heterozygous profile of (BaxKY) F1, and the yellow ones in BC1F showed the homozygous profile of the strain KY. Using a reciprocal BC1M cross, we con-structed a linkage map of 38.4 cM, and the distance between I gene and the nearest marker S0904 is 7.4 cM.
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