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1,1-二(2,4,6-三硝基苯甲酰胺基)-2,2-二硝基乙烯的合成有机化学
何佳, 金波, , 楚士晋, 董海山
有机化学 , 2011,
Abstract: 以1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)和2,4,6-三硝基苯甲酰氯(TNBC)为原料反应合成得到了1,1-二(2,4,6-三硝基苯甲酰胺基)-2,2-二硝基乙烯,并通过单因素试验和正交试验方法,分别探讨了反应介质、缚酸剂、反应温度和反应时间等对产物产率的影响,得到适宜的工艺条件为:FOX-7与TNBC物质的量的比1∶2.4,以四氢呋喃(THF)为反应介质,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为缚酸剂,反应温度0℃,反应时间48h,产率可达94%.采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)及元素分析等对产物的结构进行了表征.利用差热分析仪对产物热稳定性进行了研究,结果表明,产物在空气中分解峰值温度为167℃,理论计算爆速为7.434km?s-1,爆压为23.67GPa.
含能富勒烯吡咯烷衍生物的合成及工艺研究有机化学
,金波,曹葵,舒远杰,楚士晋
有机化学 , 2007,
Abstract: 利用Prato反应合成分离出了新型含硝基富勒烯吡咯烷衍生物1,并对其工艺条件进行了研究,探讨了反应物计量比、温度及时间对产物1产率的影响,得到了合成产物1的最佳工艺条件:C60,间硝基苯甲醛和N-甲基甘氨酸的物质的量比为1∶1∶2,温度为100℃,反应时间为16h,此时产物1产率达到94.8%(以消耗的C60计).同时用UV-Vis,FT-IR,1HNMR,13CNMRandMSspectra等光谱手段确定了产物1的分子结构.
新型含能富勒烯衍生物的合成研究
金波,,舒远杰,钟发春,楚士晋
高压物理学报 , 2006, DOI: 10.11858/gywlxb.2006.02.019
Abstract: 利用N-甲基甘氨酸、2,4-二硝基苯甲醛和C60反应,合成分离出了含有两个硝基的新型富勒烯吡咯烷衍生物1,并对其工艺条件进行了研究,探讨了反应物剂量比、温度和时间对产物1产率的影响,得到了合成产物1的最佳工艺条件:反应物剂量比为1∶2∶6、温度为95℃、反应时间为40h,此时产物1产率可达到65.8%(以消耗的C60计)。同时用1HNMR、FT-IR、MS、UV-Vis等光谱手段确定了产物1的分子结构。
C60在冲击波作用下的反应研究
张洪昌,,金波,梁华,谭碧生,楚士晋
高压物理学报 , 2012, DOI: 10.11858/gywlxb.2012.03.017
Abstract: 采用爆轰波驱动飞片,对C60样品进行冲击实验,实验产生的烟灰经甲苯萃取后,采用高效液相色谱进行成份分析。结果表明:冲击波的高温高压作用使C60样品大部分分解,少部分形成高碳富勒烯、富勒烯包合物和其它碳簇产物。研究了不同冲击波作用下,C60样品的压强、温度的变化及对C60反应的影响,并对C60的分解与聚合的作用机理进行了探讨。
生化战剂除剂方法
谭碧生,,陈晓明,李海波,郁卫飞,楚士晋
重庆大学学报 , 2006, DOI: 10.11835/j.issn.1000-582X.2006.08.032
Abstract: 综述了生化战剂除剂的几种方法,常规方法包括焚烧、等离子体高温分解、氢解、超临界水氧化、超热漂白等高温除剂方法和水解、氨解、电化学氧化、溶剂化电子技术、非水溶剂取代、光化学氧化等低温除剂方法.从实战出发可以采用高温燃烧弹、微乳液等方法,若需有效摧毁地下深埋的生化武器,可采用核除剂的方法,即利用低当量核爆炸产生的高温、高压和强辐射等效应原位摧毁生化战剂,其附带毁伤效应要比常规除剂方法小得多.
聚丙烯酸叠氮乙酯的合成与表征
龚文林,金波,,舒远杰,楚士晋
高分子学报 , 2013, DOI: 10.3724/SP.J.1105.2013.13200
Abstract: 以丙烯酸和氯乙醇为原料,经过酯化、自由基聚合以及叠氮化三步反应合成得到了一种新型叠氮类聚合物—聚丙烯酸叠氮乙酯,可满足高聚物黏结炸药和固体火箭推进剂对黏结剂不敏感及相容性较好的要求.经元素分析、FTIR、UV-Vis、1H-NMR等方法对聚合物结构进行了表征,得到结构正确且叠氮化率为98.67%的产物;用GPC对聚合物的分子量以及分子量分布进行了检测,结果表明聚合物数均分子量(Mn)为1.14×105,分子量分布指数(Mw/Mn)为3.20;用DTA、DSC、TGA等方法对聚合物的热稳定性进行了分析,结果表明聚丙烯酸叠氮乙酯在空气中220℃以内未见分解,热稳定性好,其玻璃化转变温度为-11.77℃.并用差热分析技术研究聚丙烯酸叠氮乙酯与炸药的相容性,结果表明其能在TNT及HMX炸药中安全使用,在RDX炸药中相容性欠佳.
仙人球型对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成
蔡艳华,,马冬梅,朱根华,楚士晋,左金
化工进展 , 2010,
Abstract: 利用超音速气流低热固相法合成了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱配体,再以该配体和乙酸铜为原料,通过添加十二烷基硫酸钠(SDS)的方式制备出了晶形规整的仙人球型配合物,利用元素分析和红外等现代测试手段确定了配合物的结构组成。扫描电镜(SEM)研究表明,配合物为规整的仙人球型,颗粒平均尺寸为2.5μm,初步探讨了仙人球型配合物的形成机理;并进一步探讨了反应物计量比、温度、时间对配合物产率的影响,得到了合成产物的最佳工艺条件反应物计量比1∶1,反应时间2h,温度50℃,配合物产率达83.48%。
超音速气流粉碎技术应用研究新进展
蔡艳华,马冬梅,,俞海军,楚士晋,左金
化工进展 , 2010,
Abstract: 超音速气流粉碎技术作为一种新型的材料深加工技术,具有无污染、耐热敏性、精度高等工艺特点,这使得其应用研究领域不断拓宽。为此综述了超音速气流粉碎技术应用研究进展,概述了超音速气流粉碎技术的工作原理和工艺特点;重点阐述了超音速气流粉碎技术在物料细化、食品加工、中药加工尤其是化学研究中的重要应用及其优势,最后对今后的应用研究工作进行了展望。
聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛的合成与热稳定性
金波,,沈娟,谭碧生,楚士晋,董海山
化工进展 , 2011,
Abstract: 以聚乙烯醇(PVA)和对硝基苯甲醛为原料,二甲基亚砜为溶剂,对甲基苯磺酸为催化剂,采用均相工艺合成得到聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛(PVPNB)。通过衰减全反射-傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)等测试手段对聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛结构进行了表征。利用差示扫描量热仪(DSC)测定了聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛的玻璃化温度(Tg)。采用差热分析(DTA)和热重分析(TGA)对聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛热稳定性进行研究。DSC结果表明,聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛的玻璃化温度为160℃。DTA和TGA结果表明,聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛具有较好的热稳定性。
GdNi2合金选择性合成Gd金属包合物和单壁碳纳米管
俞海军,,王金刚,朱根华,金波,楚士晋
材料工程 , 2008,
Abstract: 以GdNi2合金为金属源,采用电弧放电法,控制不同的He压选择性地合成了Gd金属富勒烯包合物和单壁碳纳米管。当He压为16kPa时,主要得到Gd金属富勒烯包合物,当He压为80kPa时,选择性获得单壁碳纳米管。
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