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Confirmation of the Plate Height Equation in Electrochromatography
电色谱塔板高度方程的考察

姬磊,戴朝政,
色谱 , 2003,
Abstract: 对电色谱塔板高度方程正确与否进行了验证。对于电色谱塔板高度方程的若干影响因素如色谱柱结构参数、毛细管内半径r0、保留因子k、扩散系数Dm以及脱附速率常数kd对柱效率的影响进行了实验考察,并将实验数据与借助计算机计算的结果加以对比。从而得出结论:我国色谱理论工作者提出的电色谱塔板高度方程成立。由于该方程合理地考虑到各种影响溶质谱带展宽的因素,因此可以为毛细管电色谱过程的柱型设计、条件优化提供理论上的指导。
定标粒子理论对气-液分配色谱容量因子的探讨
,史景江
色谱 , 1991,
Abstract: 本文以统计热力学的观点,采用定标粒子的液体理论探讨气-液分配色谱的保留行为,得出了容量因子随被测组分、固定液的分子诸参量变化的关系式,并与其它理论相比较,对不同被测维分在同一固定液上的分离及固定液的选择加以分析。结果表明,本方法对于研究实际体系较其它方法具有一定的优越性。
定标粒子理论研究HPLC分子间相互作用对K'的影响
,史景江
化学学报 , 1993,
Abstract: 本文以统计热力学的观点,对流动相和固定相分别采用定标粒子理论和点阵模型研究HPLC过程中溶质分子与流动相分子、固定相分子之间的相互作用,得到了描述分子间相互作用与K'之间定量关系的关联方程,并通过实验对该方程加以验证。
Systems of Multidimensional Separation and AnalysisChallenges and Strategies
多维立体分离分析技术面临的挑战性问题及对应策略

玉奎,,丽华
色谱 , 2003,
Abstract: 高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)等高效分离技术的发展为蛋白质组、天然产物、环境样品等复杂体系的分离分析提供了新的手段。然而一维分离模式所能提供的分辨率和峰容量仍十分有限,难以满足人们对复杂样品进行高效分离与高灵敏检测的要求。多维分离是近年来发展起来的一种新型复合分离技术,与一维分离模式相比,这种技术可以极大地提高峰容量,便捷地调整分离选择性,因此已成为近期分析化学领域的重要研究热点。多维液相分离方法可以采用不同的HPLC模式(如排阻色谱、离子交换色谱、亲和色谱、反相色谱等)和CE模式(如毛细管区带…
微电渗流毛细管原位柱中流动相组成对电渗流的影响
凌怡,,玉奎
分析化学 , 2004,
Abstract: 采用原位聚合的方法合成了一种新型微电渗流毛细管电泳原位柱。考察了不同有机调节剂种类和浓度,pH对电渗流的影响,在pH值2.3~9.8范围内,电渗流小于19.6×10-10m2V-1s-1。当有机调节剂浓度从60%增加到90%时,电渗流仅从6.6×10-10m2V-1s-1增大到48.9×10-10m2V-1s-1。结果表明,此类微电渗流柱在电色谱分离模式下电渗流保持在较低水平.
Peak Broadening of Neutral Solutes on Reversed-Phase Capillary Electrochromatographic Column
电中性溶质在反相毛细管电色谱柱上峰展宽的研究

尤慧艳,,玉奎
色谱 , 2003,
Abstract: 根据溶质在色谱柱中迁移的基本特征及柱分离过程驰豫理论的一般输运方程,在平衡色谱和不单独考虑逆向流的简化情况下,得到了能够说明多种因素对半峰宽影响的流出曲线的二阶中心矩表达式。通过反相毛细管电色谱实验,讨论了电压、柱长及保留因子等因素与峰展宽之间的关系,也探讨了溶质在色谱柱内峰展宽的规律。结果表明:半峰宽随柱长的增加和保留因子的增大而线性增加,随电压的增加而呈非线性减小。
Advances in Capillary Isoelectric Focusing Electrophoresis
毛细管等电聚焦电泳技术进展

杨春,姬磊,,玉奎
色谱 , 2003,
Abstract: 介绍了毛细管等电聚焦电泳(CIEF)技术的发展和现状,特别对载体两性电解质、柱内表面处理和检测技术等方面的最新进展加以系统评述,并且对CIEF的定性能力、峰容量、重现性及其在生命科学方面的应用前景进行了讨论。引用文献59篇。
牛血清白蛋白手性毛细管整体柱的分离性能
郑翌,雷雯,凌怡,
华东理工大学学报 , 2011,
Abstract: 以牛血清白蛋白为手性选择器,基于甲基丙烯酸酯整体柱表面所带环氧基团具有较强反应活性的特征,采用一步法将牛血清白蛋白直接键合到其表面上,制备成牛血清白蛋白手性固定相毛细管整体柱。在毛细管电色谱模式下,进行柱分离性能研究。在-5kV的分离电压、214nm紫外检测波长、5s进样时间、10mmol/L磷酸盐流动相分离条件下,成功拆分了4种对映体和手性药物华法令,分析时间均小于15min,分离度大于1.90,最大达到8.81。
毛细管柱表面鸡卵清蛋白快速改性并用于等电聚焦电泳分离蛋白质
杨春,,玉奎
分析化学 , 2003,
Abstract: 开发了一种利用鸡卵清蛋白改性毛细管柱内表面的快速方法.改性后的毛细管柱可避免蛋白质样品的吸附作用,在较温和的条件下,柱性能有很好的稳定性,可适用于等电聚焦电泳分离生物样品的需要.
超高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱法测定菊花中的10种咖啡酰基奎宁酸和22种黄酮类化合物
,王智聪,凌怡
分析化学 , 2013, DOI: 10.3724/SP.J.1096.2013.30688
Abstract: 采用ACQUITYUPLCHSST3色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈-水为流动相,0.3mL/min梯度洗脱以超高效液相色谱-串联质谱法建立了测定菊花中多酚类化合物的方法。菊花样品经过甲醇水溶液超声提取后直接进样分析,通过质谱分析以及比对标准品或文献中化合物的保留时间和质谱参数等,鉴定了亳菊、滁菊、贡菊和杭菊中10种咖啡酰基奎宁酸类化合物和22种黄酮类化合物。结果表明,4种菊花中多酚类化合物的含量均符合《中国药典》规定的要求,但各种类咖啡酰基奎宁酸和黄酮化合物的组成及含量差异显著,含量较高的除绿原酸(3-CQA),3,5-二咖啡酰基奎宁酸(3,5-DCQA)和木犀草苷(L-7-O-Glu)之外,还有芹菜素-7-O-丙二酰葡萄糖苷(AP-7-O-6″-MGlu)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸(4,5-DCQA)、1,5-二咖啡酰基奎宁酸(1,5-DCQA)、木犀草素-7-O-丙二酰葡萄糖苷(L-7-O-6″-MGlu)和芹菜素-7-O-葡萄糖苷(AP-7-O-Glu)等。4种菊花中,黄酮类化合物总量差异较大,但咖啡酰基奎宁酸类化合物总量相当,对多酚类化合物总量而言,贡菊含量最高,达66.85mg/g,其次为杭菊、滁菊和亳菊,含量分别为54.69,44.59和37.10mg/g。
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