oalib

Publish in OALib Journal

ISSN: 2333-9721

APC: Only $99

Submit

Any time

2019 ( 282 )

2018 ( 5781 )

2017 ( 5901 )

2016 ( 6180 )

Custom range...

Search Results: 1 - 10 of 249450 matches for " 张欣欣 "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /249450
Display every page Item
数字高程模型在活动断层位置及地表变形变位特征提取研究中的应用
欣欣
地理科学进展 , 2015, DOI: 10.18306/dlkxjz.2015.10.009
Abstract: 活动断层的位置分布及其地表变形变位特征的准确识别是研究和评价活动断层的基础,国内外学者利用数字高程模型(DEM)对断层提取进行了大量研究。本文基于DEM的活动断层位置的提取方法进行综述,总结了DEM提取断层位置的地貌形态特征分析、图像处理以及综合处理提取方法,突出介绍了高分辨率DEM在详细的断层位置分布提取中的优势,DEM在断层地表变形变位及其特征参数提取研究中的最新应用进展。随着高分辨率DEM的快速发展,DEM及其空间分析技术已成为一种常见的地学研究方法,将其与野外调查、遥感、测年等技术结合进行综合分析,能够促进对活动断层的深入研究,并成为断层定量化研究强有力的技术手段。
东秋里塔格构造带构造特征及油气勘探区带
欣欣
地质与勘探 , 2014,
Abstract: 东秋里塔格构造带是塔里木盆地库车坳陷的前缘构造带,整体表现为受新近系吉迪克组膏盐岩滑脱层控制的分层变形构造特征。盐上构造层主要发育断层相关褶皱,盐岩层以塑性流动变形为主,盐下构造层发育断层相关褶皱、冲起构造、逆冲断块等多种构造样式。依据盐下构造层变形特征,自西向东将东秋里塔格构造带划分为过渡构造段、叠瓦扇构造段、前端冲起构造段以及后端冲起构造段四段。过渡构造段内膏盐岩层发育层位由库姆格列木群转变为吉迪克组,盐下发育叠瓦扇构造;叠瓦扇构造段盐下发育典型逆冲叠瓦构造样式;前端冲起构造段盐下发育断弯褶皱背斜,并在反冲断层的复合作用下发生冲起,主逆冲断层之下发育次级逆冲夹片;后端冲起构造段盐下发育断弯褶皱,并在背斜北翼发育一个独立的冲起构造。东秋构造带具备有利生储条件,构造分析表明过渡构造段、叠瓦扇构造段以及前端冲起构造段的盐下次级逆冲夹片具备勘探潜力,是有利的油气勘探区带。
粉花绣线菊的组织培养与快繁技术
赵 冰,欣欣
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.2010013057
Abstract:
微观偏析对凝固传热传质数值模拟的影响
冯妍卉,欣欣
工程热物理学报 , 2003,
Abstract: 总结比较了多种微观偏析模型,并针对反向凝固工艺实验研究的传热传质现象进行了数值模拟。讨论分析了溶质的重新分布对宏观凝固传输过程数值模拟的影响,并与实验数据进行了比较,认为微尺度固液相界面上的溶质再分配对新生相生长的影响不可忽略。
测量材料热物性的准稳态方法与参数估计
欣欣,殷晓静
工程热物理学报 , 1996,
Abstract:
超高效液相三重四极杆质谱法快速检测生物体液中夹竹桃甙和甙元
秀尧,欣欣
分析化学 , 2011,
Abstract: 夹竹桃(NeriumoleanderL.)是一种栽培常绿灌木,在温带、亚热带和热带地区广泛分布。夹竹桃全株含有强心甙类活性物质,有一定的药用价值,但也有相当的毒性。其主要有毒成分为夹竹桃甙(Oleandrin)及其甙元(Oleandrigenin)等,它们会抑制Na+/K+ATP酶活性,属迟效强心甙类,并有较强的致吐作用。
亲水液相色谱三重四极杆质谱联用法快速检测尿液和血浆中河豚毒素
秀尧,欣欣
分析化学 , 2009,
Abstract: 建立了快速检测尿液和血浆中河豚毒素的亲水液相色谱三重四极杆质谱联用分析方法。样品经乙腈沉淀、TSK-gelAmide-80亲水色谱柱分离后,采用电喷雾串联质谱多反应监测(MRM)模式检测,基体匹配标准外标法定量。尿液和血浆样品的线性范围分别为3~500μg/L和1~200μg/L,加标回收率分别为96%~108%和100%~105%,相对标准偏差小于9%和16%(n=6),样品的检出限分别为1.0和0.3μg/L(S/N=3)。本方法简单、快速、灵敏、特异性强。
超高效液相色谱串联质谱联用法快速测定生物样品中莽草毒素
秀尧,欣欣
分析化学 , 2011,
Abstract: 建立了超高效液相色谱三重四极杆质谱法检测血浆、尿液、呕吐物和药材中八角属植物有毒倍半萜内酯标志物莽草毒素的检测方法。血浆样品经多重机制杂质吸附萃取净化柱萃取,尿液样品经硅藻土柱吸附叔丁基甲醚萃取、植物样品经叔丁基甲醚液液萃取,以水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在UPLCBEHC18柱上实现分离,采用负离子ESI-MS/MSMRM方式检测。一次进样分析时间为5min。血浆和尿液中的平均加标回收率分别为92.6%~100.3%和101%~118%;相对标准偏差分别为3.8%~11%和6.4%~17%(n=6);定量限(S/N=10)分别为2.0和1.0μg/L。本方法简单、准确、灵敏,适合于莽草毒素中毒样品的测定。
超高效液相色谱三重四极杆质谱法同时快速测定血浆和尿液中11种杀鼠剂
欣欣,秀尧
分析化学 , 2010,
Abstract: 建立了血浆和尿液中11种杀鼠剂同时测定的超高效液相色谱串联质谱方法。血浆样品经乙腈沉淀、尿液样品经乙酸乙酯萃取,氮吹浓缩后用初始流动相复溶,在UPLCBEHC18柱上以甲醇-4mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱分离,负离子电喷雾多反应监测模式检测,基质标准外标法定量分析。血浆和尿液中11种杀鼠剂的加标回收率分别在68%~118%和62%~104%之间;日内相对标准偏差分别为5.6%~21%和4.1%~18%;日间相对标准偏差分别为8.5%~26%和7.1%~25%(n=6)。除尿液中安妥的定量限为5μg/L外,其余待测物的定量限均为1μg/L。本方法灵敏度高,操作简单,适于中毒病人的快速诊断检测。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法快速检测尿液和血浆中鹅膏毒肽和鬼笔毒肽
秀尧,欣欣
分析化学 , 2010,
Abstract: 建立了同时快速检测尿液和血浆中3种鹅膏毒肽和2种鬼笔毒肽的超高效液相色谱三重四极杆质谱联用分析方法。尿液样品直接进样,血浆样品经乙腈沉淀除蛋白后,在UPLCHSST3色谱柱上分离,正离子电喷雾多反应监测(MRM)模式检测,基体匹配标准外标法定量。尿液和血浆样品的线性范围分别为2~100和1~100μg/L;加标回收率分别在92.0%~108.0%和85.0%~100.0%的范围内;相对标准偏差为1.0%~22.0%和2.0%~22.0%(n=6);样品的检出限为0.2~1.0μg/L和0.1~0.5μg/L(S/N=3)。本方法灵敏,简单,快速,特异性强。
Page 1 /249450
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.