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12种百合属植物花粉形态扫描电镜观察
,钱灿
草业学报 , 2011,
Abstract: 应用扫描电镜对百合属4个野生种和8个栽培品种的花粉形态进行了观察和比较。结果表明,12个百合品种中4个野生种(细叶百合、兰州百合、卷丹和大花卷丹)和4个栽培种(布鲁赛尔、普瑞头、多安娜和红骑士)的花粉粒形状为椭球体,另外4个栽培种(阿尔格夫、耶罗林、萨莫和西伯利亚)为长椭球体。脊宽为1.20~2.78μm,多由盘珠状颗粒或瘤状颗粒组成;网眼大小2.11~7.66μm,多为不规则多边形至近圆形,大小不一,部分有刺状或粒状突起,少数无突起。大花卷丹和红骑士花粉的表面纹饰为单、双排基柱并存网纹,其他10个品种均为单基柱网纹。花粉粒均以单粒形式存在,极面观为椭球体,赤道面观为舟形,具单沟萌发孔,沟长达两端。通过对12个百合品种花粉形态特征比较及聚类分析表明,细叶百合与兰州百合、卷丹与大花卷丹、阿尔格夫与萨莫、普瑞头与多安娜亲缘关系较近,12个种大致可以划分为3大类群。
百合属‘普瑞头’的组织培养和快速繁殖
,李文英
草业科学 , 2012,
Abstract: ?以亚洲百合‘普瑞头’(Liliumasitichybridscv.Prato)鳞片为外植体,以MS为基本培养基,通过增加不同激素种类和浓度进行了组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明,诱导不定芽的最适培养基为MS+0.5mg·L-16BA+0.1mg·L-1NAA,诱导率最高达85.0%,平均每块分化的芽数最多(3.6个);再生小鳞茎鳞片诱导不定芽的最适培养基为MS+1.0mg·L-16BA;生根的最适宜培养基为1/2MS+0.5mg·L-1IBA,生根率为86.7%;移栽后生长良好,成活率达到85.0%。
盐胁迫对大花飞燕草种子萌发的影响
,李博,何淼
草业科学 , 2012,
Abstract: ?采用不同浓度的NaCl、Na2SO4、NaHCO3和Na2CO3四种盐的混合液及NaCl、NaHCO3两种单盐分别处理大花飞燕草(Delphiniumgrandiflorum)种子,观察并测定不同浓度盐碱胁迫下种子的发芽率、发芽指数、幼苗生物量等,根据测定的数值计算出种子活力的指标。结果表明,低浓度NaCl盐溶液有利于大花飞燕草生物量的积累,重度的混合盐溶液胁迫下,不论浓度高低都不利于其萌发、生长;高浓度盐碱溶液胁迫对其活力影响很大,盐浓度达150mmol·L-1时,不同处理下的种子活力都为0。盐胁迫和碱胁迫同时作用于大花飞燕草时,两者互作共同影响种子活力。
长叶点地梅的细胞悬浮培养条件
,陈素波
草业科学 , 2014, DOI: 10.11829\j.issn.1001-0629.2013-0359
Abstract: ?以筛选出的长叶点地梅(Androsacelongifolia)淡绿色疏松的愈伤组织为试验材料,比较了不同激素、蔗糖浓度、摇床转速等对细胞生长的影响,测定了培养过程中培养液pH值、电导率及干质量等变化。结果表明,长叶点地梅愈伤细胞悬浮培养的最佳激素为6-BA,浓度为0.3mg·L-1,细胞干质量达0.150g。愈伤组织接种量为1g时,细胞干质量较高,最佳蔗糖浓度为2%,最佳摇床转速为105r·min-1。在悬浮培养过程中,培养液的pH呈先下降后缓慢上升的变化趋势,在培养21d时基本趋于稳定;随着细胞数量的增加,溶液的电导率呈先下降后上升的趋势,在15d时,达到最低,根据细胞干质量的测定,筛选出悬浮培养细胞的最佳收获时间为12d。
长叶点地梅愈伤组织诱导和植株再生
,陈素波
草业科学 , 2012,
Abstract: ?以长叶点地梅(Androsacelongifolia)的无菌实生苗的下胚轴和叶片为外植体,研究不同种类、不同浓度的激素组合培养对愈伤组织诱导、芽诱导和生根的影响。结果表明,诱导下胚轴基部愈伤组织的最佳培养基为MS+0.3mg·L-16BA+0.1mg·L-1NAA,诱导率达85%;诱导叶片愈伤的最佳培养基为MS+0.02mg·L-1NAA+0.3mg·L-1?TDZ,诱导率为80%;下胚轴愈伤诱导芽的最佳培养基为MS+0.5mg·L-16BA+0.2mg·L-1NAA,分化率达92.5%;叶片愈伤诱导芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-16BA+0.2mg·L-1NAA,分化率达82.5%;最佳生根培养基为MS+1.0mg·L-1IBA,生根率达100%,移栽成活率达95%。
PEG干旱胁迫对大花飞燕草幼苗生理特性的影响
,李博,何淼
草业科学 , 2014, DOI: 10.11829\j.issn.1001-0629.2013-0292
Abstract: ?为研究大花飞燕草(Delphiniumgrandiflorum)幼苗抗旱性,采用不同浓度(0、5%、10%、15%、20%和25%)的PEG溶液对大花飞燕草幼苗进行模拟干旱胁迫,测定了其细胞膜透性、丙二醛、脯氨酸、过氧化物酶、超氧化物歧化酶以及可溶性蛋白等生理生化指标。结果表明,随着干旱胁迫的加剧,大花飞燕草幼苗叶片细胞膜透性、丙二醛含量和脯氨酸总体呈上升趋势;超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性总体呈先升后降的趋势,可溶性蛋白在各个胁迫条件下差异不大;综合各指标表明大花飞燕草幼苗具有一定的耐旱性。
钝叶瓦松带芽叶片的组织培养和快速繁殖
,韩荣娜
草业科学 , 2012,
Abstract: ?以钝叶瓦松(Orostachysmalacophyllus)带芽叶片为外植体,MS为基本培养基添加不同质量浓度的6BA、NAA和2,4D,探讨了不同植物生长调节剂对钝叶瓦松带芽叶片启动的影响,以期筛选出最佳培养基配方,建立钝叶瓦松组织培养再生体系。结果表明,叶片腋芽最佳启动培养基为MS+6BA3mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,腋芽增殖的最佳培养基为MS+6BA1.5mg·L-1+2,4D0.2mg·L-1,腋芽的增殖倍数为5.35。最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg·L-1,生根率为96.67%,移栽后成活率为76.67%。
电子转移反应O~2+O~2^.^-→O~2^.^-+O~2的从头算研究
,小东,刘扬,启元
化学学报 , 2000,
Abstract: 利用abinitio方法,在UHF,UMP2及不同基组3-21G,6-31G^*,6-311+G^*和UMP2(full)/6-311+G^*水平上,研究了O~2/O~2^.^-自交换电子转移反应。优化了电子转移前后反应物和产物的结构,研究了体系能量的变化,计算了自交换电子转移反应的内重组能。对UHF方法和UMP2方法的计算结果进行了比较,并与实验结果进行了对照。结果表明UHF方法由于没有考虑组态相互作用,计算结果存在较大偏差,UMP2(full)/6-311+G^*水平上的计算结果与实验值吻合较好。在UMP2(full)/6-311+G^*水平上计算了气相自交换电子转移反应速率常数。在优化了电子转移复合物结构的基础上考虑了溶剂效应的影响,计算了水溶液中的溶剂重组能。研究结果表明O~2/O~2^.^-体系电子转移反应的活化能主要来源于溶剂重组能的贡献。最后计算了该反应在水溶液中的反应速率常数。理论计算结果与实验值吻合得很好。
取代基对醌的结构及电子转移能力的影响
,小东,刘扬,启元
化学学报 , 1999,
Abstract: 用半经验的AM1,abinitio(HF/3-21G,HF/6-31G^*),及密度泛函[B3LYP/6-31G^*,B3LYP/6-311G(d,p)]方法对1,4-苯酯及其阴离子的结构与性质进行了研究。在此基础上用AM1及BLYP/6-31G(d,p)方法对泛醌Q~0,用AM1方法对泛醌Q~1,泛醌Q~2及其阴离子的结构与性质进行了研究。研究结果表明,由于取代基的影响,泛醌的环平面发生了扭曲,环上原子不再位于同一平面上。结构的变化导致了电子分布发生了变化,并由此导致了偶极矩随6位上取代基的增大而增大。随着6位支链的增长,泛醌的电离势逐渐减小而电子亲和势逐渐增大,泛醌传递电子的能力增强。在上述研究的基础上,对1,4-苯醌及泛醌的自交换电子转移反应过程进行了过程,计算了反应的内重组能,溶剂重组能及电子转移速率常数。结果表明内重组能的大小与取代基的长短无直接关系,而与得电子前后醌的结构变化程度密切相关。除高频振动的变化外,低频振动的变化对内重组能也有显著的贡献。计算所得1,4-苯醌自交换电子转移反应速率常数与实验值相符得很好。
毛果杨HDAC基因家族序列及其表达分析
Sequence and gene expression of histone deacetylases (HDAC) gene family of Populus trichocarpa

李淑娟,,超,,
- , 2015,
Abstract: 【目的】研究毛果杨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)基因家族序列及其对脱落酸(ABA)的应答反应,为HDAC家族基因的功能研究奠定基础。【方法】采用生物信息学方法对毛果杨HDAC家族的16种蛋白进行系统分析;采用实时荧光定量 PCR方法,分析了100 μmol/L ABA叶面喷洒处理后6和24 h毛果杨叶片HDAC家族16个基因的表达情况。【结果】HDAC家族蛋白分析显示,毛果杨HDAC可分为3个亚家族,即RPD3/HDA1、HD2和SIR2亚家族,与拟南芥HDAC蛋白的亲缘关系较近。HDAC家族大多数成员为亲水性蛋白质(HDA912属于疏水性蛋白),其等电点呈酸性(除了HDA912和SIR2亚家族)。HDAC家族蛋白受磷酸化调节,磷酸化位点主要发生在丝氨酸残基上。绝大部分HDAC蛋白都有不同数目的跨膜螺旋和不同的跨膜方向,而在HD2蛋白中没有发现跨膜区。二级结构分析显示,RPD3/HDA1和SIR2亚家族成员均含有不同比例的α-螺旋、β-折叠片和无规则卷曲,其中无规则卷曲比例达到50%以上(HDA912除外);而HD2亚家族成员不含有α-螺旋,其二级结构主要以无规则卷曲为主,比例高达80%左右。HDAC家族蛋白主要定位于细胞核内,在细胞质、细胞器及其他膜结构中也有分布,HD2蛋白几乎都定位于细胞核内。RPD3/HDA1和SIR2亚家族成员的三级结构可分为6种类型,预示其生物学功能也可能存在差异。实时荧光定量 PCR分析结果表明,ABA处理6 h显著提高了毛果杨-HDA901、HDA903和HDT-901基因的表达,而ABA处理24 h则会显著降低-HDA907和HDT-901基因的表达。【结论】作为植物特有的一类组蛋白去乙酰化酶,毛果杨HD2亚家族蛋白在序列和结构等多个方面与其他2个亚家族不同。ABA能够调节杨树HDAC家族基因的表达,HDAC家族基因不同成员对ABA的应答反应不同。
【Objective】The sequence and expression of histone deacetylase (HDAC) family genes of Populus trichocarpa and their response to ABA were investigated to provide useful information for future functional studies.【Method】16 HDAC proteins from Populus trichocarpa were analyzed with the bio-informatics tools.The expression levels of the 16 HDAC family genes in leaves after 100 μmol/L ABA treatment for 6 and 12 h were analyzed using real-time PCR.【Result】The populus HDACs could be classified into three sub-families,including RPD3/HDA1,HD2 and SIR2,and they had close relationship with HDACs from Arabidopsis thaliana.Almost all of the HDACs (except HDA912) were hydrophilic proteins and their isoelectric points (pI) were low (except for HDA912 and SIR2 sub-family).HDACs activities were regulated by phosphorylation,whichmajorly occured at the serine residues.Most of the populus HDACs had trans-membrane helices with different numbers and directions,whereas no helices were predicted in HD2 proteins.For RPD3/HDA1 and SIR2 proteins,the secondary structures included α-helices,β-strands and loops,and the percentages of loops were as high as 50% (except for HDA912).The three populus HD2 proteins had no α-helices in their secondary structures,and the loops were their primary secondary structure,accounting for ~80%.Populus HDACs were majorly localized in nucleus.They also distributed in organelles,cytoplasm or membrane components,whereas HD2 proteins were exclusively localized in nucleus.The tertiary structures of populus HDACs could be classified into 6 types,suggesting that they may have different functions.Real-time PCR analysis showed that the expression of HDA901,HDA903 and HDT901 genes were significantly improved by 6 h ABA treatment,whereas the expression of HDA907 and
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