oalib

Publish in OALib Journal

ISSN: 2333-9721

APC: Only $99

Submit

Any time

2019 ( 248 )

2018 ( 6271 )

2017 ( 6383 )

2016 ( 6764 )

Custom range...

Search Results: 1 - 10 of 279309 matches for " 张庆合 "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /279309
Display every page Item
微型机阻抗继电器的一种新算法
之哲,
电力系统自动化 , 1987,
Abstract: 本文提出一种适于输电线微型机继电保护的新算法——瞬时值符号逻辑运算法,这是一种比相原理的算法,运算量很小,可用8位微型机实现各种动作特性的阻抗继电器。为验证此算法的可行性,据以设计了一个方向阻抗继电器软件,并在微型机开发系统上用模拟故障信号输入进行试验,表明此继电器能正确判别故障,对于区内故障的最大响应时延约为工频半周。
反相高效液相色谱法测定牛奶中的主要蛋白质
王娟,,王志华,李红梅
分析化学 , 2009,
Abstract: 建立了测定牛奶中的主要蛋白质的反相高效液相色谱法,对前处理方法进行了优化,采用AgilentZorbax300SB-C8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,三氟乙酸-水-乙腈流动相梯度洗脱,214nm检测,柱温45℃,外标法定量。测定κ-CN,αs2-CN,αs1-CN,β-CN,Whey和Igg的线性关系良好,相关系数均大于0.999,加标回收率在74.8%~132.5%之间。大豆蛋白质不影响分离与检测。采用本方法分析了9种牛奶样品中上述蛋白质的含量与总量,结果表明,本方法测定结果准确可靠。不同样品中4种酪蛋白与乳清蛋白的比例基本接近,但是不同品牌之间存在一定差异。
氧化锆填料的高效液相色谱性能评价
冯钰锜,,达世禄
分析化学 , 1999,
Abstract: 研究了采用溶胶-凝胶技术制备的4~6μm粒径氧化锆微球的晶体结构、比表面积、孔容、孔径分布及表面酸碱性,测得氧化锆以单斜相和四方相2种相存在.微球的比表面积为21m2/g;总孔容为0.128cm3/L;平均孔直径为8.6nm.氧化锆的表面存在酸碱两性.分别以异丙醇/环己烷、二氧甲烷/环己烷及三氯甲烷/环己烷为流动相研究了苯酚衍生物、芳香烃衍生物及苯胶等碱性化合物的保留行为.氧化锆对苯酚衍生物的保留较强且色谱峰拖尾较严重,中性化合物有一定程度的保留,碱性化合物能达到较好分离且色谱峰对称.
十二烷基键合氧化锆填充电色谱柱的研究
,凌怡,维冰,李彤,玉奎
分析化学 , 2004,
Abstract: 以十二烷基键合氧化锆(C12-ZrO2)作为固定相,制备了填充毛细管电色谱(CEC)柱,较为系统地研究了流动相条件对电渗流的影响、填充CEC柱的稳定性、碱性与中性化合物的保留与流动相pH值和有机溶剂含量的关系。C12-ZrO2固定相填充CEC柱在pH3~11.7范围内具有极好的稳定性;利用磷酸盐与氧化锆表面之间较强的相互作用,能够有效解决传统硅胶键合烷基固定相在有机溶剂含量低的流动相条件下不稳定的问题;同时吸附磷酸盐的固定相表面使得在更宽的流动相pH值范围内CEC柱有足够的电渗流,进一步拓宽CEC的应用领域。
双苯基杂化整体柱的制备及毛细管电色谱性能研究
,严丽娟,维冰,玉奎
分析化学 , 2008,
Abstract: 以苯基三乙氧基硅烷(PTES)和1,4-双三乙氧基硅基苯(BTEB)为反应单体,分别采用盐酸和十二胺为催化剂,通过两步酸碱催化的溶胶-凝胶法制备了新型双苯基杂化硅胶毛细管电色谱整体柱。分别采用扫描电镜、红外光谱和压汞法对材料的结构特性进行了表征。结果表明,所制备的材料具有特定的网络结构特征,孔径主要分布在3.4μm左右,材料的总孔容为3.5cm3/g,比表面积为145m2/g。新型整体柱能够很好地分离烷基取代苯、稠环芳烃、取代苯胺和硝基苯酚异构体。整体柱重复性实验表明,6种苯的同系物保留时间和容量因子的相对标准偏差分别小于0.61%和0.30%(n=8)。不同批次的整体柱的保留时间和容量因子的相对标准偏差分别小于7.2%和5.6%(n=3)。
中性溶质在MEKC中柱内富集的理论研究
维冰,,平贵臣,玉奎
化学学报 , 2002,
Abstract: 毛细管电动力学色谱(MEKC)中通过“扫”的技术可以使样品组分在线富集。本研究基于柱分离过程弛豫理论的基本方法,对溶质在MEKC中柱内输运过程加以研究,得到了描述进样长度及样品区带和运行区带性质差别对富集效果影响的理论表达式。通过对进样长度及溶质在两区带中的容量因子与富集效果之间关系的进一步探讨,证实溶质在胶束中的溶解度是影响富集的最重要因素;在基本不影响分离效果的情况下,适当加大进样长度一般对富集有利。
Applications of Fluorescent Derivatization in Liquid Chromatography for Carbohydrate Analysis
液相色谱荧光衍生法在糖类物质分析中的应用

徐瑾,,维冰,王风云,李彤
色谱 , 2003,
Abstract: 介绍了目前在液相色谱荧光衍生法分析糖类物质中常用的几类荧光衍生试剂及相应的衍生方法,对近期糖类物质分离分析中的液相色谱荧光检测方法做了系统综述。引用文献60篇。
二维液相色谱切换技术及其应用
王智聪,,赵中一,维冰,李彤
分析化学 , 2005,
Abstract: 多维液相色谱已成为复杂样品研究的重要工具.本文在介绍多维液相色谱原理与方法的基础上,重点讨论了二维液相色谱接口切换技术的近期发展,并对其应用现状进行了总结分析.
径向流动整体固定相结构完整性的评价
杨长龙,杨铁金,魏远隆,,维冰,李彤
分析化学 , 2005,
Abstract: 整体色谱固定相结构完整性的评价,是研究整体填料的重要依据.常规的用于评价颗粒填料孔结构的技术,已不适用于评价大体积整体固定相.本实验利用前沿分析法,获得样品在色谱柱上的突破曲线(BTC),由突破曲线的形状判定整体固定相结构的完整性.双S型突破曲线表明整体柱存在结构缺陷,并可由拐点的位置及曲率评价柱床的缺陷程度.山羊血清样品的快速高效分离,进一步证明了径向整体柱在生物工程领域的应用前景.
全二维液相色谱的初步构建及其在山羊血清分离中的应用
王智聪,,维冰,李彤,赵中一
分析化学 , 2005,
Abstract: 以GFC/RP模式构建全二维液相色谱系统,第一维凝胶过滤色谱柱使用ShodexProteinKW-802.5(300mm×8mmi.d.),以0.2mol/LNaH2PO4(pH7.0)的流动相在0.15mL/min的流速下等度洗脱,第二维反相色谱柱使用HypersilBDSC18(35mm×4.6mmi.d.),在3mL/min的流速下梯度洗脱.采用平行柱交替分析的形式作切换接口,2.5min切换一次,两个反相柱交替富集、分析第一维洗脱产物.以5个标准蛋白混合物的分离评价该系统,在单独一维模式中不能分离的样品在全二维液相色谱中得到了较好的分离,二维系统的总峰容量为225.与一维色谱相比,系统的总峰容量、分辨率得到较大提高.并用于山羊血清的纯化分析,对一维分离中的重合谱峰进行验证,对制备纯化有一定的实际意义.
Page 1 /279309
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.