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N-3,4-二氯苯基-α-甲基丙酰胺的除草性能和应用
,武又
科学通报 , 1980,
Abstract: 多年来我们对酰胺类除草剂进行了较为系统的研究,共合成了74种酰胺类化合物,其中大部份为脂肪酰胺类化合物,少部分为糠酰胺类、芳香酰胺类等,并对其进行了除稗试验.发现N-3,4-二氯苯基-α-甲基丙酰胺具有良好的除稗性能,它和敌稗(N-3,4-二氯苯基丙酰胺)一样,适宜用于叶面处理,而不宜作土壤处理剂.稗草叶期小,喷药时气温高,除草效果好.
碳纤维阳极表面处理对CF/MDF水泥复合材料性能影响研究
满华元,,王鉴,
复合材料学报 , 1995,
Abstract: 实验结果表明,碳纤维的阳极氧化表面处理是有效改善碳纤维/MDF水泥界面粘结性的方法,不经处理的碳纤维增强MDF水泥复合材料的性能比基体低,阳极氧化表面处理改善了碳纤维/MDF水泥界面的粘结性,使复合材料的性能提高.实验中根据复合材料性能随碳纤维阳极处理条件变化,得到了用于增强MDF水泥的沥青基碳纤维的最佳阳极处理电位.加入2.0wt%最佳电位下处理后的沥青碳纤维,可使CF/MDF水泥复合材料力性σf与αk分别达到116.4MPa和1.63kJ/m2,它比基体对应性能分别提高30%和20%.
辐射技术制备固定化蛋白酶
李正魁,,
核农学报 , 1993,
Abstract: 本文探讨了在低温条件下,~(60)Co-γ射线诱导亲水性单体丙烯酸羟乙酯、疏水性的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯系列单体聚合固定化蛋白酶的方法,研究了单体的分子结构,单体性质对固定化蛋白酶活性和热稳定性的影响。实验结果表明,采用单官能团单体(HEA)制备的固定化蛋白酶相对活性高于双官能团单体,固定化酶相对活性随疏水性单体聚乙二醇二甲基丙烯酸酯中乙二醇数的增加而增加。对于亲水性单体HEA固定化蛋白酶的相对活性则随单体的冷却速率的增加而增加。固定化蛋白酶的热稳定性随单体的亲水性而变化。
乙烯齐聚制α-烯烃反应体系的热力学研究
吴建民,孙启文,,庞利峰
分子催化 , 2013,
Abstract: 利用Benson基团贡献法计算了乙烯齐聚制α-烯烃反应各物质的标准摩尔生成焓、标准摩尔熵和摩尔定压热容,在298~700 K温度范围内对乙烯齐聚制α-烯烃反应体系的反应热、吉布斯自由能以及反应平衡常数进行了详尽的计算,分析了不同反应步骤的热力学平衡与限度,对不同反应发生的热力学可能性与顺序进行了判断,考察了反应温度和压力对乙烯齐聚制α-烯烃反应化学平衡的影响,确定了乙烯齐聚制α-烯烃反应体系适宜的工艺条件。结果表明:乙烯齐聚制α-烯烃反应为放热反应;从热力学上看,温度低于546 K时,乙烯齐聚生成直链α-烯烃反应为自发过程,且比α-烯烃异构化和烯烃歧化反应更容易进行;低温、高压有利于乙烯齐聚制α-烯烃反应的进行;乙烯齐聚制α-烯烃反应体系适宜的工艺条件为温度323~473 K,压力5~20 MPa,且在SHOP法的工艺条件下(温度363 K,压力10.3 MPa),乙烯齐聚生成直链α-烯烃反应的热力学平衡转化率接近于100 %。
营养元素和ph对若夫小球藻生长和油脂积累的影响
杨勋,,,刘平怀
南方水产科学 , 2013, DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2013.04.006
Abstract: 以若夫小球藻(chlorellazofingiensis)为研究对象,考察了不同的营养方式(自养、混养、异养),不同的氮源、磷(p)质量浓度和ph对其生长和油脂积累的影响。结果表明,若夫小球藻在混合营养方式下藻体质量浓度及油脂质量分数明显高于自养与异养方式,以蔗糖为碳源的混合营养方式下若夫小球藻总脂质量浓度最高(3.14g?l-1),分别是自养和异养的4.6和5.0倍。以尿素为氮源时若夫小球藻总脂质量浓度最高(0.79g?l-1)。在一定范围内增加p质量浓度能提高若夫小球藻总脂质量浓度,其最适p质量浓度为7.0~14.0mg?l-1。人为改变培养液的ph对若夫小球藻细胞生长影响较大,若夫小球藻能够在ph4.5~9.5范围内生长,超出此范围时细胞很快裂解死亡。
煤间接液化技术及其研究进展
孙启文,吴建民,,庞利峰
化工进展 , 2013,
Abstract: 介绍了煤经合成气间接液化合成液体燃料的原理及典型工艺。综述了煤间接液化技术的发展历程及其最新进展,讨论了国内外煤间接液化技术的工艺流程,重点介绍了煤间接液化过程中的核心问题,主要包括气化炉、费托合成反应器和费托合成催化剂,分析了煤间接液化的技术经济性以及对煤间接液化的工业应用前景进行了展望。分析表明具有我国自主知识产权的煤间接液化技术建设100万吨级以上工业化装置在技术上可靠、经济上可行,且100万吨级工业化项目的成功实施将带动我国煤间接液化技术的产业化进程,加快形成具有中国特色的能源转化技术和产业。
焙烧及还原温度对 Co-Pt-ZrO2/γ-Al2O3催化剂费托合成反应性能的影响
孙燕,孙启文,蒋凡凯,刘继,
燃料化学学报 , 2012,
Abstract: 采用浸渍法制备了Co-Pt-ZrO2/γ-Al2O3催化剂,对其进行了BET、XRD和TPR等表征,并在浆态床反应器上考察了焙烧温度和还原温度对催化剂费托合成反应性能的影响。结果表明,焙烧温度过高,容易造成Co物种和载体间的相互作用增强,使部分氧化钴颗粒聚集或烧结,导致催化剂的F-T合成反应活性和C5+烃选择性降低。还原温度较低时,钴物种不能充分还原,CO加氢活性低,甲烷选择性高,重质烃选择性低;还原温度过高,则可能造成活性物种的烧结,反而降低了催化剂的活性和重质烃选择性。在原料气n(H2)/n(CO)=2.0、483 K、2.4 MPa和空速3.6 L/(gcat·h)的条件下,31.08%Co~0.11%Pt~7.16%ZrO2/Al2O3催化剂在673 K焙烧。纯H2下653 K还原后,其费托性能最佳;CO转化率为27.0%,C5+的选择性为83.0%。
新型链状双取代二茂铁甲酸酚酯的合成有机化学
玉红,汉兴,俞庆,林瑞,丘昌隆
有机化学 , 1997,
Abstract: 由双取代二茂铁甲酰氯与烷基酚反应,合成了具有新型链状结构的八个二茂铁双取代衍生物。
费托合成铁基催化剂上CO和H2的吸附特性
吴建民,孙启文,,庞利峰,刘继
过程工程学报 , 2013,
Abstract: 在25~300℃和0.1~2.5MPa范围内,利用程序升温脱附及原位漫反射红外光谱考察了CO,H2及合成气在费托合成沉淀铁基催化剂上的吸附行为.程序升温脱附表明,CO在铁基催化剂表面上存在线性、孪性及桥式吸附,对H2则有强、弱两类吸附活性中心;CO吸附红外光谱表明,2170和2116cm-1处存在明显的线性吸附双峰,1623~1313cm-1处存在少量表面态吸收峰,且随温度升高,在2360和2319cm-1处出现了CO2的特征吸收峰,催化剂表面对CO的吸附受温度和压力影响;合成气共吸附反应的红外光谱表明,费托合成烃生成机理及含氧化合物生成机理可用吸附态物种的变化解释,升高温度有利于CO加氢反应进行,高温高压有利于C2+含氧化合物生成.
助剂对co/al2o3催化剂浆态床费托合成反应性能影响
孙燕,孙启文,蒋凡凯,,刘继
燃料化学学报 , 2012,
Abstract: ?考察了zro2、ru或pt助剂对co/al2o3催化剂结构及浆态床费托合成反应性能的影响。实验结果表明,添加zro2助剂可阻止或降低难还原铝酸钴的形成、促进催化剂的还原、提高co/al2o3催化剂对费托合成反应的催化活性、降低甲烷选择性并提高c5+烃选择性。h2-tpr表征结果表明,少量ru或pt助剂均能降低co-zro2/al2o3催化剂中钴物种还原温度(co3o4→coo和coo→co0),提高催化剂的还原度,催化剂呈现出良好的co加氢反应活性。此外,催化剂组分间浸渍次序对费托合成反应性能有重要影响,载体γ-al2o3先浸渍zr组分,可有效抑制难还原化合物形成;co、ru组分共浸渍加强了co和ru组分密切接触程度,更利于钴物种的还原;co、pt组分依次浸渍更利于活性组分的均匀分布,催化剂具有最佳的费托合成反应性能。
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