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南方根结线虫内寄生真菌中国一新记录属
克勤
菌物学报 , 1994,
Abstract: 根结线虫(Meloidogyne spp.)是许多重要作物上危害严重又难防治的线虫之一。掘氏梅里属(Drechmeria)中的圆锥掘氏梅里霉(Drechmeria coniospora)在瑞士已用于根结线虫的生物防治,并被许多研究者用作研究真菌与线虫识别机制的好材料(Jansson et al., 1983)。我国以前未发现此属真菌。1990年作者从贵阳土壤里通过改良Drechsler法(张克勤等,1991)诱集到圆锥掘氏梅里霉,是我
南方根结线虫内寄生真菌中国一新记录属
克勤
菌物学报 , 1994,
Abstract:
试论情绪的增力、减力效用与学习指导
克勤
心里发展与教育 , 1988,
Abstract: 在当前风行于全世界的教学改革中,一个突出的问题是如何教会学生学习。固然,对学生的学习指导要涉及到诸多方面,但指导学生保持良好的情绪状态,是一个不容忽视的问题。本文试图依据心理学的实验研究,来论述情绪的增力、减力效用与学习指导的关系。
最长寿地质学家崔克信先生辞世
克勤
地质论评 , 2013,
Abstract:
假笼头菌属一新种
周薇,克勤
菌物学报 , 1987,
Abstract: 本文报道了假笼头菌属Pseudoclathrus的一新种:雷公山假笼头菌PsaudoclathrausleigongshaneneimW.Zh。etK.Q.Ghangsp.nov。周薇等于1982年10月15日采自贵州省雷山县雷公山,阔叶林中地上。本新种不同于该属唯一种——柱孢假笼头菌PseudoclathrusylindrosporusLiuetBau之处,主要是臂无任何脊沟,弧形、薄带状,肉桂色,菌蕾卵形或亚球形,灰色。
中国假笼头菌一新种
周薇,克勤
菌物学报 , 1991,
Abstract: 假笼头菌属(Pseudoclathrus)是刘波和鲍运生(1980)根据模式种——柱孢假笼头菌(P.CylindrosporusLiuetBau)所建立的新属。1987年,本文作者报道了雷公山假笼头菌(P.LeigonshancnsisZhouetZhang)一新种,本文再报道该属的另一新种——安顺假笼头菌PseudoclathrusanshunensiZhouetZhang。本新种不同于柱孢假笼头菌之处主要是,新种具4条柱状臂,臂无脊沟,柄露于菌托外。而柱孢假笼头菌具6个柱状臂,每条臂均具纵脊沟,柄藏于菌托内;与雷公山假笼头菌的区别在于雷公山假笼头菌具5—6条薄带状的臂,臂肉桂色,担子果大,担孢子也较大,而新种具4条柱状臂,橙黄色,担子果和担孢子均较小。模式标本存放于贵州农学院植病教研组真菌标本室。
电流变液滑动轴承的数值研究
准朱克勤
力学学报 , 2003, DOI: 10.6052/0459-1879-2003-2-2001-285
Abstract: 基于油膜内屈服面位置可能出现的4种情况,Tichy提出了用于Bingham流体滑动轴承特性及其屈服面位置的计算方法.在将该计算方法推广到电流变液滑动轴承的计算时,发现随着外加电场强度的变化,出现了轴承内屈服面位置不变的非物理结果,而且Tichy的方法只能适用于无限宽滑动轴承.为了对有限宽度的电流变液滑动轴承进行数值研究,采用了类Bingham模型,通过差分离散和超松弛迭代的方法对雷诺方程进行求解.计算结果表明电流变液滑动轴承内的压力分布可以通过外加电场强度来控制,轴承间隙内屈服面位置随电场强度变化而产生的移动是使轴承润滑性能得以改变的重要力学机制;在轴承以高剪切速率运转时,由于电流变液表观黏度随电场强度的变化已经很小,该机制在轴承的设计中尤为重要.
根结线虫生防菌zk7和ipc在烟草根部定殖的显微观察
祝明亮?,克勤
西北农林科技大学学报(自然科学版) , 2008,
Abstract: [目的]研究根结线虫生防菌zk7和ipc菌株在烟草根表及皮层的定殖情况.[方法]利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了生防菌zk7和ipc菌株在烟草根表和根内的定殖部位、定殖方式、生长和繁殖等.[结果]生防菌zk7和ipc菌株能以菌丝方式稳定定殖于烟草根表的根冠区、伸长区、根毛区、成熟区等不同部位,而在根内的定殖仅局限于根表皮层较深的细胞组织,不能侵入烟草根部的韧皮部和木质部组织.[结论]生防菌zk7和ipc菌株与烟草并非病原物与寄主的关系,而更类似于菌根菌或内生菌与植物间的共生关系.
siRNAs对ACVR1基因的沉默效果
左跃,克勤
- , 2016, DOI: 10.16118/j.1008-0392.2016.01.007
Abstract: 目的 比较五种不同的siRNA对进行性骨化性纤维增殖不良症模型细胞中ACVR1基因的抑制效果。方法 实验组分为A、B、C、D、E五组,分别转染五种不同序列的siRNA,对照组转染通用阴性siRNA和试剂。转染36h后,采用实时荧光定量PCR检验各实验组对ACVR1基因的抑制率。结果 与试剂对照组相比,只有E组观察到了25.5%的抑制率(P>0.05),其余各组未观察到抑制效果。结论 可以排除四种siRNA序列对ACVR1基因不具有抑制作用。转染正义链序列为5′-CCAGGUGGAUUGUUUCGAU-3′的siRNA对ACVR1基因可能有抑制作用。
Objective To compare the effects of five different siRNAs on ACVR1 gene in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) cells. Methods Five different siRNAs were trensfected into cultured FOP cells (groups A, B, C, D, E), non-trensfected FOP cells (negative control) and mock-transfected cells (mock transfection control) were used as controls. Real-time fluorescence quantitative PCR (RT-qPCR) was performed at 36h after transfection. Results Only a 25.5% suppression of ACVR1 was observed in group E (P>0.05). Conclusion siRNA with sense strand 5′-CCAGGUGGAUUGUUUCGAU-3′ may suppress the ACVR1 gene, while other 4 studied seque-nces are not effective
两种药用蜈蚣的简介
崇洲,克勤
动物学杂志 , 1995,
Abstract:
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