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六种苏铁属植物的羽片比较解剖学研究
唐源江,
植物学报 , 2001,
Abstract: ?研究了锈毛苏铁(Cycasferruginea)、石山苏铁(C.miquelii)、四川苏铁(C.szechuanensis)、海南苏铁(C.hainanensis)、仙湖苏铁(C.fairylakea)和贵州苏铁(C.guizhouensis)等六种苏铁属植物羽片的比较解剖学,结果显示锈毛苏铁与石山苏铁在下皮层厚壁细胞、海绵组织中含晶细胞、中脉隆起、叶缘形态、韧皮部形态及分泌道的有无等特征上具有较明显的差异;四川苏铁与海南苏铁和仙湖苏铁非常相近;海南苏铁与仙湖苏铁基本一致;贵州苏铁在中脉隆起、叶缘形态、韧皮部形态等方面与四川苏铁、海南苏铁及仙湖苏铁三者有差异。支持将锈毛苏铁、石山苏铁独立为种的观点,并认为海南苏铁与仙湖苏铁不能区分。四川苏铁与海南苏铁和仙湖苏铁具有较近的种系关系,贵州苏铁与其它种的种系关系相对较远。
鸭跖草花部维管束系统解剖学研究
唐源江,
植物科学学报 , 2001,
Abstract: ?鸭跖草花梗顶部的维管束分布在中央的基本组织内。自花梗顶部至子房室基部,维管束系统发生复杂的变化。6枚向外偏斜的维管束发生内外或左右分支,其中3枚维管束发生内外分支,其外侧的3个分支进入萼片成为萼片维管束系统,内侧3个分支进入3枚外轮雄蕊而成为外轮雄蕊维管束;另3枚维管束先发生内外分支,接着外侧3分支发生进一步的左右分支,各形成3~5个小分支,最后进入花瓣成为花瓣维管束系统,而内侧的分支则不再细分,最后伸入3枚内轮雄蕊,成为内轮雄蕊维管束。另6枚近圆束形的维管束一直在中央向上延伸,进入子房室区后,其中3枚进入子房壁,成为3束心皮背束,最后3束心皮背束进入花柱成为花柱维管束,另3枚聚向中央,成为胎座维管束,胎座维管束至子房室顶部时消失。文中对鸭跖草及其有关类群的花部维管束系统的来源及演变进行了比较、讨论。
石山苏铁与锈毛苏铁羽片解剖学研究
唐源江,
热带亚热带植物学报 , 2001, DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.2001.3.005
Abstract: 研究了石山苏铁与锈毛苏铁叶的羽片横切面结构。结果表明,石山苏铁叶表面具厚的角质层,表皮细胞壁厚,排成整齐的一列;下皮层厚壁细胞仅分布于中脉隆起区和叶缘;叶肉由栅栏组织和海绵组织构成,栅栏组织为排列整齐的柱状细胞组成,位于近轴面的表皮层下方,并延伸至中脉区;海绵组织的细胞分布于副转输组织两侧,含晶细胞少;韧皮部在远轴面,排成弧形;木质部在近轴面,管胞分散。锈毛苏铁的羽片横切面结构在叶缘的形态、叶脉区隆起形态、韧皮部形态、分泌道有无及下皮层厚壁细胞的特点等方面与石山苏铁存在较明显的差异。本文支持把两者作为独立种的观点。
鸭跖草花部维管束系统解剖学研究
唐源江,
植物学学报 , 2001,
Abstract: ?鸭跖草花梗顶部的维管束分布在中央的基本组织内。自花梗顶部至子房室基部,维管束系统发生复杂的变化。6枚向外偏斜的维管束发生内外或左右分支,其中3枚维管束发生内外分支,其外侧的3个分支进入萼片成为萼片维管束系统,内侧3个分支进入3枚外轮雄蕊而成为外轮雄蕊维管束;另3枚维管束先发生内外分支,接着外侧3分支发生进一步的左右分支,各形成3~5个小分支,最后进入花瓣成为花瓣维管束系统,而内侧的分支则不再细分,最后伸入3枚内轮雄蕊,成为内轮雄蕊维管束。另6枚近圆束形的维管束一直在中央向上延伸,进入子房室区后,其中3枚进入子房壁,成为3束心皮背束,最后3束心皮背束进入花柱成为花柱维管束,另3枚聚向中央,成为胎座维管束,胎座维管束至子房室顶部时消失。文中对鸭跖草及其有关类群的花部维管束系统的来源及演变进行了比较、讨论。
姜属一新组合—侧穗姜及其系统位置
吴七根,
植物分类学报 , 1996,
Abstract: 侧穗姜Zingiber ellipticum曾因其花序自茎侧穿叶鞘而出而被童绍全等(1987)置于偏穗姜属作为新种椭圆偏穗姜发表,但侧穗姜的侧生退化雄蕊与唇瓣连合,使唇瓣具3裂片,其药隔附属体发达,延长弯曲成喙状,包囊花柱,具有典型的姜属花的特征;由于姜属侧穗姜组Sect.Pleuranthesis Benth.的花序亦为侧生,因此,该植物应置于姜属而不应置于偏穗姜属。侧穗姜的花粉表面具脑皱状纹饰,与姜属姜组 的花粉纹饰相同,形态亦相似,而与表面具长刺的偏穗姜属花粉迥异。侧穗姜种子内种皮由砖形薄壁细胞构成,与姜属的薄壁细胞型内种皮相同,而与偏穗姜属的石细胞型内种皮明显区别。本文综合花的形态学、孢粉学和种子解剖学特征,将侧德姜转移至姜属并建立新组合Zingiber ellipticum(S.Q.Tong etY.M.Xia)Q.G.Wu et T.L.Wu。
狭叶薰衣草与羽叶薰衣草核型分析
黄珊珊,
园艺学报 , 2007,
Abstract: 采用酶解去壁低渗法对狭叶薰衣草(lavandulaangustifoliamill.)和羽叶薰衣草(l.pinnatal.)的体细胞染色体进行核型分析。结果表明:狭叶薰衣草的核型公式为2n=2x=50=14m+10sm+st,染色体相对长度组成为2n=50=l+11m2+13m1,染色体组型为“2a”型。羽叶薰衣草的核型公式为2n=2x=22=6m+5sm(sat),染色体相对长度组成为2n=22=s+6m1+2m2+2l,属于“2b”型。
姜属种子的解剖学和组织化学研究
吴七根,
植物学报 , 1994,
Abstract:
砂仁种子的解剖学和组织化学研究
吴七根,
植物学报 , 1994,
Abstract:
小草蔻胚珠及雌配子体发育的研究
温颖群,
植物科学学报 , 2002,
Abstract: ?小草蔻(AlpiniahenryiK.Schum)胚珠倒生,厚珠心,双珠被.内珠被独自形成珠孔.造孢细胞,大孢子母细胞和四分体时期,周缘细胞仅1层.四分体线形,少数三分体.合点大孢子具功能.成熟胚珠具有珠心冠原和承珠盘结构.胚囊发育属蓼型.成熟胚囊,合点端狭长,形成盲囊.反足核不能构成细胞,是短命的.膜质假种皮的原基从外珠被和珠柄发生.
砂仁种子的解剖学和组织化学研究
吴七根,
热带亚热带植物学报 , 1995, DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1995.2.005
Abstract: 砂仁种子包括假种皮、种皮、外胚乳、内胚乳与胚.假种皮由内表皮、外表皮及其间的6—9层薄壁细胞组成.种皮分为外种皮、中种皮与内种皮.外种皮由1层表皮细胞构成,其壁增厚并略木质化.中种皮包括各含1层细胞的下皮层和半透明细胞层与含3—5层细胞的色素层,下皮层与色素层细胞均含有红棕色素,后者的壁呈网状增厚.内种皮由1层内切向壁与径向壁非常增厚的石细胞构成.种皮表面具有许多疣状突起.它们是体积较小的表皮细胞和其内方1—3个局部膨大的下皮细胞向外突起形成的.合点区内种皮出现缺口.缺口附近石细胞增至2—3层;缺口间的合点区色素细胞整体轮廓呈喇叭状.珠孔区分化出珠孔领、孔盖与珠孔区薄壁细胞;孔盖由3—5层石细胞与2—4层色素细胞构成.内胚乳上半部具多层细胞,下半部为单层细胞.脂类物质(含挥发油)主要存在于胚和假种皮细胞中.其次为内胚乳最外层细胞与外种皮.
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