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百 合 鳞 片 快 繁 试 验 研 究
王海新,赵 ,
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201017056
Abstract:
马铃薯膳食纤维的表征及物性分析
,魏春光,海月,
食品科学 , 2013,
Abstract: ?采用黏度法测定马铃薯膳食纤维的平均相对分子质量和聚合度,并对其红外谱图表征进行分析;对马铃薯膳食纤维的持油力、持水力和膨胀力等物性进行测定。结果表明:马铃薯膳食纤维的平均相对分子质量为170333,聚合度为1051;马铃薯膳食纤维具有c=o键、c-h键、coor和游离的?o-h等糖类的特征吸收峰,单糖中有吡喃环结构,可溶性膳食纤维中具有糖醛酸和羧酸二聚体;持油力为1.90g/g,持水力为7.00g/g,膨胀力为7.37ml/g,物性优于未经功能化处理的玉米皮及大豆皮纤维。
疾控应急人员现场流行病学调查能力影响因素分析
,,吴群红,刘静,陈海平,新明
中国公共卫生 , 2013, DOI: 10.11847/zgggws2013-29-05-08
Abstract: ?目的了解疾病预防控制机构(简称疾控机构)应急人员现场流行病学调查能力影响因素。方法采取分层整群抽样方法,对黑龙江省10个地级市共1033名疾控机构应急人员进行问卷调查,并辅以定性访谈,采用描述性分析、方差分析、logistic回归分析等方法对结果进行统计分析。结果现场流行病学调查能力评价的总体得分为(3.18±0.73)分;通过多因素logistic回归分析,共选出4个影响因素,包括是否负责现场流行病学调查(OR=2.615)、个人防护能力(OR=1.490)、培训效果(OR=2.293)、演练能力(OR=4.670);影响流行病学调查工作开展的实际问题主要有经费不足、专业人员不足、缺乏规范的技术指南指导。结论疾控应急人员现场流行病学调查能力总体偏低,从影响因素入手,可尝试通过提高应急人员的个人防护能力、开展适应需求的培训和演练等方面进行改善。
马兰黄土压实工艺的试验研究
胡长明,梅源,,耀,张文萃
工业建筑 , 2012, DOI: 10.13204/j.gyjz201211017
Abstract: 针对马兰黄土的压实工艺开展了击实试验及系列现场试验研究,分析含水量对压实效果的影响和单项工艺及新型组合工艺的压实工效,给出压实马兰黄土主要物理力学性质、填筑地基承载力特征值及土体变形模量的参考值。试验结果表明马兰黄土水敏感性强,含水量控制是其压实效果的关键因素,现场压实施工的土体含水量控制范围可取12%~14%,最大干密度可取1.85~1.89g/cm3,压实施工可首选振碾强夯组合压实工艺,该工艺施工速度快,场地适应性好,可较好地应用于沟壑填筑施工。
锌胁迫对不同耐低磷玉米生长及磷、锌养分吸收的影响
章爱群,徐东生,,赵丽
华北农学报 , 2009, DOI: 10.7668/hbnxb.2009.05.027
Abstract: 用营养液培养方法研究了不同耐低磷玉米幼苗对缺锌胁迫的适应性差异。结果表明,低磷敏感基因型在缺锌时植株各部位锌含量和吸收量显著下降,且变幅均明显高于耐低磷基因型。缺锌处理影响玉米幼苗的磷含量,低磷敏感基因型地上部磷含量较对照显著上升,根系磷含量变幅不大;耐低磷基因型地上部磷含量变幅较小,根系磷含量则显著下降。低磷敏感基因型在缺锌时地上部磷利用率显著下降,根系磷利用率无明显变化,而耐低磷基因型的变化情况正好相反,根系磷利用率受影响的程度大于地上部。
鸭胸腺内Ghrelin免疫组织化学的定位分布及发育性变化
,方静,廖婷彬,,陈玥
华南农业大学学报 , 2014, DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2014.06.004
Abstract: 【目的】研究Ghrelin在鸭胸腺发育过程中的定位分布及变化规律,以期为进一步探讨Ghrelin对胸腺生理功能的影响提供形态学资料.【方法】选用不同发育阶段的天府肉鸭,胚胎期分7个组,即:14、16、18、20、22、24和26d胚龄组;胚后期分12个组,即:新生雏、1、3、5、8、11、14、17、20、26、29和32周龄组.运用免疫组织化学技术及形态计量方法研究Ghrelin在鸭胸腺发育过程中的定位分布及变化规律.【结果和结论】Ghrelin免疫阳性细胞弥散分布于20d胚龄至胚后32周龄的胸腺小叶皮质和髓质;阳性细胞呈圆形、卵圆形、星形或不规则形,主要为胸腺上皮细胞和巨噬细胞.阳性细胞数量在胚胎期无明显差异,在胚后胸腺继续发育期(新生雏~8周龄)和成熟期(11~17周龄)呈波浪状变化,在退化期(20~32周龄)呈下降趋势.说明在天府肉鸭胸腺个体发育中存在Ghrelin免疫阳性细胞,其数量表现出明显增龄变化特性,与胸腺退化密切相关.
野生濒危植物掌叶木的ISSR-PCR反应体系的建立
,李在留,彬彬,贺春玲,彭健,杨婷,周振
生物技术通报 , 2011,
Abstract: 以野生濒危植物掌叶木的叶片为材料,通过单因子试验分别研究了模板DNA、退火温度、TaqDNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg2+浓度、引物浓度等对ISSR-PCR反应的影响,找出各自的合适条件,通过各个因子的组合研究建立了适宜于掌叶木ISSR分析的扩增体系,即25μL的反应体系中含模板DNA约30ng,Mg2+2.0mmol/L,引物0.8μmol/L,dNTP0.20mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U。该研究为利用ISSR分析掌叶木遗传多样性、进行掌叶木种质资源研究等奠定了良好的基础。
一种生物证书密钥生成算法
王金海,魏宁,,,李秀
- , 2016, DOI: 10.11918/j.issn.0367-6234.2016.11.014
Abstract: 生物特征数字证书涉及的RSA公私钥对可以由近似随机信号的生物特征密钥派生,但是生物特征密钥长度较短,而基于大素数分解困难的RSA算法要求密钥较长.为了解决该问题,提出一种生物证书密钥生成算法,结合对称加密算法和大素数生成算法生成生物大素数,并采用哈希算法对生物大素数进行可用性设计,在解决密钥长度问题的同时保证生物大素数安全可用,以便用于生成生物特征数字证书中的RSA公私钥对.基于VC6.0和MIRACL大数库的实验结果表明:基于生物特征密钥生成的生物大素数满足确定性和可用性,能够应用于生物数字证书之中.本文所提算法行之有效,且具有实际应用价值.
The RSA public and private keys of biometric certificate can be generated from biometric key which can be seen as random numbers.However, the size of biometric key is shorter than the RSA public and private keys. To overcome this limitation, a biometric certificate key generation algorithm is proposed. In this method, the biometric primes is generated by the combination of symmetric key encryption algorithm and prime generation algorithm, in addition, the hashing algorithm is used to ensure the feasibility of the biometric primes. The generated biometric primes are safe and usable so that they can be applied to generate the RSA public and private keys of biometric certificate. Experimental results using VC6.0 and MIRACL show that the proposed method not only is feasible, but also has practical application value.
赤霉素及温度处理对不同种源紫斑牡丹种子生根和发芽的影响
仇云云,,,,,,,,,蒋亚蓉,,
- , 2017,
Abstract: 以不同种源的10份紫斑牡丹种子为材料,研究了赤霉素浓度及沙藏温度对不同种源紫斑牡丹种子生根的影响,分析了不同主根长度、低温时间及赤霉素浓度对各种源种子发芽的影响。结果表明:(1)适于紫斑牡丹种子生根的温度为15~20 ℃,原生种源种子生根对25 ℃的适应性随纬度增大而减弱;原生种源种子生根的最佳赤霉素处理浓度较高(400~450 mg/L),次生种源种子生根的最佳赤霉素处理浓度较低(300~350 mg/L)。(2)根长、赤霉素浓度、低温时间交互效应对各种源紫斑牡丹种子始萌期、发芽势和发芽率均有极显著或显著性影响;根长大于4 cm时,赤霉素和低温处理能更有效地促进已生根种子发芽。(3)种子发芽最佳处理组合因种源而异,湖北种源、河南种源和甘肃种源最佳处理组合分别是低温20 d结合300 mg/L赤霉素、低温20 d结合200 mg/L赤霉素和低温40 d结合300 mg/L赤霉素。
骨关节炎关节液促进滑膜间充质干细胞软骨分化
,张治宇,程战,,倪胜辉
- , 2016, DOI: 10.16781/j.0258-879x.2016.06.0776
Abstract: 目的 观察骨关节炎(OA)关节液对滑膜间充质干细胞(SDSCs)软骨分化能力的影响。方法 用OA患者手术切除的滑膜组织标本分离培养SDSCs并诱导成软骨分化。将OA患者的关节液加入诱导后的SDSCs培养液中,模拟体内的OA关节环境继续培养(实验组),以不加OA关节液的SDSCs作为对照组。测量两组SDSCs形成的软骨小球的直径,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测成软骨相关标志物COL Ⅱ、Aggrecan、SOX9的mRNA及蛋白表达。结果 OA关节液处理16 d后,实验组软骨小球直径大于对照组(P<0.05),COL Ⅱ、Aggrecan、SOX9 mRNA和蛋白的表达均高于对照组(P<0.05)。结论 OA关节液能够促进SDSCs软骨分化。
Objective To explore the effect of synovial fluid of osteoarthritis (OA) on the differentiation of synovium-derived stem cells (SDSCs). Methods The SDSCs from the synovium of OA patients were identified and were induced to cartilage differentiation. The SDSCs were cultured with OA joint fluid (experimental group) or without OA joint fluid (control group). The diameter of the cartilage was measured. The mRNA and protein expressions of COL Ⅱ, Aggrecan and SOX9 were determined by RT-PCR and Western blotting analysis. Results The diameter of the cartilage in the experimental group was greater than that in the control 16 days after cultured with OA joint fluid (P<0.05). And the levels of COLⅡ, Aggrecan and SOX9 mRNA and protein in the experimental group was significantly higher than those in the control group (P<0.05). Conclusion The OA joint fluid can promote differentiation of SDSCs
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