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河南部分牡丹品种遗传多样性的aflp分析
刘萍,王子成,
园艺学报 , 2006,
Abstract: 利用aflp技术对30个牡丹品种的遗传多样性进行了研究。用3对引物组合进行选择性扩增,共产生151个位点,其中96个为多态性位点,占63.5%。其中2个受试品种产生了特异性位点。聚类分析结果显示,遗传距离0.25将30个牡丹品种划分为5个聚类组,与传统分类结果基本一致。
培养基成分对黄花蒿丛生芽合成青蒿素的影响
刘春朝,
河南农业科学 , 2011,
Abstract: 以MS为基本培养基,研究了MS培养基中大量元素浓度对黄花蒿丛生芽合成青蒿素的影响,确定了最适的培养条件。结果表明,青蒿素丛生芽合成青蒿素的最适条件为:蔗糖质量浓度为30g/L,铵盐和硝酸盐比值为1∶3,氮源浓度为45mmol/L,无机磷酸盐质量浓度为200mg/L。
丹桂和籽银桂花芽分化的研究
李瑾,董美芳,
植物学报 , 2007,
Abstract: 采用石蜡切片技术, 对不育的丹桂(Osmanthus fragrans ‘Dangui’ )和可育的籽银桂(Osmanthus fragrans ‘Ziyingui’)花芽分化的过程进行了研究。结果表明, 桂花(Osmanthus fragrans Lour.)花芽形态分化可分为花芽分化初始期、总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个阶段。雄蕊的发育在丹桂和籽银桂之间基本没有区别, 都能形成完整的花粉囊和成熟的花粉粒。但是, 雌蕊的发育在可育的籽银桂与不育的丹桂之间存在明显差异。根据花芽分化的过程证明, 丹桂的不育是由于雌蕊发育不正常导致的。
三峡库区香溪河流域非点源营养盐输出变化的试验研究
宋林旭,,
长江流域资源与环境 , 2011,
Abstract: 综合三峡库区香溪河流域土地利用结构和水系特点,在三大支流出口处设置常规水质监测断面,于干流响滩处设置水文控制断面,通过断面水质水量监测,利用数字滤波法解析径流多源和污染多源,研究上游来流点源和非点源营养盐输出负荷变化。结果表明受农业非点源污染影响,TN是高岚河(0788mg/L)>古夫河(0712mg/L)>南阳河(0567mg/L);南阳河受磷矿企业点源输入的影响,TP是南阳河(0323mg/L)>高岚河(0074mg/L)>古夫河(0053mg/L);断面流量与降雨量的相关系数〖WTBX〗R〖WTBZ〗2=07202;TN和TP非点源年负荷输出分别占总量的61%和40%的,20100607次降雨径流监测分析发现此次降雨汇流期间营养盐TN和TP输出的非点源贡献率分别达752%和709%;营养盐负荷主要受径流量影响,TN和TP输出负荷与流量的相关系数分别是09636和09789
水蚀性岩层中的渗流和无机污染物的迁移
章根,韦昌,根华
力学进展 , 1996, DOI: 10.6052/1000-0992-1996-4-J1996-045
Abstract: 介绍水蚀性岩层中的渗流及金属和无机污染物迁移问题.通过对含有污染物的某些蓄水系统中的物理和化学过程的分析得出一些结论,并对这些过程不仅作了详细的说明,而且采用恰当的数学和化学方程加以讨论.在水蚀性岩层中无机污染物的迁移用高渗透率多孔介质中流动的基本方程近似地描述,而对流、水动力学扩散、稀释等影响可作为物理过程来阐述.总的说来,控制裂隙岩体中地下水流动与污染物输运的物理和化学机理是建立水蚀性岩层中无机污染物输运近似方法的基础.
河南17个桂花品种的rapd分析
,伊艳杰,张彤
园艺学报 , 2004,
Abstract: 采用改良ctab法提取河南17个桂花品种的基因组dna,利用rapd技术对其进行鉴定和分类研究。从100个10bp的随机引物种筛选出15个扩增效果较好的引物进行扩增,共产生121条带,其中87条为多态性带。根据扩增结果进行聚类分析,得出反映各品种间亲缘关系的树状图。各个品种群内的不同品种间的亲缘关系接近,而不同品种群间亲缘关系较远。rapd对基因组的分析结果与传统分类学的结果基本相符。
菊花品种资源遗传多样性的aflp分析
韩洁,胡楠,李玉阁,
园艺学报 , 2007,
Abstract: 以aflp—银染分子标记技术,对45个菊花品种进行了遗传多样性和亲缘关系分析。选用10个多态性高、分辨力强的e+3/m+3引物组合分别对供试材料的基因组dna进行扩增,共获得486条清晰可辨的条带,其中多态性带451条,平均每个引物组合可检测出4511个多态性位点,多态性位点百分率高达92.80%,这表明供试品种资源在dna水平上酶切位点的分布存在广泛的变异。应用dps软件计算供试品种遗传距离界于0.36000~0.86237之间,平均为0.611185;upgma分析将45份资源分成6个类群,从相异性系数分析了各品种资源间的亲缘关系。
桂花胚的离体培养
袁王俊,董美芳,
园艺学报 , 2005,
Abstract: 以不同发育时期的桂花胚为试材,研究了不同生长调节剂组合、基本培养基、光照时间、蔗糖浓度对离体胚萌发,以及不同培养基对萌发幼苗生根的影响。结果表明:诱导胚萌发较理想的培养基为b5+6-ba2.0mg·l-1+naa0.1mg·l-1+蔗糖3%~5%,光照12h·d-1;生根较合适的培养基为b5+iba2.0mg·l-1+蔗糖3%。
小盐芥大孢子发生和雌配子体发育
董美芳,胡楠,
植物学报 , 2006,
Abstract: ?本论文研究了小盐芥(Thellungiellahalophila)大孢子发生和雌配子体发育过程及该阶段与花蕾、花、果实外部形态的相关性。结果如下:小盐芥雌蕊由2心皮组成,侧膜胎座,每室胚珠多数,弯生,双珠被,薄珠心。孢原细胞位于珠心表皮之下,直接起大孢子母细胞的功能。大孢子四分体线形排列,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育为蓼型。
丹桂和籽银桂花芽分化的研究
李瑾,董美芳,
植物学报 , 2007,
Abstract: ?采用石蜡切片技术,对不育的丹桂(Osmanthusfragrans‘Dangui’)和可育的籽银桂(Osmanthusfragrans‘Ziyingui’)花芽分化的过程进行了研究。结果表明,桂花(OsmanthusfragransLour.)花芽形态分化可分为花芽分化初始期、总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个阶段。雄蕊的发育在丹桂和籽银桂之间基本没有区别,都能形成完整的花粉囊和成熟的花粉粒。但是,雌蕊的发育在可育的籽银桂与不育的丹桂之间存在明显差异。根据花芽分化的过程证明,丹桂的不育是由于雌蕊发育不正常导致的。
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