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臭水仙碱构型转换的NMR研究
宋国强
分析化学 , 1981,
Abstract: 本文采用NMR法观察化学动力学的一些现象,进而对臭水仙碱的动态过程作了探讨,并计算其活化参数。
2D-NMR归属1,1,1-Kestopentaose的^1H和^1^3C共振谱线
王萍,宋国强
化学学报 , 1996,
Abstract:
利用质子COSY-45来确定土槿皮酸类衍生物偶合常数的相对符号
俞汉钢,宋国强
化学学报 , 1988,
Abstract: 报导了用2D-COSY-45谱确定土槿皮酸B(2)及其衍生物(1)中具有AMX自旋体系的偶合常数相对符号,从(1)获得的结果与以Pseudo-INDOR技术获得的结果一致,因此COS6-45不仅可用来观察质子基团间的偶合关系,而且还可判断三核自旋偶合体系偶合常数的相对符号,并可推广到ABX自旋体系中去.
十二个蒽醌化合物的质子核磁共振谱研究
宋国强,贺贤国
药学学报 , 1983,
Abstract: 本文报道了十二个新合成的丙烯酸酯、丙烯酰胺或羟甲基取代的蒽醌化合物的质子核磁共振谱。通过谱线归属,进一步证实了它们的结构;根据偶合常数和noe实验讨论了其中二个化合物,即3-甲氧基蒽醌-2-丙烯醛、蒽醌-2-丙烯酰-n,n-二乙胺的几何构型和优势构象;同时研究了取代基对芳环质子化学位移的影响。
利用NMR测定盐酸头孢吡肟中杂质的含量
施燕红,刘松柏,宋国强
波谱学杂志 , 2003,
Abstract: 头孢吡肟是具有广谱抗菌活性的第四代头孢菌素抗生素,在合成过程中往往伴随同分异构体杂质的生成.为了进行质量控制,本文利用各种NMR技术对盐酸头孢吡肟及杂质进行了1H和13C的谱线归属,并测定杂质的含量为30.39%.
含有源项的特殊欧拉方程组整体弱解存在性(I):特殊源项
宋国强,肖箭,盛立人
安徽大学学报(自然科学版) , 2009,
Abstract:
羟基蒽醌衍生物中羟基质子的核磁共振研究
宋国强,吴吉安,贺贤国
化学学报 , 1985,
Abstract: 通过对23个羟基蒽醌衍生物的质子核磁共振研究,观察了不同取代类型羟基的化学位移范围;讨论了酚羟基乙酰化对芳环质子的化学位移影响,为羟基取代位置的确定及芳环质子谱线归属提供了某种判据.此外,还用HMO法探讨了各类取代羟基的氢键强度及羰基迫位仅有一个羟基的内氢键强度与给予原子电荷密度的关系.本文报道一系列新型冠醚N,N'-双取代-1,7-二氧杂-12-冠-4(1~6),N,N'-双取代-1,7-二氮杂-15冠-5(7~10)及N,N'-双取代-1,10-二氮杂-18-冠-6(11~14)的质谱.借助联动扫描和去焦技术对它们的开裂机理作了详细探讨.
石蒜科生物碱的研究Ⅴ.臭水仙中的生物碱及新生物碱臭水仙碱的结构
洪山海,马广恩,宋国强
化学学报 , 1981,
Abstract: 从臭水仙(NarcissuspapyraceusKer-Gawl)的鳞茎中分离和鉴定了六个已知生物碱石蒜碱(1)、多花水仙碱(2)、加兰他敏(3)、力可拉敏(4)、假石蒜碱(5)和maritidine(6).此外还分到一种新生物碱臭水仙碱(Papyramine),根据化学和光谱(UV,IR,ORD,NMR)数据证明其化学结构为7.
蒿甲醚含量的核磁共振测定法
李育辉,宋国强,高耀良
分析化学 , 1983,
Abstract: 长期以来,核磁共振光谱主要作为有机分子结构测定的工具.近十余年来随着仪器性能的不断提高及方法的完善,用核磁共振进行药物定量分析在国外已取得广泛的进展,例如片剂、注射剂、胶束等含量,均取得较满意的结果[1-3],使核磁共振成为药物分析的又一有力工具.国内至今尚未见这方面报导.
络合剂作用下光催化氧化纳米铁氧化物的生成及机理
陈汝芬,刘华亭,宋国强,魏雨
化学学报 , 2010,
Abstract: 进行了空气氧化Fe(OH)2悬浮液,络合剂(乙二胺、草酸、柠檬酸)作用下光催化氧化制备FeOOH的研究.结果表明在室光下,一定量乙二胺、草酸、柠檬酸的加入有利于纯γ-FeOOH的生成;且随光强的增强,γ-FeOOH的晶化性降低.机理分析表明可见光存在下,络合剂的加入,不仅使中间物绿锈GR(II)结晶度变差,溶解加快;而且络合剂与Fe2+形成的配合物可吸收部分可见光,生成强氧化型的自由基,使反应初期Fe2+快速氧化为Fe3+,快的氧化速度利于生成低晶化度的γ-FeOOH.
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