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2-萘酸细菌代谢途径的研究
,Theophilou,S
微生物学报 , 1995,
Abstract: 采用质粒消除、转座子Tn10插入突变和回复突变等试验方法证实了2-萘酸细菌代谢途径中邻苯二酸环节的存在,探讨了2-萘酸代谢菌2-NAT菌株对2-萘酸代谢的调控机制。发现该菌至少带有一个质粒,该菌的2-萘酸代谢途径由质粒和染色体DNA共同编码控制。
促进我国环境微生物学的发展—“第十次全国环境微生物学术研讨会”专刊序言
李顺鹏,
微生物学报 , 2008,
Abstract: 我国是世界上环境污染最为严重的国家之一, 环境治理工作日趋重要。随着分子生物学技术的发展, 在环境微生物学领域的科研工作者的不懈努力下, 我国在环境微生物学方面取得了许多重要成果, 使微生物在环境保护中发挥着越来越重要的作用。为了展现国内环境微生物科研工作者取得的最新进展,《微生物学通报》针对“第十次全国环境微生物学术研讨会” 组织出版了这期“环境微生物专刊”, 期望该专刊的出版有助于我国环境微生物学相关领域的交流和发展。
假单胞杆菌2-萘酸加氧酶基因的克隆与表达
,TheophilouS,RibbonsDW
微生物学报 , 1995,
Abstract: 采用Cosmid pLARF1构建了完整的2-萘酸代谢菌2-NAT菌株的基因文库.通过分析基因文库中产生蓝色色素的克隆验证了2-萘酸代谢基因在大肠杆菌体内得到表达,并导致重组细菌产生靛蓝.从产生靛蓝的克隆抽提重组的Cosmid DNA进行酶解分析,发现所有能产生靛蓝的克隆均含有一大小相同的DNA片段.用重组细菌进行靛蓝生物合成的试验展示了微生物法生产靛蓝的美好前景.
质粒pBR322的缺失突变株
马士金,
遗传 , 1983,
Abstract: 质粒pBR322是较理想的基因载体之一,在基因工程研究中已经取得了不少突出的成绩。我们在体外建造pBR322质粒DNA与λDNA片段的重组质粒过程中,获得一个质粒pBR322的缺失突变株,命名为pHA4。这种突变株对于研究质粒DNA的形成、进化和结构都具有一定的意义。
一种简便快速检测质粒DNA的方法
马士金,
遗传 , 1983,
Abstract: 简便、快速检测质粒DNA的方法,无论是在筛选、鉴定新质粒或重组质粒的研究中都具有重要的意义。我们在将质粒pBR 322 DNA与λDNA进行体外重组、筛选和鉴定重组子过程中,摸索了一种简便快速检测质粒及重组质粒
具有工况适应性的管道泄漏信号特征提取
林伟,,
化工学报 , 2008,
Abstract: 基于神经网络的管道泄漏检测的关键是特征量的提取。以基于压电式动态压力传感器的管道泄漏信号暂态过程为研究对象,分析了不同工况下首、末站泄漏信号的差异,介绍了基于小波分解的泄漏信号增强方法。提出了把动态压力信号作正负区间划分、把相邻区间信号累加值差分、相邻区间信号均值差分和相邻区间信号峰值差分作为泄漏信号识别特征的特征量计算方法和相对量化方法,分析了泄漏信号特征量的横向、纵向合理性评判依据,并以此对从实际泄漏信号中提取得到的特征量进行了检验,验证了特征量提取方法的合理性。最后,给出了以首、末站特征量共同作为输入的神经网络管道泄漏诊断模型及其训练、检验结果。长期的管道泄漏实时监测结果表明,所提出的泄漏信号特征提取方法具有较强的工况适应性,为原油输送管道泄漏的鲁棒诊断提供了较好的技术手段。
城市污水处理厂恶臭污染源调查与研究
眭光华,李建军,
环境工程学报 , 2008,
Abstract: 以H2S和NH3为主要监测指标,对广州一大型生活污水处理厂主要恶臭源H2S、NH3的排放浓度进行了8个月的连续监测。结果表明,该污水厂恶臭成分H2S的排放浓度为0.01~22mg/m3,NH3排放浓度为0~0.67mg/m3。同时,污水厂各处理单元由于其功能和运行条件不同,所产生的恶臭气体成分也不完全一样,在污水进水区段恶臭污染物以H2S为主,其中格栅井H2S浓度最高。其中沉砂池、格栅和污泥浓缩池的H2S、NH3排放浓度呈夏秋季节高、冬春季节低的特征,与季节变化的气温有明显的相关性。对恶臭排放影响因素的研究表明,污水水温越低则H2S和NH2的排放浓度越低,此外,降雨可以显著降低污水处理厂恶臭污染物的排放浓度。
染料的生物降解研究*
许玫英,郭俊,岑英华,
微生物学通报 , 2006,
Abstract: 生物降解法是染料污染治理的重要方法。针对目前使用量较大的偶氮染料、三苯基甲烷染料和蒽醌染料这3大类染料,重点介绍了厌氧和好氧条件下的偶氮还原及其机理、三苯基甲烷染料降解菌和蒽醌染料降解菌的研究进展。
生物滴滤池中废气有机物的生物降解*
李云路,李建军,
微生物学通报 , 2005,
Abstract: 生物滴滤法是一种经济、有效的有机废气处理方法。从填料的选择、传质过程、微生物的筛选等几个方面介绍了影响生物滴滤池处理效果的几个关键因素。回顾以前的一些研究成果并对某些重要观点进行了总结与分析,希望能为生物滴滤池在有机废气处理的应用开发提供参考。
伯克霍尔德氏菌(Burkholderia sp.)2-萘酸单加氧酶基因(nmo)的克隆及表达
方向平,丘晓颖,岑英华,
微生物学报 , 2003,
Abstract: 通过酶切连接将Burkholderia sp. JT1500的一段DNA片段(4.8kb)亚克隆到表达载体pUC18上,得到重组子pEK123。测序后的pEK123重组子48kb插入片段的序列已经登陆欧洲EMBL基因库,序列接受号为AJ566333。对这一DNA片段的序列分析显示,此DNA片段含有3个阅读框,且在这3个阅读框5′端发现一启动子特异序列。再用酶切连接方法得到仅含一个阅读框的重组子pXK3,其阅读框长度为1158bp,编码386个氨基酸,与已报道的Ralstonia eutropha HF39羟化酶(单加氧酶,bec)氨基酸序列有64%的同源性。pEK123对2萘酸代谢途径中4个关键底物的转化实验结果显示,其基因产物仅对2萘酸发生加氧转化反应,而且2萘酸浓度有明显的降低,证实此基因是2萘酸单加氧酶基因(nmo)。同时发现其基因产物也可以转化苯甲酸钠。该酶对苯甲酸的加氧转化途径正在研究中。 SDSPAGE结果表明,pXK3、pEK123两重组子中2萘酸单加氧酶表达量并没明显区别,但加氧酶酶活却存在显著的差别。推测在启动子后,单加氧酶阅读框前的两个阅读框的基因产物,对单加氧酶活有促进作用。
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