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改进水热法合成SAPO-11及其酸性和异构化活性
刘平,任杰,
催化学报 , 2008,
Abstract: ?在含异丙醇的体系中,采用程序升温水热法合成了SAPO-11分子筛,并通过X射线衍射、扫描电镜、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱和29Si固体核磁共振等手段进行了表征.结果表明,与常规水热合成法相比,该方法合成的SAPO-11结晶度高,晶粒小,微孔分布集中,酸性强,同时还具有较大的比表面积和微孔孔容.以该分子筛制备的Pt/SAPO-11催化剂在正十四烷临氢异构反应中表现出较高的催化活性和异构选择性.
CeO2和La2O3改性Pd/γ-Al2O3甲醇低温分解催化剂的研究Ⅱ.La2O3对Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂的结构和性能的影响
杨成,任杰,
催化学报 , 2001,
Abstract: ?在Pd/CeO2/γ-Al2O3中进一步添加La2O3,并考察了其催化甲醇分解性能.结果表明:La2O3的加入抑制了副产物二甲醚的生成;随着La2O3含量的增加,催化剂活性先降低后升高,w(La2O3)=10%时甲醇转化率达到极大值(约91.4%).XRD,BET,NH3-TPD,XPS,H2-TPR和FT-IR等表征结果表明:La2O3自身在γ-Al2O3载体上的分散性很好,并且促进了CeO2在γ-Al2O3载体上的分散及其体相氧的还原,使Pd的分散度进一步提高,并使Pd和CeO2之间的相互作用进一步增强,从而提高了催化剂催化甲醇分解的活性.
CeO2和La2O3改性Pd/γ-Al2O3甲醇低温分解催化剂的研究Ⅰ.CeO2改性Pd/γ-Al2O3催化剂的结构和性能
杨成,任杰,
催化学报 , 2001,
Abstract: ?用XRD,BET,NH3-TPD,TPR及XPS等手段对CeO2改性Pd/γ-Al2O3催化剂的结构和性能进行了表征,并考察了催化剂上甲醇低温分解的性能.结果表明,CeO2在γ-Al2O3载体上容易聚集,不能完全掩蔽其表面酸性,并较大程度地降低了载体的比表面积;CeO2的加入促进了Pd在载体上的分散,并且产生一种协同还原作用.Pd的高度分散及其与CeO2在γ-Al2O3上的相互作用是催化剂具有高活性的关键.
超临界相中的长链烷烃催化脱氢
魏伟,,钟炳
催化学报 , 1999,
Abstract: ?
绿色碳科学发展
何鸣元,,韩布兴
科学通报 , 2015, DOI: 10.1360/csb2015-60-16-1421
Abstract:
费托合成中Co/ZrO2/SiO2催化剂的失活行为
周玮,陈建刚,
催化学报 , 2004,
Abstract: ?采用等体积分步浸渍法制备了费托合成用Co/ZrO2/SiO2催化剂,并用XRD,TPR和N2-吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了催化剂在费托反应过程中的结构变化和失活行为.结果表明,反应过程中硅酸钴物种的生成是催化剂失活的主要原因,且硅酸钴的生成与产物水的分压有关;晶粒长大也可能是催化剂失活的原因之一.
有机改性二氧化硅及其负载钴催化剂的费托合成反应性能
石利红,李德宝,侯博,
催化学报 , 2007,
Abstract: ?利用硅烷化作用分别制得了甲基、二甲基和三甲基改性的SiO2载体,采用等体积浸渍法制备了质量分数为5%的一系列负载型钴催化剂.考察了有机改性对催化剂费托合成催化性能的影响.结果表明,SiO2经有机基团改性后,表面硅羟基浓度减小,削弱了钴硅之间的相互作用,促进了催化剂的还原,提高了催化剂的活性,降低了甲烷选择性.由于空间位阻不同,不同有机基团改性的SiO2的表面硅羟基浓度不同,催化剂活性随着表面硅羟基浓度的减小而提高.
铂镓催化剂的研究:Ⅰ.正乙烷在Pt-Ga/Al2O3上的反应
,陈诵英,彭少逸
催化学报 , 1990,
Abstract: ?
硅胶来源对费-托合成用Co/SiO2催化剂性能的影响
陈建刚,相宏伟,
催化学报 , 2000,
Abstract: ?
载体焙烧温度对Co/ZrO2催化剂催化F-T合成反应的影响
赵红霞,陈建刚,
催化学报 , 2003,
Abstract: ?采用并流共沉淀法制得了ZrO2载体,采用等体积浸渍法制备了钴质量分数为10%的系列负载型催化剂,考察了载体焙烧温度对催化剂催化性能的影响.结果表明,焙烧温度对载体的物化性质有显著影响,提高焙烧温度可降低载体的表面酸性,减弱钴锆之间的相互作用,提高催化剂的活性和选择性.钴负载到低温焙烧的载体上促进了ZrO2由无定形向四方相的转变,提高了催化剂的分散度,降低了催化剂的活性和选择性.
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