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Influences of Electrical Stimulation on the Division,Growth and Development of Protoplasts
外加电场对小麦和簇毛麦原生质体分裂和生长发育的影响

周爱芬,光敏,陈惠民
植物学报 , 1995,
Abstract:
小麦与燕麦不对称体细胞杂交的研究
向凤宁,光敏,陈惠民
中国科学 生命科学 , 2002,
Abstract: 以小麦品种济南177的悬浮细胞系(长期继代培养已丧失分化能力)来源的原生质体混合同品种胚性愈伤组织(分化能力较强, 约70%)制备的原生质体为受体, 以经300μW/cm2紫外线照射0.5, 1, 2, 3, 5 min的普通燕麦愈伤组织(分化频率很低, 约10%)原生质体作供体, 用PEG法诱导融合. 可高频率地获得体细胞杂种细胞系, 并分化获得绿色正常的再生植株, 经荧光原位杂交、同工酶及5S rDNA间隔序列分析, 确认了它们为体细胞杂种. 单独使用小麦胚性悬浮系或愈伤组织为受体获得的杂种克隆均未能得到绿色植株.
小麦与燕麦不对称体细胞杂交的研究
向凤宁,光敏,陈惠民
中国科学 生命科学 , 2002,
Abstract: 以小麦品种济南177的悬浮细胞系(长期继代培养已丧失分化能力)来源的原生质体混合同品种胚性愈伤组织(分化能力较强,约70%)制备的原生质体为受体,以经300mW/cm2紫外线照射0.5,1,2,3,5min的普通燕麦愈伤组织(分化频率很低,约10%)原生质体作供体,用PEG法诱导融合.可高频率地获得体细胞杂种细胞系,并分化获得绿色正常的再生植株,经荧光原位杂交、同工酶及5SrDNA间隔序列分析,确认了它们为体细胞杂种.单独使用小麦胚性悬浮系或愈伤组织为受体获得的杂种克隆均未能得到绿色植株.
普通小麦与簇毛麦不对称体细胞杂交的研究
光敏,陈惠民,周爱
中国科学 生命科学 , 1996,
Abstract: 以不同浓度(0~2.5mmol/L)碘乙酰胺(IOA)处理的小麦(TriticumaestivumL.)原生质体为受体,以经6krad(130rad/min)60Co-γ射线处理的继代后4~5d期簇毛麦(Haynaldiavillosa)愈伤组织原生质体为供体,使用PEG法诱导细胞融合。融合细胞经培养形成细胞团、愈伤组织或植株。通过形态学比较、染色体检查及同工酶分析,确认了得到的愈伤组织和再生植株为体细胞杂种。
小麦与新麦草及高冰草属间不对称体细胞杂交的植株再生
光敏,王槐,陈惠民
科学通报 , 1996,
Abstract: 在植物体细胞杂交研究中,供体-受体不对称融合方法近年来倍受重视。人们常用X-或γ-射线辐射一方亲本作融合供体,以获得胞质杂种或不对称核杂种。但至今紫外线在不对称融合中的应用还未见报道。禾谷类的体细胞杂交,在水稻上已有较大进展,但在小麦进展缓慢,仅有小麦与多年生黑麦草及小麦与裸燕麦的原生质体融合获杂种愈伤组织的报道。近年来,我们曾以小麦与~(60)Co-γ射线处理的簇毛进行体细胞杂交,首次获得小麦不对称体细胞杂种植株。现在我们报道小麦与紫外线照射的新麦草(Psathyrostachysjuncea(Fisch)Nevski2n=14)和高冰草(Agropyronelongatum(Host)Nevski2n=70)的属间体细胞杂交也获得成功。
外加电场对小麦和簇毛麦原生质体分裂和生长发育的影响
周爱芬,光敏 陈惠民
植物学报 , 1995,
Abstract:
新麦草的组织培养及染色体分析
孙震晓,光敏,陈惠民
植物学报 , 1995,
Abstract:
新麦草的核型分析
孙震晓,光敏 陈惠民
植物学报 , 1995,
Abstract:
利用不对称体细胞杂交向小麦转移高冰草染色体小片段
王晶,向凤宁,光敏,陈惠民
中国科学 生命科学 , 2004,
Abstract: 对小麦与高冰草不对称体细胞杂种F5代株系Ⅱ-1-3和Ⅰ-1-9的染色体组成及异源染色体存在方式进行分析.花粉母细胞观察统计发现两杂种中分别有84.69%和84.75%的细胞为20~21对二价体,其中环状二价体分别占89.83%和89.57%,表明两杂种的遗传组成基本稳定.RAPD分析证明两杂种含有双亲的DNA并发生了整合.GISH结果表明高冰草染色体以小片段的方式分布在杂种Ⅱ-1-3和Ⅰ-1-9的4~6个染色体上,小片段位于小麦的近着丝粒位置及近端部.SSR分析结果表明高冰草DNA分布于两杂种株系的2A,5B,6B和2D染色体上,与GISH分析的多位点小片段插入的结果相对应.
普通小麦与簇毛麦对称及不对称体细胞杂交的比较
周爱芬,光敏,陈惠民,胡含
中国科学 生命科学 , 2001,
Abstract: 由长期继代的小麦品种济南177悬浮系制备原生质体为受体,取继代一年的簇毛麦愈伤组织不经照射或经60Co-γ射线照射,剂量分别为40,60,80Gy(1.3Gy/min),然后分离原生质体为供体,在PEG诱导下分别进行了对称及不对称融合(γ融合).经形态学、细胞学、同工酶及5SrDNA间隔序列分析鉴定,对称及不对称融合均高频率地获得了体细胞杂种细胞系,并在对称融合及低剂量γ辐照组合得到再生杂种植株.基因组原位杂交的结果证实,对称及不对称融合杂种中异源染色体间不同方式的易位及重组均普遍存在.γ辐照存在剂量效应.结果表明对称及不对称体细胞杂交均可有效地实现核基因的转移与重组,而不对称体细胞杂交还可直接导致染色体小片段易位,显示出此方法在小麦育种上的独特优势.
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