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珊瑚色诺卡氏菌全细胞催化(RS)-4-氟苯甘氨酸去消旋化为(S)-4-氟苯甘氨酸

分子催化 , 2015,
Abstract: 珊瑚色诺卡氏菌CGMCC 4.1037 全细胞能够催化4-氟苯甘氨酸的(R)-对映体立体反转为(S)-对映体,相反方向的反应不能发生。研究了反应条件对(R)-4-氟苯甘氨酸立体反转的影响。在最优反应条件下,5mmol/L(R)-4-氟苯甘氨酸和10mmol/L(RS)-4-氟苯甘氨酸分别立体反转和去消旋化为(S)-4-氟苯甘氨酸,产率为52%和63%,ee为99.5%和99.2% 。(RS)-4-氟苯甘氨酸的去消旋化过程是通过珊瑚色诺卡氏菌CGMCC 4.1037 全细胞中的两个酶催化反应实现的。(R)-氨基酸氧化酶催化(R)-4-氟苯甘氨酸氧化脱氨形成4-氟苯甲酰甲酸,(S)-氨基酸转移酶催化4-氟苯甲酰甲酸转氨化为(S)-4-氟苯甘氨酸。讨论了4-氟苯甘氨酸两个对映体的代谢途径。
氨基酸氧化酶催化合成非天然手性氨基酸研究进展

分子催化 , 2015,
Abstract: 氨基酸氧化酶是一种黄素结合蛋白酶,立体特异地催化α-氨基酸氧化脱氢形成亚氨基酸中间体,同时伴随分子氧还原为过氧化氢。亚氨基酸自动水解为α-酮酸和氨。氨基酸氧化酶按底物特异性分为L-氨基酸氧化酶和D-氨基酸氧化酶两大类,对映互补地催化L-氨基酸和D-氨基酸氧化脱氢。氨基酸氧化酶/过氧化氢酶组合体系催化DL-氨基酸动力学拆分同时合成非天然手性氨基酸和α-酮酸。氨基酸氧化酶与化学还原剂或其他酶如氨基酸脱氢酶或转氨酶的组合体系催化消旋氨基酸去消旋化,以高的收率合成对映纯非天然手性氨基酸。本文评述氨基酸氧化酶催化合成非天然手性氨基酸的研究进展,并对其未来发展趋势进行了展望。
光学活性环氧化物的酶催化合成
,尉迟力
分子催化 , 1996,
Abstract: 光学活性环氧化物的酶催化合成①夏仕文尉迟力沈润南李树本②(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,兰州730000)关键词光学活性环氧化物酶催化不对称合成动力学拆分1前言光学活性环氧化物含有两个手性碳,通过选择性开环和官能团转换...
MethylomonasZ201细胞在戊二醛活化DEAE―纤维素上的共价固定化
,尉迟力
分子催化 , 1997,
Abstract: 以戊二醛活化的DEAE-纤维素为载体,采用共价键法固定化MethylomonasZ201细胞,固定化细胞催化丙烯环氧化的最优细胞/载体比为32mg干重细胞,最适PH值达温度分别为7.8和35℃,用纯氧代替空气作为氧源,分别使游离和固定化细胞的MMO活性提高了8%和35%,外泊性电子给体甲酸钠对固定化细胞MMO活性的激发作用小于游离细胞,失活动力学分析结果表明,固定化细胞的稳定性高于游离细胞。
甲烷生物催化氧化制甲醇―甲基球菌3021中甲烷单加氧酶催化性能的研究
尉迟力,
分子催化 , 1997,
Abstract: 甲基球菌3021中的甲烷单加氧酶在甲烷生物催化氧化制甲醇的反应中具有重要的作用。实验结果表明,3021菌的热稳定性好于其它甲烷氧化细菌可在45℃反应5h。在200mmol/L磷酸缓冲液中,它的甲醇累积速率比甲基弯菌IMV3011高。乙二胺四乙酸,甲酸钠,NaCl可明显增加甲醇累积量。
固定化Methylomonas Z201细胞:甲烷单加氧酶的活性和稳定性
,尉迟力,李树本
分子催化 , 1996,
Abstract: 分别以海藻酸钙和砂子为载体,采用包埋和吸附技术固定化MethylomonasZ201细胞.以丙烯环氧化为指标反应,系统研究固定化对MethylomonasZ201细胞MMO活性和稳定性的影响.结果表明,对包埋细胞,合适的负载量和粒径为保留较高MMO活性所必需.砂子对细胞的吸附能力中等.外源性电子给体甲酸钠对游离和固定化细胞的MMO活性影响不同.固定化细胞的最适pH值和温度与游离细胞相同,但活化能降低.固定化细胞保留游离细胞MMO活性的60―70%,操作稳定性、热稳定性、贮存稳定性均有所提高.
甲烷生物催化氧化制甲醇:固定化细胞催化剂的制备及其催化性能的研究
尉迟力,,李树本
催化学报 , 1997,
Abstract: ?
交联脲酶聚集体的制备和初步应用
董晓毅*
生物工程学报 , 2003,
Abstract: 为提高游离脲酶的稳定性,将游离脲酶用硫酸铵沉淀下来后,以戊二醛作为交联剂对其进行化学交联,制备新型的固定化脲酶交联脲酶聚集体,并对其酶学性质进行研究。交联脲酶聚集体的最适ph、最适温度和km值分别为:ph8.0、70℃和0.021mol/l。在对交联脲酶聚集体的热稳定性,储存稳定性,和对抗蛋白水解酶的能力的研究中,交联脲酶聚集体均显示了比游离脲酶更高的稳定性。为考察其使用效果和稳定性,将其与包醛氧淀粉联合,用于慢性肾衰动物模型的口服治疗。以腺嘌呤灌胃法(每天300mg/kg,共30d)制备慢性肾衰动物模型,将23只大鼠随机分为模型对照组(每天以10ml/kg蒸馏水灌胃)、单纯包醛氧淀粉组(给予含包醛氧淀粉饲料,10ml/kg蒸馏水灌胃)和包醛氧淀粉+交联脲酶聚集体组(给予含包醛氧淀粉饲料,交联脲酶聚集体悬浮液10ml/kg灌胃),经2周治疗后,模型对照组、治疗对照组和治疗组实验前后的肌酐含量均有小幅下降,但差异不显著(p值分别为0.922、0.972和0.225>0.05)。模型对照组的尿素氮含量变化不明显(p=0.211>0.05)。治疗对照组和治疗组实验前后的尿素氮含量均明显下降(p值分别为0.004和小于0.001,均小于0.01)。治疗对照组和治疗组实验前后的尿素氮含量下降量比较,有显著性差异(p=0.016<0.05)。治疗组尿素氮含量下降更明显。说明交联脲酶聚集体和包醛氧淀粉联合使用时,对尿素的清除效率比单纯使用包醛氧淀粉更高。
水-有机溶剂两相体系中甲基单胞菌z201催化丙烯环氧化的初步研究
*, 尉迟力, 李树本**
生物工程学报 , 1997,
Abstract: lanne于1987年提出了生物催化剂工程(biocatalystengimeering)和介质工程(mediumenineering)的概念[1].有机相生物催化中溶剂的选择也是介质工程的内容之一。纯酶在有机相中的催化作用已有大量报道[2],但对完整细胞研究甚少。本文以甲基单胞菌(methylomonos)z201完整细胞为生物催化剂,丙烯环氧化为指标反应,研究有机溶剂对活性的影响并对催化活性-溶剂疏水性进行了相关性分析。研究了水-十六烷两相体系中十六烷含量和搅拦速度对丙烯环氧化速度的影响和细胞的操作稳定性。
水-有机溶剂两相体系中甲基单孢菌z201细胞催化丙烯环氧化的初步研究
* 尉迟力 李树本**
生物工程学报 , 1997,
Abstract: laabe于1987年提出了生物催化剂工程(biocatalystengineering)和介质工程(mediumengineering)的概念[1]。有机相生物催化中溶剂的选择也是介质工程的内容之一。纯酶在有机相中的催化作用已有大量报道[2],但对完整细胞研究甚步。本文以甲基单胞菌(methylomonasz201)完整细胞为生物催化剂.丙烯环氧化为指标反应.研究有机溶剂对活性的影响并对催化活性——溶剂疏水性进行了相关性分析。研究了水一十六烷两相体系中十六烷含量和搅拌速度对丙烯环氧化速度的影响和细胞的操作稳定性。
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