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稳健Madaline网络算法及其在复方制剂分析中的应用
方慧生,玉田
分析化学 , 1999,
Abstract: 根据常用稳健回归方法的原理,对神经网络算法之一Madaline网络算法作了改进,建立了稳健Madaline网络算法.甲硝唑和氯霉素组成的两组分复方制剂的分析结果表明:该法具有较好的稳健性能,其最大奇异点数约占总样本数的50%,优于M估计的稳健性能.
褶合光谱法测定β-半乳糖苷酶的活性
郑红,玉田,方慧生
分析化学 , 2001,
Abstract: 运用褶合光谱法建立了β-半乳糖苷酶的最佳褶合光谱以及该酶在最佳测试条件下的线性方程:Qj=1.906×10-2+4.946×10-3C+1.909×10-4C2,r=1.0000;对已瞬时转染β-半乳糖苷酶表达载体的COS-1细胞提取液样品中的β-半乳糖苷酶的活性进行了测定,并与吸光度值分析法相对照.结果表明:本法快速、简便、准确,在生化分析中有广泛的应用价值.
Madaline网络分离重叠光谱峰在灰色体系分析中的应用
方慧生,玉田,陈斌
分析化学 , 1999,
Abstract: 将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满意的分析结果.它为组成范围已知的灰色体系分析提供了一种新途径.
褶合光谱法用于dna样品中杂质的限量检查
郑红,玉田,方慧生
药学学报 , 2000,
Abstract: 目的 对dna样品中苯酚、氨基酸和内毒素进行限量检测。方法 采用褶合变换技术、光谱空间理论提出的相关系数判别分析法和计算机信息处理技术进行杂质检查。结果 褶合光谱法与二阶导数光谱法及a260/a280比值法结果相对照。表明本法可对dna样品中杂质进行半定量检测。结论 本法快速、简便、准确,可用于生化样品分析。
超临界流体萃取法在生物样品前处理中的应用
周婷婷,范国荣,玉田
药学学报 , 2004,
Abstract:
多菌灵在杭白菊及其土壤中的残留消解动态
赵静,崔旭,加伦,玉田
农药学学报 , 2013,
Abstract: 通过田间植株直接施药-定期采样提取-高效液相色谱分析的方法,研究了多菌灵在杭白菊胎菊、菊花及土壤中的残留消解动态,测定了多菌灵在杭白菊胎菊和菊花中的最终残留量,并在室内探讨了不同温度对干胎菊和干菊花中多菌灵消解的影响。结果表明:在0.675和1.00kg/hm22个施药剂量下,多菌灵在杭白菊土壤、胎菊和菊花中的消解半衰期分别为7.98~8.34d、3.90~4.05d和3.31~3.45d;不同温度下,干胎菊和干菊花中多菌灵的半衰期存在显著性差异(p<0.05),其消解速率随温度升高而加快。采用50%多菌灵可湿性粉剂在杭白菊上以有效成分0.675kg/hm2的剂量喷雾施用2次,第2次施药后21d时多菌灵在干胎菊和干菊花中的残留量分别为0.182~0.294mg/kg和0.371~0.381mg/kg,远低于我国制定的多菌灵在怀菊中的最大残留限量标准(5mg/kg)。
48%毒死蜱乳油在杭白菊和土壤中的消解动态
崔旭,赵静,加伦,玉田
农药学学报 , 2014,
Abstract: 通过田间植株直接施药-定期采样-样品提取净化-气相色谱分析的方法,研究了48%毒死蜱乳油中毒死蜱在杭白菊胎菊和土壤中的消解动态,并在室内探讨了不同温度对干胎菊中毒死蜱消解的影响。结果表明:在有效成分0.48和0.72kg/hm22个施药剂量下,毒死蜱在杭白菊土壤和鲜胎菊中的消解半衰期分别为9.24~10.82d和2.94~4.22d;不同温度下,干胎菊中毒死蜱的半衰期在12.64~27.39d之间,存在显著性差异(p<0.05),其消解速率随温度升高而加快;在杭白菊上分别以有效成分0.48kg/hm2(推荐高剂量)和0.72kg/hm2(1.5倍推荐高剂量)的剂量喷雾施药2次,距末次施药后21d时,毒死蜱在干胎菊中的残留量分别为0.58和0.89mg/kg,均低于我国制定的毒死蜱在茶叶中的最大残留限量(mrl)标准(1mg/kg)。
MBE[(AI_xGa_(1-x)As)_l(GaAs)_m_n/GaAs(001)超晶格结构参数的X射线双晶衍射测量研究
姜力,苍生,玉田,高维宾
半导体学报 , 1989,
Abstract: 本文根据超晶格结构的台阶模型,利用X射线衍射的运动学模型,导出了超晶格的X射线衍射峰的相对光强比.利用X射线双晶衍射方法测定了MBE(Al_xGa_(1-x)As)_1(GaAs)_m]./GaAs(001)一维超晶格的衍射迴摆曲线,除超晶格的主衍射峰外,还观察到一级和二级卫星峰.由这些衍射峰之间的角距离和相对光强比,计算出了超晶格的结构参数,其中包括周期D、垒宽L_B、量子阱宽度L_Z和Al含量x值.
Determination of Chlorogenic Acid, Glycyrrhizin and Glycyrrhetinic Acid in Yinqiaojiedupian by High Performance Capillary Electrophoresis
高效毛细管电泳法测定银翘解毒片中的氯原酸、甘草酸和甘草次酸

Yin Cha,Wu Yutian,
尹茶
,玉田

色谱 , 1999,
Abstract: A simple, rapid and reproducible capillary electrophoretic method was developed for the determination of chlorogenic acid, glycyrrhizin and glycyrrhetinic acid in Yinqiaojiedupian. The buffer solution used in this method was a mixture of 20 mmol/L NaH2PO4 and 5 mmol/L Na2B4O7(pH 7.0). The other conditions were as follows: applied voltage, 20 kV (positive to negative polarity); L = 60 cm; Leff = 55 cm; i.d. = 75 microns; lambda = 254 nm; temperature, 25 degrees C; injection time, 5 s hydrostatic. The linear calibration range was 1.568-100.4 mg/L for glycyrrhetinic acid, 8.000-128.0 mg/L for glycyrrhizin and 8.080-129.3 mg/L for chlorogenic acid, and recoveries were 98.0%-103% for glycyrrhetinic acid, 97.3%-102% for glycyrrhizin and 97.3%-100% for chlorogenic acid. The relative standard deviations (n = 3) were 0.2%-1.3% (intra-day) and 1.9%-3.0% (inter-day) for glycyrrhetinic acid, 0.5%-1.2%(intra-day) and 1.9%-2.1%(inter-day) for glycyrrhizin and 0.7%-1.3%(intra-day) and 1.6%-2.1%(inter-day) for chlorogenic acid. The contents of these three acids in Yinqiaojiedupian were successfully determined within 10 min.
白花败酱草化学成分研究
彭金咏,范国荣,玉田
中国中药杂志 , 2006,
Abstract: 目的∶研究白花败酱草的化学成分。方法:硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,理化常数和波谱分析(1H-NMR,13C-NMR,MS)确定结构。结果:从白花败酱草醋酸乙酯和正丁醇萃取部位共分得了7个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅰ),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅱ),木犀草素(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),异荭草苷(Ⅴ),异牡荆苷(Ⅵ),8-C-葡萄糖基-7-甲氧基-4′,5-二羟基黄酮(Ⅶ)。结论:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ均是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ是首次从白花败酱草中分离得到。
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