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利用共轭梯度方法的激发极化三维快速反演
吴小平
煤田地质与勘探 , 2004,
Abstract: 利用共轭梯度方法实现了激发极化(IP)三维快速反演。首先,利用共轭梯度方法反演电位数据,得到地下的三维电阻率模型,(由于避免了直接求偏导数矩阵,因此反演计算速度很快。)然后,以此电阻率模型为地下电导率分布,再反演IP数据得到三维极化率分布理论模型。试算结果表明其效果较好。
汉代铜鍪研究
吴小平
东南文化 , 2003,
Abstract: ????汉代铜鳌具有明显的秦化和汉化过程,其分布区域与古巴蜀子民有关。
利用共轭梯度算法的电阻率三维有限元正演
吴小平
地球物理学报 , 2003,
Abstract: 引入对称超松弛预条件共轭梯度(SSORPCG)迭代算法求解电阻率三维有限元计算形成的大型线性方程组,并有机结合系数矩阵的稀疏存储模式,使得三维有限元正演计算的速度大大提高而内存需求则大大减少.该算法可方便地应用于求三维异常电位,在保持快速计算的基础上,正演计算的精度显著提高.
非平坦地形条件下电阻率三维反演
吴小平
地球物理学报 , 2005,
Abstract: 本文实现了非平坦地形条件下电阻率三维反演,讨论了几种消除反演中地形影响的方法.结果表明,只有将地形直接带入反演算法中,进行带地形电阻率三维反演才能有效消除地形影响及其对反演结果的偏差,得到与地下电性结构相符的反演结果.
食用菌栽培相关木霉种的鉴定
吴小平
农业生物技术学报 , 2008,
Abstract: ?从木霉污染的食用菌菌筒和子实体中分离纯化了49株木霉菌株。采用形态学方法以及its/5.8s测序分析,对这些木霉菌进行了分类鉴定。结果表明,中国福建、浙江等省食用菌栽培相关木霉种以哈茨木霉trichodermaharzianumrifai和长枝木霉t.longibrachiatumrifai为主,少量为深绿木霉t.atroviridekarsten和棘孢木霉t.asperellumsamuels;木霉污染菌的种类与采集地点、食用菌的种类有一定相关,如在浙江庆元香菇lentinusedodes(berk.)sing菌筒中分离的木霉主要是哈茨木霉,在广州刺芹侧耳(杏鲍菇)pleurotusenyngii菌筒中分离的木霉主要是棘孢木霉,而从福建浦城食用菌污染袋中分离的木霉主要是深绿木霉。两种分类方法对木霉鉴定结果基本一致,因此形态学分类方法结合分子生物学方法使食用菌栽培相关木霉种的分类鉴定更准确和可靠。
菲涅耳全息图的CCD记录及重现
吴小平,高平山
中国图象图形学报 , 2009, DOI: 10.11834/jig.20090412
Abstract: 为了更好地进行菲涅耳全息图的CCD记录及重现,设计了一种CCD同轴全息图的重构算法,该方法首先用CCD代替传统干版直接记录菲涅耳同轴全息图,并以位图形式存储到计算机中;然后利用数值计算代替光学衍射过程来再现物体的像;最后通过实验验证了该算法及数字全息图的不可撕毁性。
电阻率三维复杂结构的快速反演
吴小平,汪彤彤
煤田地质与勘探 , 2001,
Abstract: 运用共轭梯度迭代算法解三维反问题中的线性方程组,并结合Jacobi矩阵G的Rodi算法,则每次反演迭代仅需一次正演计算,大大加快了计算速度,实现了直流电阻率三维快速反演。另外,由于避免了存储G和G^TG所需的庞大存储量,以及在三维反演中加入光滑约束,有利于精细网格下的复杂模型反演。
电阻率三维反演稳定性和可靠性研究
吴小平,汪彤彤
煤田地质与勘探 , 2002,
Abstract: 电阻率三维反演参数太多,将导致反演不稳定性和高度非唯一性等诸多方面的问题。比较传统的最小二乘反演方法,利用共轭梯度的电阻率三维最小构造反演显示了更好的效果。讨论了初始模型选择及数据误差对三维反演结果的影响,说明了反演方法的稳定性和可靠性。
电阻率二维神经网络反演
徐海浪,吴小平
地球物理学报 , 2006,
Abstract: 由于非线性特性地球物理反演一直以来都是一个比较困难的问题.近十年来,非线性反演方法如人工神经网络、遗传算法在地球物理数据解释中得到越来越多的应用,但目前基本仍限于一维反演问题.对于二维反问题,反演参数较多,神经网络反演运用较少.本文利用BP神经网络优化方法,实现了电阻率二维非线性反演.与传统线性化的迭代反演比较,神经网络反演能够克服传统方法的不足、获得更好的反演结果.
香菇dsRNA病毒LeV的RT-PCR检测
郭杰,吴小平
生物技术通报 , 2014,
Abstract: 香菇病毒HKB(LentinulaedodesmycovirusHKB,LeV)是一种具有潜隐性特点的真菌病毒,广泛存在于香菇菌株中。#br#为了快速、准确地检测出LeV,根据LeV病毒基因组序列(AB.429556.2)的信息,设计合成一对引物,对25个香菇菌株进行RTPCR#br#检测,在20个香菇菌株中分别扩增出LeV病毒基因组特有的条带,在5个香菇菌株中未能扩增出条带。通过对25个香菇菌#br#株进行dsRNA提取检测,结果也表明不存在扩增片段的菌株提取不到dsRNA,存在扩增片段的菌株能够提取得到dsRNA。因此建#br#立的RT-PCR方法可以快速检测到香菇dsRNA病毒LeV,能够对香菇的质量检测提供技术支持。
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