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双马来酰亚胺增韧研究Ⅱ.链扩展双马来酰亚胺及其树脂的合成及表征
黄发荣,焦扬声
功能高分子学报 , 1994,
Abstract: 合成了一系列结构不同和链长短不一的双马来酰亚胺,并对其结构和性能作了表征,同时研究了它们的固化反应和固化产物的性能。用双马来酰亚胺和二烯丙基化合物反应制造了增韧树脂,研究了该树脂的固化和热稳定性。
双马来酰亚胺型树脂基体研究——树脂基体组分配比的优化试验
马蕊然,宁荣昌,金绪刚
复合材料学报 , 1990,
Abstract: 本文报导改性双马来酰亚胺树脂基体各组分配比的优化试验。试验结果表明:采用单纯形重心回归设计安排试验,具有试验次数少、回归程序的精度高的优点。经检验表明:所得回归方程适用于筛选基体组分的配比。本文还采用回归方程立体图绘制方法,所得立体图型能够直观地反映组分配比对材料性能的影响规律。进一步根据回归方程借助计算机逐步搜寻确定了组分的最优配比,其树脂浇注体的性能可与80年代美国Narmco公司开发的5245C双马来酰亚胺型树脂相媲。
碳/双马来酰亚胺层板加压冲击后的损伤研究
徐传继,顾震隆,杜善义
复合材料学报 , 1994,
Abstract: 本文对预压碳/双马来酰亚胺层板进行了冲击试验.运用超声C扫描,金相技术和揭层法对冲击损伤进行了细致观察与描述,得到了较全面的细观损伤面貌.研究表明,分层是其主要损伤形式,并几乎分布在所有界面上.分层的形状不规则,但主方向均沿着界面下层纤维方向.分层面积与相邻两层的铺层方向间的夹角及铺层顺序有关.预加压对其内部分层分布有较大影响,最大的分层处于层板背面部分接近中面的界面上.
热塑性树脂增韧双马来酰亚胺树脂的研究
孙占红,赵渠森
复合材料学报 , 1993,
Abstract: 本文讨论了用热塑性(TP)树脂聚砜(PSF)和聚醚砜(PES)增韧双马来酰亚胺(BMI)树脂的研究.实验表明,增韧后的树脂在150℃的粘度小于0.5(Pa·S),其复合材料的成形压力为0.3~0.7(MPa),固化温度为180℃,上述特性满足热压罐成形的工艺要求.树脂的预浸料具有较好的粘性和铺叠性,贮存期一个月以上(室温).树脂保持了较好的耐热性能,可在177℃长期使用.其复合材料的冲击强度明显提高,经聚砜增韧后提高了90%.PSF的增韧效果比PES明显.研究表明,只有当TP树脂含量不低于15%时,方可获得较明显的增韧效果.TP树脂是以球形颗粒分散于BMI基体中,这些颗粒起到了抑止微裂纹扩展的作用.
改性双马来酰亚胺树脂的研究
梁国正,蓝立文,顾媛娟
复合材料学报 , 1995,
Abstract: 本文介绍一种新的复合材料用树脂基体4501B,研究了树脂的性能、固化树脂的性能、预浸料的工艺性及复合材料的性能等。
双马来酰亚胺树脂链结构对熔点和反应活性的影响
刘润山,程琳
功能高分子学报 , 2000,
Abstract: 介绍了各类双马来酰亚胺的链结构,并着重讨论了不同结构对其烷点和聚合反应活性的影响,以及影响熔点和活性的结构因素与规律。
丙烯基苯化合物改性双马来酰亚胺树脂:Ⅰ.BPPDPS的合成,表…
陈继荣,王井岗
功能高分子学报 , 1997,
Abstract: 合成了一种双丙烯基苯化合物-双(丙烯基苯氧基)二苯砜用于 改性双马来酰亚胺。根据Williamson法合成了双(丙烯基苯氧基)二苯砜,并用于元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱等方法进行了结构表征。测定了预聚物的溶解范围,获得了溶解性较好的混合溶剂,用于复合材料成型加工。
N,N''''-4,4''''-二苯甲烷双马来酰亚胺的均相合成
袁军,曾鹰,艾军,向建敏
华东理工大学学报 , 2006,
Abstract: 以4,4'-二胺基二苯基甲烷和顺丁烯二酸酐为原料,采用均相体系、共沸蒸馏的方法,一步合成了N,N'-4,4'-二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI),收率为86%.并用高效液相色谱测定出产物的相对含量为98.3%,用红外光谱表征了产物的分子结构,用毛细管法测定了产物熔点为158~160℃.
N,N-′4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺的均相合成
袁军,曾鹰,艾军,向建敏
华东理工大学学报 , 2006,
Abstract: 以4,4′-二胺基二苯基甲烷和顺丁烯二酸酐为原料,采用均相体系、共沸蒸馏的方法,一步合成了N,N-′4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI),收率为86%。并用高效液相色谱测定出产物的相对含量为98.3%,用红外光谱表征了产物的分子结构,用毛细管法测定了产物熔点为158~160°C。
反应诱导相分离法制备双马来酰亚胺树脂微球
罗炎,李长元,成钧
高分子学报 , 2006,
Abstract: 从聚醚酰亚胺(PEI)/[双马来酰亚胺(BMI)单体+烯丙基双酚A(DBA)]共混体系出发,通过反应诱导相分离,制备了约3μm尺寸的、单分散的BMI树脂微球.用扫描电镜(SEM)观察BMI树脂微球的形态,用激光粒度仪(LPS)表征BMI树脂微球的粒度及其分布,差示扫描量热法(DSC)测试BMI树脂微球的Tg.研究结果表明PEI和聚酯酰亚胺(PEsI)的主链结构对BMI树脂微球形态有很大影响;PEI-A的用量增加,BMI树脂微球粒径减小,且粒度分布呈不均匀-均匀-不均匀变化;BMI树脂微球的Tg为215~218℃,略低于纯BMI树脂的Tg(225℃).
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