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北草蜥几种消化酶活力比较
孙建礼,张永普,贾守菊
生态学杂志 , 2004,
Abstract: ?应用酶学分析法测定了越冬后北草蜥胃、肠组织中蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶的活力。结果表明,不同年龄、性别的北草蜥同一组织中消化酶活力有显著差异;不同地理种群的北草蜥同一组织中消化酶活力有显著差异;不同消化酶在北草蜥同一组织中的活力有显著差异;在北草蜥不同的组织中同一消化酶的活力有显著差异。说明北草蜥消化酶的活力与年龄、性别、部位和地理环境等因素有关,受食物组成、能量需求和遗传等因素的影响,产生了不同的酶活力和分布。这也说明生物长期适应环境,形成了不同的代谢水平.
草蜥属两种蜥蜴卵和幼体特征的比较研究
许雪峰,计翔
动物学杂志 , 2000,
Abstract:
黄山北草核的核型和G带带型研究
郭超文,董永文
遗传 , 1989,
Abstract: 本文研究了北草蜥的核型和G带带型,结果表明,北草蜥的染色体数2~n=38,由18对常染色体和1对性染色体组成。常染色体可分成三组:Ⅰ组有2对染色体;Ⅱ组包括15对染色体;而Ⅲ组仅含1对微小染色体。性染色体为ZW型,这个种的染色体均为端部着丝粒,其AN=38(包括1对Z染色体),从核型特征上看,可能是蜥蜴类中较原始的种。从G带显示结果可见,北草蜥的各染色体对均有其特有的带型,容易辨别。
杭州北草蜥繁殖期脂肪的利用
动物学研究 , 2003,
Abstract: 2001年在杭州小和山北草蜥繁殖季节的3个时段分别捕得两性成年个体,解剖后鉴定性别,分离躯干、尾、肝脏和腹脂肪体,并测定其重量。按雌体卵的状态(休止卵、卵黄沉积卵和输卵管卵),卵黄沉积始于3月下旬(T1),首窝卵产于5月上旬(T2),部分(37%)终止繁殖于6月中旬(T3)。从T1到T2,雌性腹脂肪体从平均17.3mg至消失,而雄性从6.3mg减至0.8mg,雌性减量是雄性的3倍。两性6月中旬腹脂肪体消失,而躯干、尾和肝脏的脂肪含量在3个时段无显著变化。很可能雌性腹脂肪体的消耗使首窝卵产出时间提前,从而增加单个繁殖季节的窝数和总的繁殖成功率。
北草蜥幼体短期禁食后的补偿生长
吴义莲,许雪峰
动物学杂志 , 2006,
Abstract:
北草蜥精子的超微结构——兼评不同类群蜥蜴精子形态的差异
动物学研究 , 2005,
Abstract: 应用透射电镜对北草蜥精子的超微结构研究结果表明,北草蜥精子头部顶体囊始终呈圆形,由皮质和髓质组成;顶体囊单侧脊的皮质与髓质间具电子透亮区;穿孔器1个,无穿孔器基板;具顶体下腔;细胞核长形,核内小管缺,核前电子透亮区缺,核肩圆。尾部颈段具片层结构。中段短,多层膜结构缺;纵切面上具2层线粒体;横切面上每圈线粒体6个;2组致密体,具连续的环状结构;线粒体与环状结构的排列模式:rs1/mi1、rs2/mi2;纤维鞘伸入中段,具终环。主段前面部分具薄的细胞质颗粒区;纤维3和8至主段前端消失;轴丝呈“9+2”型。蜥蜴科内不同种类的线粒体数目不同,但都具有2组致密体。不同类群蜥蜴的顶体囊、顶体下腔、核前电子透亮区、穿孔器基板、核肩,以及线粒体与致密体的数目和排列方式等精子超微结构特征都为研究蜥蜴的系统发生提供了辅助信息。
山东爬行类新纪录—北草蜥
徐敬明
动物学杂志 , 1996,
Abstract:
北草蜥主要贮能部位的研究
吴义莲,许雪峰,诸立新
动物学杂志 , 2001,
Abstract: 研究了北草蜥越冬时期腹脂肪体、去尾躯干、尾、肝脏等主要能量贮存部位。结果表明,尾、肝脏和腹脂肪体能值的组间差异显著,入眠组的去尾躯干能值显著高于出眠组和禁食组。尾、腹脂肪体、肝脏能量贮存和动用活跃,为该种动物最主要能量的贮存部位。
北草蜥中脑视叶组织学结构观察
梅斌,罗勋,孙庆艳,张长征,朱再满,刘再群,华田苗
动物学杂志 , 2005,
Abstract:
升温对北草蜥雌体繁殖、卵孵化及幼体特征的影响
朱灵君?,杜卫国*?,孙波?,张永普?
生态学报 , 2010,
Abstract: 在围栏条件下,比较升温和对照处理北草蜥(takydromusseptentrionalis)繁殖、卵孵化及幼体特征的差异,以揭示升温对其繁殖生活史特征的作用。升温处理对北草蜥母体体温有显著影响,但并不影响其繁殖输出。升温显著影响卵孵化期和幼体的运动能力,但不影响幼体大小等形态特征。升温条件下孵出的幼体运动能力较弱。结果表明,北草蜥母体能耐受短期的环境增温,维持相对恒定的繁殖输出;升温能影响幼体的功能表现,进而可能改变后代适合度。
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