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论有丝分裂的动力学
唐孝威
中国科学 生命科学 , 1996,
Abstract: 对真核细胞有丝分裂的动力学提出一个新的模型,称为动粒马达-中央区马达模型.这个模型认为有丝分裂中动粒马达和中央区马达两类马达蛋白分子对染色体运动起重要作用.用这个模型对有丝分裂中染色体前中期会聚、中期振荡和子染色体后期分离等运动过程进行统一的描述.
狭缝式矩型喷动床中多粒度颗粒体系的最小喷动速度
王宝群,罗保林
过程工程学报 , 2001,
Abstract: 在150mm×50mm×1100mm的矩形喷动床中,采用宽度为2,4,6mm的3种狭缝式气体分布板,研究了单一粒度组成和多粒度组成玻璃珠的最小喷动速度.实验证明,矩形喷动床的最小喷动速度与物料的粒度和组成有关.给出了最小喷动速度与颗粒粒径和粒度组成的关联式,作出了多粒度组成颗粒体系最小喷动速度的相图.
土工三轴试验方法-静动耦合试验
贾革续,孔宪京
世界地震工程 , 2005,
Abstract: 尝试了一种新的土工三轴试验方法,即在一个试样同时得到与土体静动变形和强度特性相关的各种参数。文中讨论了采用耦合试验方法时应变循环大小对静力变形和强度特性的影响;并通过与常规试验结果的比较,给出了等效弹性模量、等效阻尼比和动永久应变等动力变形参数的试验结果。试验结果表明采用耦合试验复杂加载方式,能够更深入地研究土体的静、动变形和强度特性,尤其在复杂应力条件下的动力变形特性方面。
动粒蛋白CENP-K和CENP-H可形成异源超螺旋复合体
邱淑兰,王佳宁,于闯,何大澄
中国科学 生命科学 , 2009,
Abstract: 动粒(kinetochore)是位于纺锤体主缢痕处表层的特化结构.它通过与纺锤体微管的结合,在有丝分裂期拉动染色体向两极运动,同时具有机械力产生和与中期检验点有关的功能,是细胞中机械强度最高的结构之一.动粒由一个很大的复杂的蛋白网络组成,目前了解较清楚的核心蛋白网络是KMN网络(K,KNL1;M,Mis12复合物;N,NDC80复合物)和CCAN网络(常驻性着丝粒相关网络,constitutive centromere-associated network),但对其蛋白组分之间相互作用的分子机制仍然了解很少.本研究采用串联亲和纯化(TAP)技术在稳定表达TAP-CENP-K的HEK293细胞中寻找CENP-K的稳定蛋白复合体,结果表明CENP-K和CENP-H形成强稳定的(耐受750mmol/L盐浓度)、比例接近11的蛋白复合体.经过预测,CENP-K与CENP-H都是超螺旋(coiled-coil)蛋白.CENP-K与CENP-H片段进行的体外Pull-down实验也证明了两者的N端片段之间以及C端片段之间分别存在直接的相互作用,并且C端片段之间的相互作用更明显.综上所述,CENP-H与CENP-K之间的强...
动粒蛋白CENP-K和CENP-H可形成异源超螺旋复合体
邱淑兰,王佳宁,于闯,何大澄
中国科学 生命科学 , 2009,
Abstract: 动粒(kinetochore)是位于纺锤体主缢痕处表层的特化结构.它通过与纺锤体微管的结合,在有丝分裂期拉动染色体向两极运动,同时具有机械力产生和与中期检验点有关的功能,是细胞中机械强度最高的结构之一.动粒由一个很大的复杂的蛋白网络组成,目前了解较清楚的核心蛋白网络是KMN网络(K,KNL1;M,Mis12复合物;N,NDC80复合物)和CCAN网络(常驻性着丝粒相关网络,constitutivecentromere-associatednetwork),但对其蛋白组分之间相互作用的分子机制仍然了解很少.本研究采用串联亲和纯化(TAP)技术在稳定表达TAP-CENP-K的HEK293细胞中寻找CENP-K的稳定蛋白复合体,结果表明CENP-K和CENP-H形成强稳定的(耐受750mmol/L盐浓度)、比例接近1︰1的蛋白复合体.经过预测,CENP-K与CENP-H都是超螺旋(coiled-coil)蛋白.CENP-K与CENP-H片段进行的体外Pull-down实验也证明了两者的N端片段之间以及C端片段之间分别存在直接的相互作用,并且C端片段之间的相互作用更明显.综上所述,CENP-H与CENP-K之间的强相互作用可能是通过形成异源超螺旋复合体实现的,可能在介导动粒与微管连接中起到重要的作用.
蛋白激酶TTK与CENP-E相互作用并共定位于人细胞的动粒
张洁,符传孩,缪勇,窦震,姚雪彪
科学通报 , 2002,
Abstract: 纺锤体检验点(spindlecheckpoint)是一个重要的细胞分裂生化调节通路,监督染色体正确分离和传代,其信号传导主要通过两个蛋白激酶Mps1和Bub1/BubR1来调控.近期的研究发现动粒马达蛋白CENP-E与BubR1相互作用并参与纺锤体调控点的作用.为阐明纺锤体检验点分子调控机理,利用动粒蛋白质组学技术剖析人细胞动粒的蛋白质组成时发现了TTK蛋白——人细胞Mps1.揭示了TTK蛋白激酶定位于动粒,并与CENP-E相互作用,可能参与监控人细胞分裂过程中的染色体分离.
再生肝细胞中出现37ku的ACA蛋白抗原
张焕相
科学通报 , 1995,
Abstract: 动粒(kinetochore)位于染色体主缢痕处,是细胞有丝分裂、减数分裂时纺锤体微管附着的地方,是有丝分裂和减数分裂中对染色体的正常分离和运动所必需的.ACA(Anti-centromere/kinetochoreantibody)在CREST硬皮病病人血清中的发现,大大促进了人们对动粒结构、组成及功能等的研究.ACAs不仅和有丝分裂、减数分裂细胞的动粒结合,而且和间期细胞的前动粒(prekinetochore)结合.
纺锤体检验点的功能与染色体不稳定性
姚健晖,郑宇鹏,姚雪彪
科学通报 , 2002,
Abstract: 细胞生长和个体发育均依赖于母细胞将遗传物质(染色体)精确地分配给两个子细胞.在染色体分离过程中,纺锤体检验点起到了举足轻重的作用.染色体的正确分离是遗传信息稳定性的保证,而异常分离则产生染色体不稳定性,继而直接或间接地导致了一些疾病的发生,如先天愚型综合症和癌症等.动粒及其调控蛋白构成了纺锤体检验点,决定细胞有丝分裂过程中染色体分离的时空可调性.
粗粒土动残余变形特性的试验研究
贾革续,孔宪京
岩石工程学报 , 2004,
Abstract: 采用静动耦合试验方法,得到了粗粒土在排水条件下从初始等应力状态到临近剪切破坏状态的残余变形全过程。在大量试验数据分析的基础上,探讨了主应力比kc在残余变形产生及发展过程中的作用;改进了谷口荣一模型,使粗粒土在排水条件下以及不同主应力比kc时的残余变形得到较好的归一特性。
源真核生物贾第虫与原细菌着丝粒/动粒蛋白的免疫印迹检查
动物学研究 , 1996,
Abstract: 以抗人着丝粒蛋白B的单抗和多抗以及抗CHO细胞动粒蛋白的单抗对源真核生物(archezoa)蓝氏贾第虫(Giardialamblia)和分别代表原细菌的3个枝的3种原细菌(Halobacterium、Thermoplasma、Sulfosphaerellus)作了免疫电泳检查,并以小眼虫和大肠杆菌作为对照。结果表明,3种原细菌都呈阳性反应;而且贾第虫的反应情况显然比纤毛虫、眼虫、典型涡鞭毛虫、尖尾虫(Oxyrrhis)等单细胞后真核生物的更接近于原细菌的情况。这不仅从一个新的方面为真核细胞起源于古代的原细菌的学说提供了新的佐证,而且从着丝粒/动粒蛋白方面证明了源真核生物贾第虫的原始性。本工作还为认识着丝粒蛋白B和动粒蛋白的起源和演化提供了线索。
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