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人类艾滋病动物模型的研究现状
黄海,贲昆龙
动物学研究 , 1997,
Abstract: 人类艾滋病动物模型的研究现状黄海贲昆龙郑永唐(中国科学院昆明动物研究所650223)关键词艾滋病,人类免疫缺陷病毒,动物模型KeywordsAIDS,HIV,Animalmodel动物模型是研究许多疾病不可缺少的工具。在人类与20世纪的头号病魔——艾...
对实验性肾脏病动物模型的再认识
万毅刚,黄燕如,孙伟,毛志敏,史喜苗,姚建
中国中药杂志 , 2014,
Abstract: 肾脏病动物模型一般分为二类,一类是通过施加人为操作而模拟人类肾脏病的模型,这类经典的动物模型包括抗肾小球基底膜抗体肾炎、Heymann肾炎、抗Thy1.1抗体肾炎、BSA肾炎以及嘌呤霉素肾病等;另一类动物模型是"自然发病模型",也就是让动物自然出现近似人类肾脏病的病理特征,它们包括HIGA小鼠IgA肾病和NZB/WF1小鼠、MRL/1pr小鼠狼疮性肾炎模型。另外,借助基因敲除、siRNA转染等现代分子生物学技术也可以制作出转基因动物模型。对于肾脏病领域的中药药效学、药理学研究而言,首要的是,正确认识各种肾脏病动物模型的特点,针对实验的具体目的而选择合适的模型;其次的是,需要病证结合动物模型的支撑。因此,建立具有中医证候特征的肾脏病动物模型是今后的发展方向。
建立矽肺犬动物模型的实验研究
李永强,粟永萍,李蓉,熊玮,戴晓天
第三军医大学学报 , 2012,
Abstract: 目的模拟矽肺的致病过程,建立初步的矽肺犬动物模型。方法利用气管插管及呼吸机通气,将二氧化硅粉末吹入实验犬肺内,观察不同染尘剂量、不同染尘频次下,各持续时间段内(染尘前,染尘1、2、3个月)实验犬的动脉血气、胸部CT影像学、肺组织病理形态学改变。结果各组实验犬染尘前后的动脉血气水平无明显差异(P>0.05),但染尘后实验犬胸部CT均有不同程度的磨玻璃样改变,肺组织病理可见肺间质增厚,终末细支气管壁周围大量吞尘巨噬细胞聚集,有成纤维细胞增生及网状胶原纤维形成,偏光显微镜下可见肺间质内二氧化硅颗粒沉积,且染尘犬胸部CT及肺组织病理改变程度与染尘剂量、染尘频次、染尘时间呈正相关。结论经气管插管后呼吸机通气,每次按400mg/kg称取二氧化硅粉尘吹入实验犬肺内,每周染尘1次,持续染尘3个月,可建立初步的矽肺犬动物模型。
肥胖哮喘动物模型的建立
夏宇,黄英,袁红欣,王模奎,娄小丽
第三军医大学学报 , 2008,
Abstract: 目的探索在高脂饲料诱导肥胖基础上建立哮喘动物模型,并对模型进行评估。方法40只清洁级雌性3周断乳C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为4组,每组10只。分别进行普通饲料喂养+NS致敏激发(A组);普通饲料喂养+OVA致敏激发(B组);高脂饲料喂养+NS致敏激发(C组);高脂饲料喂养+OVA致敏激发(D组),比较各组肥胖和哮喘评价指标。结果①C、D组体质量、体长、Lee’s指数、肝脏质量、肝脏/体质量均明显大于A、B组(P<0.05)。②A、C组小鼠肺组织无炎症改变,B、D组炎症浸润明显,其中D组更甚。③支气管肺泡灌洗液细胞总数、嗜酸性粒细胞比例D组明显高于各组,B组明显高于A组(P<0.05)。④B、D组支气管肺泡灌洗液中IL-4分别较A、C组明显升高(P<0.05),IFN-γ则明显降低(P<0.05),D组IL-4/IFN-γ明显高于B组(P<0.05)。结论用不含致敏原的自制高脂饲料喂养,采用OVA致敏、激发C57BL/6J小鼠成功建立了肥胖哮喘模型。
不同血钙水平大鼠动物模型的建立
郭成浩,张辉,金毅,孙波,王凡,李广生
动物学杂志 , 1999,
Abstract:
肿瘤相关性抑郁动物模型的建立
崔彦芝,韩亚光,罗荣城,杨海青,姜达
南方医科大学学报 , 2006,
Abstract: 目的建立肿瘤相关性抑郁动物模型,并观察其生物学行为及生化指标。方法sd大鼠随机分为四组,分别于接种肿瘤细胞前后采用长期不可预见性中等强度应激造成分养大鼠抑郁症模型,制备大鼠肿瘤相关性抑郁模型。采用开场试验检测大鼠的行为性抑郁,利用荧光分光光度法测定海马5-羟色胺(5-ht)含量,同时监测体质量、皮下肿瘤大小,糖水消耗试验。结果大鼠接受慢性应激后出现显著的抑郁,表现为在中央区域活动显著减少,总的活动路程减少,休息时间延长和活动时间缩短,在停止应激后的第12d抑郁仍维持较高程度。抑郁大鼠糖水消耗量减少。抑郁模型组海马5-ht分别为(239.6±11.4)、(237.9±14.4)、(196.7±17.2)ng/g均低于肿瘤对照组(292.9±20.2)ng/g;4组大鼠均生长肿瘤。结论本实验成功地构建了肿瘤相关性抑郁的动物模型,荷瘤鼠存在明显的行为性抑郁及脑内神经递质的改变,是研究抑郁对肿瘤发生、发展、预后影响的理想平台。
我国疾病动物模型的研究现状和展望
薛丽香, 张凤珠, 孙瑞娟, 董尔丹
中国科学 生命科学 , 2014, DOI: 10.1360/N052014-00186
Abstract: 由于医学科学研究的需要,各类疾病动物模型被广泛用来研究人类疾病的发生发展机制、药物筛选以及治疗评价等.本文全面梳理了我国疾病动物模型的研究和发展现状,分析了我国在这方面的特色优势以及与国际上的差距,内容涵盖了肿瘤、神经及精神疾病、感染及免疫性疾病、心血管与代谢性疾病、药物筛选等不同领域.简要介绍了国家自然科学基金对疾病动物模型项目的资助情况,同时指出了我国疾病模型今后的主要发展方向.
内毒素与角叉菜胶联合诱导的血栓形成模型的动物差异性比较
梁爱华,于长安,李春英,薛宝云,王金华,黄璐琦
中国中药杂志 , 2006,
Abstract: 目的:比较不同品系大鼠或小鼠采用内毒素(LPS)和角叉菜胶(Ca)联合制备血栓形成模型的差异。方法:选用2种大鼠(SD和Wistar大鼠)和3种小鼠(昆明KM种,ICR,Balb/c)进行比较。造模方法为:动物先给予Ca(ip),大鼠为25mg.kg-1,小鼠为150mg.kg-1,16h后大鼠和小鼠均给予LPS50μg.kg-1(iv)。对照组给予同体积生理盐水。于给予LPS后24h,观察动物尾部血栓形成情况。并于给予LPS后不同时间取血,检测动物的血液学变化(外周血白细胞、血小板、红细胞比容)和血清炎性因子TNFα和IL-6水平。结果:LPS/Ca联合造模在2种大鼠和3种小鼠均可诱导血栓形成模型,在动物的尾部均可见清晰的血栓。5种动物造模后的血液学动态变化过程相似,均于早期出现外周血白细胞和血小板显著下降。2种大鼠造模后均迅速出现血液炎性因子TNFα和IL-6分泌显著增高,二者产生TNFα和IL-6的时间动态过程一致。结论:采用LPS/Ca联合用药在5种动物上均可成功地制备出血栓形成模型,故本模型具有较广泛的动物适用范围,炎性因子的大量分泌是造成血栓形成的关键病理机制之一。
脾虚模型实验研究方法概述
沈丽波,钱会南
中国中医药信息杂志 , 2005,
Abstract:
BTBR T~(+)tf/J小鼠:孤独症谱系障碍理想的动物模型
BTBR T~(+)tf/J Mouse: An Ideal Animal Model for Autism Spectrum Disorders
 [PDF]

王冰, 杜琳, 单玲, 李洪华, 冯俊燕, 贾飞勇
International Journal of Psychiatry and Neurology (IJPN) , 2014, DOI: 10.12677/IJPN.2014.33003
Abstract:
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders, ASD)是一组起源于儿童早期的以社会交往交流障碍和重复刻板的行为和兴趣为主要症状的神经发育性障碍。目前研究表明,ASD存在遗传基础,并在一定的环境诱导下发病,包括母体免疫因素、自身免疫紊乱及自然环境因素等,且存在脑发育的异常。但ASD的病因及发病机制尚不完全明确,尚需我们进一步研究。动物模型是评价实验结果的重要依据,确立合适的ASD模型是实验的基础。由于ASD是多因素引起的、可能涉及多种病理机制的疾病,能否选择精准复制ASD病理特征和临床症状的动物模型对ASD的深入研究具有重大意义。BTBR T~(+)tf/J (简称BTBR)小鼠是一种近交系小鼠,它不仅具有ASD的核心症状:社交减少、社交场合中发出的超声波少、重度的重复理毛行为;同时还具备与ASD类似的脑发育异常以及免疫生化指标异常。因此,BTBR小鼠是目前研究自闭症的理想模型,本文就BTBR小鼠与ASD的关系进行总结。
Autism spectrum disorder (ASD) is a complex heterogeneous of neuro developmental disorders which originate from the early childhood with the core symptoms of impaired communication, social impairments, and restricted and repetitive behaviors and interests. Research has so far indicated that ASD exists genetic basis and may be induced bursting out under certain conditions which include the factors such as maternal immunity, autoimmune disorder, natural environment etc., and children with ASD exist cerebral dysplasia. However, the pathogenesis of ASD is still inadequately understood which needs us to make further study on it. Animal model can be used as an important basis for evaluating the experimental results. Therefore, to establish an appropriate ASD model is the foundation of experiment. Since ASD is a kind of disease caused by many factors and may include many kinds of pathogenetic mechanisms, whe- ther we can choose an animal model which can accurately replicate the pathological and clinical features of ASD is of great significance for the further research of ASD. BTBR T~(+)tf/J (BTBR for short) mice is a kind of inbred strain mice which not only possesses the core symptoms such as reduction of social intercourse, lack of ultrasonic on social occasions and severe repeated grooming behavior, but also possesses cerebral dysplasia and immune biochemical index abnormalities similar to ASD. Based on this, BTBR mice is currently the ideal model for the study of autism. The aim of this article is to summarize the relationship between BTBR mice and ASD.
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