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碱性条件下日光/FeEDTA/H2O2降解2,4-二氯苯酚的研究
刘英艳,刘勇
环境化学 , 2015,
Abstract: 采用日光/FeEDTA/H2O2体系降解2,4-二氯苯酚废水,探讨了pH值,H2O2,FeEDTA以及2,4-二氯苯酚初始浓度对2,4-二氯苯酚去除率以及CODCr去除率的影响,发现该体系可在较宽的pH范围(pH=2-11)降解2,4-二氯苯酚.碱性条件下(pH=9)对250mg·l-1的2,4-二氯苯酚废水,最佳处理条件为[H2O2]=30mmol·l-1,[FeEDTA]=0.5mmol·l-1,此条件下,反应2h后,2,4-二氯苯酚的去除率高达99%,CODCr去除率达91%.另外,通过对传统Fenton,FeEDTA,草酸铁以及柠檬酸铁四种Fenton体系的对比研究,发现FeEDTA体系在碱性条件下处理2,4-二氯苯酚废水具有明显的优势.
紫外-Fenton试剂的作用机理及在废水处理中的应用
刘勇,徐寿昌
环境化学 , 2015,
Abstract: 本文研究了紫外光、铁离子对过氧化氢的催化分解作用.证实了紫外光和铁离子对过氧化氢的催化分解存在协同效应,并通过研究三价铁离子与紫外光的相互作用,探讨了协同效应产生的机理.UV-Fenton试剂对硝基苯、十二烷基苯磺酸钠(DBS)模拟废水的处理结果表明将紫外光引入Fenton试剂可大大提高Fenton试剂的氧化性能,对生物难降解或难化学氧化的有机污染物具有良好的处理效果.
活性污泥过程数学模型进展
姚重华,刘勇
环境化学 , 2015,
Abstract: 介绍了活性污泥过程模型ASM1,ASM2及ASM3的建模方法,并分析了各模型的微生物学基础.
水温对臭氧处理印染废水生化出水的影响
钱飞跃,孙贤波,刘勇
华东理工大学学报 , 2012,
Abstract: 以印染废水生化出水为研究对象,采用非线性方程拟合不同水温条件下臭氧对A254(254nm的吸光度)和溶解性有机碳(DOC)的去除过程,分析了表观一级反应速率系数k(t)的变化规律。拟合结果表明,当水温在280~313K时,60min内A254和DOC的k(t)变化范围分别为(00635±00316)~(00895±00441)min-1和(00110±00057)~(00209±00029)min-1,且都随反应时间呈整体下降趋势。DOC平均活化能约为A254的2倍,臭氧对DOC的去除更易受到水温变化的影响。另外,较高的溶解臭氧质量浓度有利于在低温条件(280K)下在反应初始阶段就获得较大的DOC反应速率系数。
白腐菌附着式生物膜反应器处理垃圾渗沥液技术研究
高航,徐宏勇,刘勇
环境科学学报 , 2004,
Abstract: 以煤渣为填料,在自制反应器内利用白腐菌生物膜对垃圾渗沥液生化出水进行深度处理.实验结果表明,在停留时间为97h、葡萄糖浓度为2000mg·L-1、氨氮浓度为84mg·L-1左右时,白腐菌生物膜对渗沥液深度处理的效果最佳.此外,将白腐菌生物膜反应器在上述条件下的处理效果与普通活性污泥SBR法进行比较,结果表明前者的处理效果要明显好于后者.
臭氧氧化印染废水生化出水的生化降解特性
钱飞跃,孙贤波,刘勇
环境化学 , 2015,
Abstract: 测定了不同比臭氧消耗量条件下,印染废水生化出水中生化可降解溶解性有机碳(BDOC)在28d内的变化过程,并对接种培养前后的三维荧光光谱进行了分析.结果表明,臭氧氧化能有效降低印染废水生化出水的色度和芳香度,明显提高可生化性.在比臭氧消耗量2.7mg·mg-1条件下,预计臭氧氧化和生物滤池联用技术对DOC的去除率约为54%.另外,亲水性有机物对BDOC的贡献率与比臭氧消耗量呈正比关系.类腐殖和类色氨酸物质的荧光强度在一定程度上反映了生化难降解有机物的含量.
活性炭吸附对生化出水中不同种类有机物的去除效果
刘通,孙贤波,刘勇
环境化学 , 2015,
Abstract: 研究活性炭吸附对城市污水生化出水中疏水酸、非酸疏水物质、弱疏水物质及亲水物质的去除效果.在静态吸附实验中,当活性炭投加量为0.3g·l-1时,达到吸附平衡后,对DOC和UV254的去除率可分别达到54%和76%,同时能够完全消除生化出水的生物毒性.活性炭吸附对疏水酸和亲水物质均有良好的去除效果,其DOC去除率分别达到50%和80%,对非酸疏水物质和弱疏水物质去除率相对稍低,DOC去除率分别为29%和28%,活性炭吸附对有机物的亲疏水性没有明显偏好.
城市生活污水生化出水中有机物的臭氧氧化特性
龚剑丽,刘勇,孙贤波,何伟聪
华东理工大学学报 , 2008,
Abstract: 考察了O3法对城市生活污水生化出水中溶解性有机物的去除效果以及二级出水中各类有机污染物的氧化特性.实验结果表明:O3法对于城市污水二级生化出水的UV254值具有较高的去除效率,20min内即可达57.1%的去除率,COD去除速率较慢,150min时去除率为62.5%,而DOC去除效果很差,150min的去除率仅为36.1%.经氧化处理后,疏水性物质的浓度明显下降,其中非酸疏水物质则基本被氧化完全,而亲水性物质氧化效果很差.水中各类有机物的组成发生明显变化.对不同的有机物而言,其氧化去除速率为疏水性物质>弱疏水物质>亲水性物质.
好氧完全混合式反应器中水力停留时间 对溶解性微生物产物的影响
黄光团,杨艳琼,张留瓅,刘勇
华东理工大学学报 , 2009,
Abstract: 以葡萄糖为底物,采用10L完全混合式反应器研究了进水COD为1000、1500和2000mg/L条件下水力停留时间对出水中溶解性微生物产物(SMP)的量、分子量分布和组成成分的影响。在进水COD相同条件下,溶解性微生物产物的量随着水力停留时间延长呈下降趋势。水力停留时间相同时,进水COD越高产生的溶解性微生物产物的量越多。随水力停留时间的延长,小分子量(Mr<1×103)部分溶解性微生物产物所占百分比呈现先减小后增加的趋势;中间分子量(1×103
微生物燃料电池启动过程的电化学行为
殷瑶,黄光团,陈建文,刘勇
华东理工大学学报 , 2014,
Abstract: 构建了以初沉池污水接种、铁氰化钾作为阴极液的典型H型无介体微生物燃料电池(MFC),考察了MFC在启动过程中的电化学行为。结果表明:在启动期间,MFC开路电压比闭路电压提前达到稳定,电池内阻的变化决定了MFC的启动过程。铁氰化钾阴极电位的变化幅度较小,阳极电位的降低幅度远大于阴极电位,启动过程电压的变化由阳极电位主导。启动中的电化学阻抗谱(EIS)分析表明,电池电荷转移内阻随着启动过程的进行呈现不断下降的趋势,反映了MFC阳极产电微生物的繁殖与驯化过程。
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