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乙醇-水溶剂中阿斯巴甜溶解度及介稳区的研究
祁慧晨,
食品科学 , 2015,
Abstract: ?在5~60℃温度范围内,研究阿斯巴甜在不同比例的乙醇-水混合溶剂中的溶解与超溶解特性,得到了阿斯巴甜的结晶介稳区,并推算出表观成核级数m,给出了成核速率方程。采用λh方程关联6个体系的溶解度数据,并考察温度、溶剂组成、降温速率以及搅拌速率对结晶介稳区的影响。结果表明:阿斯巴甜的溶解度随着温度和乙醇质量分数的增加而增加,当质量比w=0.5时出现溶解度的协同效应;随着温度和乙醇质量分数的增加,阿斯巴甜结晶介稳区宽度减小;在相同条件下,搅拌速率的降低和降温速率的升高均会增大阿斯巴甜结晶介稳区的宽度。
硅胶负载磷钼杂多酸催化氧化糠醛制顺丁烯二酸酐
,高再玲,苏继光
分子催化 , 2012,
Abstract: 采用浸渍法制备负载型磷钼杂多酸催化剂,将来自再生资源的糠醛催化氧化生成顺丁烯二酸酐。分析了催化剂的比表面积、分散性、结构特征、稳定性以及再生温度等性质。通过固定床微反应器考察杂多酸催化剂的催化性能;研究了焙烧温度、负载量对催化剂性能的影响,以及反应温度对顺丁烯二酸酐收率的影响。结果表明:通过浸渍制备的杂多酸催化剂具有杂多酸催化剂的Keggin结构,具有较好的稳定性和酸性;活性组分能较好的分布于载体SiO2上;催化剂的再生温度和活化温度均为400 ℃;在钼磷原子比为0.85,负载量为48.6%时催化性能较好,催化剂的表面酸量为0.646mmol/g;反应温度控制在365 ℃附近时,顺丁烯二酸酐收率可达到57.2%,选择性为62.7%。
R-(+)-α-硫辛酸的合成工艺
,牛锦森,黄春香
化工进展 , 2012,
Abstract: 以6,8-二氯辛酸为原料,S-(-)-α-苯乙胺为拆分剂进行拆分反应得到R-(+)-6,8-二氯辛酸;经酯化制得R-(+)-6,8-二氯辛酸乙酯;后经硫化水解一步合成R-(+)-α-硫辛酸。考察了投料比、溶剂、催化剂、温度等条件对产物收率、比旋光度的影响。结果表明拆分反应较佳条件为n[S-(-)-α-苯乙胺]∶n(6,8-二氯辛酸)=0.45∶1,溶剂为乙酸乙酯;酯化反应较佳条件为催化剂为对甲苯磺酸,反应时间7h;硫化反应较佳条件为温度为65℃;相转移催化剂用量0.4g,总收率为44.3%。通过红外光谱、比旋光度、核磁共振等对产物和中间产物进行了表征。
IA/TPEC阻垢剂的合成及其性能
韶晖,周胤,,王俊
化工进展 , 2015, DOI: 10.16085/j.issn.1000-6613.2015.12.037
Abstract: 以甲基烯基聚氧乙烯醚(TPEG)、衣康酸(IA)为原料,在氧化/还原引发剂体系作用下进行自由基共聚,合成IA/TPEC阻垢剂。通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)等方法对阻垢剂结构进行表征。考察了单体配比、引发剂的种类和聚合条件等对合成IA/TPEC阻垢剂性能的影响。实验结果表明当m(IA)m(TPEC)为11,在110℃下聚合1.5h,采用过硫酸铵/次亚磷酸钠为引发剂体系,合成的IA/TPEC对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢率分别为90.19%和92.71%,阻垢效果优于市售阻垢剂。
蚕丝固定化葡萄糖氧化酶的研究
曹国民,盛梅,,高广达
食品科学 , 1998,
Abstract: ?研究了蚕丝固定化葡萄糖氧化酶的工艺条件和稳定性。结果表明:蚕丝与对-β硫酸酯乙砜基苯胺(sesa)进行反应的最适条件是ph=10.8,sesa:蚕丝=1.9:1(w/w)。生成的对氨基苯磺酰乙基蚕丝(abse─蚕丝)经重氮化后与葡萄糖氧化酶偶联的最适条件是:ph=7.5,偶联时间>12h。加酶量为70-110u/g蚕丝时,所得固定化脂肪酶活力为35~45u/g蚕丝,此时固定化酶的活力回收率较高(>40%)。固定化葡萄糖氧化酶稳定性较高,其操作半衰期约为21d。
相分离法在丙氨酸分离中的应用
,顾长宏,黄春香
食品科学 , 2012,
Abstract: ?采用相分离法分离卤代酸法生产的丙氨酸。在20℃条件下,粗品与洗涤液质量比为1:16,对丙氨酸粗产品进行分离,考察相分离洗涤液循环次数对氯化铵脱除率、丙氨酸纯度、丙氨酸回收率的影响。结果表明:洗涤循环10次时,氯化铵脱除率达到88.0%以上,丙氨酸的纯度大于98.0%,平均回收率为93.6%。相分离操作简单,分离效果较好,适于卤代酸法生产丙氨酸的分离和纯化。
糠醛气相法催化氧化制顺丁烯二酸酐
王少莽,,林富荣,黄春香,伊春
化工进展 , 2010,
Abstract: 利用浸渍法制备负载型V2O5-MoO3-P2O5/γ-Al2O3催化剂。采用ICP、N2吸附-脱附等温线及XRD表征催化剂的物化性质、结构特征,通过TPR考察催化剂晶格氧的供氧能力。在固定床连续微反应装置上,以来源于可再生生物资源的糠醛为原料,进行催化剂的性能评价。实验结果表明当催化剂中MoO3和V2O5质量比为0.4、反应混合气体(糠醛体积分数2%的空气混合气体)空速为3000h-1、反应温度为305℃的工艺条件下,测得糠醛转化率为82%,顺酐的收率为50%,说明适当地引入MoO3能够调节催化剂活性中心与载体间的强相互作用,达到促进催化剂晶格氧快速交换的目的,从而进一步提高催化剂的活性和选择性。
网状多端高压直流输电系统负荷分配优化控制
,宋文龙,,王睿,王立辉
哈尔滨工程大学学报 , 2016, DOI: 10.11990/jheu.201602016
Abstract: 为了确保高压直流输电系统中线路损耗达到最小,针对网状多端高压直流输电系统,提出了一种基于改进型下垂控制的负荷分配优化方法。该方法通过引入目标变换器相邻两台变换器的电压和电流信号,取其平均值为补偿分量投入到传统的下垂控制中,同时利用低带宽通信网络,实现直流母线电压的提升并实现了负荷功率在线路阻抗不同的情况下的最优分配。利用上述控制方法对线路阻抗的不同取值和通信延迟情况下的适用性进行了详细的分析。仿真结果表明:网状多端高压直流输电系统在不同情况下的最优化负荷分配,实现了系统的优化稳定运行。所提出的方法确保了直流输出偏差的最大值保持在额定电压参考值的5%以内,保证了网状多端高压直流输电系统的线路损耗最小化,提高了能源利用效率。
三氯蔗糖-6-乙酸酯的合成及其工艺优化
,刘晓成,苏继光,张云,武玉真,黄成龙,万屹东
食品科学 , 2013,
Abstract: ?用socl2和n,n-二甲基甲酰胺(dmf)合成vilsmeier试剂,氯化蔗糖-6-乙酸酯制得三氯蔗糖-6-乙酸酯,并经ir、1hnmr确认其结构。考察投料物质的量比、向反应体系中所添加甲苯的比例、还原反应过程中ph值及氯代温度。结果表明:在80℃条件下最适宜制备vilsmeier试剂;n(vilsmeier试剂):n(蔗糖-6-乙酸酯)=11:1,m(甲苯):m(dmf)=1:10,还原反应中ph7.5;反应分3个阶段,一氯代在70℃、二氯代在90℃、三氯代在110℃最适宜进行氯代反应;合成三氯蔗糖-6-乙酸酯收率达到55.7%。
一种合成三氯蔗糖-6-乙酯的新方法
,刘晓成,苏继光,黄成龙,张云,万屹东,骆许峰,李建吉
化工进展 , 2013,
Abstract: 以蔗糖为原料,采用单基团保护法合成蔗糖-6-乙酯;采用固体光气与DMF合成Vilsmeier试剂,氯化蔗糖-6-乙酯过程中不污染环境。经IR、1HNMR确认三氯蔗糖-6-乙酯结构。考察了投料比、缚酸剂及升温时间等条件对产物收率的影响。结果表明,二次乙酰化反应较佳条件为m(水)∶m(原乙酸三甲酯)∶m(对甲苯磺酸)=10.0∶3.5∶0.06;氯化反应较佳条件为n(固体光气)∶n(蔗糖-6-乙酯)=5∶1,以吡啶为缚酸剂,分3个阶段升温,2h升温到70℃、2h升温到90℃、3h升温到110℃最适宜进行氯代反应,总收率为57.3%。
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