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ISSN: 2333-9721

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A Novel Approach for Phase Demodulation from a Single Fringe Pattern
一种新的单幅条纹图的相位解调方法

(,
杨福俊
,,王蕴

光子学报 , 2005,
Abstract: 基于非载波条纹图的条纹灰度分布的极值准确定位,提出了一种新的由单幅条纹图解调相位方法。该方法首先准确定位每个条纹灰度的极值包括最大和最小,再基于极值图将条纹的强度值分布线性地变换到-1和1之间,最后利用arcos反余弦取代传统的atan2反正切算法求出相位,结合极值图就能快速准确地解调出含有封闭条纹的条纹图相位.本方法仅用一幅条纹图,不需要传统的条纹定级和对分数级条纹插值与拟合,自动判别条纹相位变化的波谷,准确获得条纹相位分布,这一方法使光测法研究动态和瞬态问题成为可能,而不需引入载波法调制条纹,文中通过实例说明了本方法的处理过程。
功率对氘代辉光放电聚合物结构和力学性能的影响
刘浩,智兵,,贾晓琴,韦建军
强激光与粒子束 , 2014,
Abstract: ?采用射频辉光放电聚合技术,在低压等离子体聚合装置上开展在5~20w功率下氘代辉光放电聚合物薄膜的制备及性能研究。利用傅里叶变换红外吸收光谱仪表征薄膜的化学结构,讨论了功率变化对其官能团结构的影响规律。利用元素分析仪和纳米压痕仪表征薄膜中氘原子的相对含量和薄膜的力学性能。研究表明:随着功率的升高,薄膜中的氘含量先升高后降低,在10w时达到最大,薄膜中sp3cd的相对含量增加,sp3cd2的相对含量减小;聚合物薄膜的硬度和杨氏模量均随功率的增加而减小。
热处理对ch薄膜表面粗糙度及力学性能的影响
贾晓琴,智兵,,韦建军,杜凯,刘浩
强激光与粒子束 , 2014,
Abstract: ?利用低压等离子体化学气相沉积法制备厚度约为7μm的辉光放电聚合物薄膜,将制备的薄膜样品放入通有氩气保护的热处理炉中加热至300℃,分别进行6,10,24h的保温热处理。通过白光干涉仪观察分析了不同保温时间下辉光放电聚合物薄膜的表面粗糙度;利用傅里叶变换红外吸收光谱分析了300℃条件下不同保温时间对薄膜结构的影响;采用纳米压痕仪表征了不同保温时间热处理后,薄膜硬度及模量的变化。结果表明:随着保温时间的增加,薄膜的表面均方根粗糙度由12nm降至4.43nm。薄膜结构中甲基的相对含量减少,双键的相对含量增加,碳链变长,同时薄膜网络结构的交联化程度增强。硬度和模量随着保温时间的增加先减小后增大。
不同工作压强下辉光放电聚合物薄膜的表面形貌与光学性质
智兵,,李俊,牛忠彩,杜凯
强激光与粒子束 , 2015,
Abstract: ?利用低压等离子体聚合技术在不同工作压强下制备了辉光放电聚合物(gdp)薄膜。利用原子力显微镜、傅里叶红外光谱仪、元素分析仪和紫外-可见光谱仪对gdp薄膜的表面形貌、化学结构、碳氢原子数比以及光学性质进行了表征。分析了工作压强对薄膜表面形貌、化学结构、碳氢原子比和光学性质的影响以及相互关系。结果表明:gdp薄膜的表面形貌随工作压强的增大而变得平整光滑,均方根粗糙度逐渐减小。随工作压强增大,gdp薄膜的化学结构的相互交联化程度减弱,c=c双键含量不断减小,碳氢原子数比不断减小,氢元素含量逐渐增大,薄膜的光学透过率截止波长发生“蓝移”,光学间隙不断增加。
一个在肺癌血清中高表达的标志分子SAA的发现及鉴定
戴嵩玮,,刘丽云,刘吉福 武 黄凌云,肖雪媛,大澄
中国科学 生命科学 , 2007,
Abstract: 应用表面增强基质辅助激光解析离子化-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)对175例肺癌病人和43例正常人血清进行了蛋白质谱检测.通过Biomarker Wizard~(TM)和Biomarker Patterns~(TM)软件分析显示11.6kD蛋白峰在肺癌病人血清中明显高于正常对照组,同时该蛋白峰的表达水平与肺癌病人的临床分期密切相关,随着病情的加重而逐渐升高.进而采用Tricine-SDS-PAGE结合质谱分析鉴定出芯片上11.6kD的蛋白峰为血清淀粉样蛋白A(serum amyloid Aprotein,SAA).使用抗SAA的特异性抗体通过免疫沉淀进一步证实了该蛋白峰为SAA.同时还采用了ELISA方法对上述部分血清样本中SAA表达水平进行了测定,结果显示其敏感性和特异性分别为84.1%和80%.与蛋白质芯片使用单一差异蛋白质SAA划分结果基本一致.上述实验结果表明,SAA能很好地划分肺癌病人和正常对照组,很可能成为肺癌诊断和病情检测的一个标志分子.
一个在肺癌血清中高表达的标志分子SAA的发现及鉴定
戴嵩玮,,刘丽云,刘吉福,,黄凌云,肖雪媛,大澄
中国科学 生命科学 , 2007,
Abstract: 应用表面增强基质辅助激光解析离子化-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)对175例肺癌病人和43例正常人血清进行了蛋白质谱检测.通过BiomarkerWizard?和BiomarkerPatterns?软件分析显示11.6kD蛋白峰在肺癌病人血清中明显高于正常对照组,同时该蛋白峰的表达水平与肺癌病人的临床分期密切相关,随着病情的加重而逐渐升高.进而采用Tricine-SDS-PAGE结合质谱分析鉴定出芯片上11.6kD的蛋白峰为血清淀粉样蛋白A(serumamyloidAprotein,SAA).使用抗SAA的特异性抗体通过免疫沉淀进一步证实了该蛋白峰为SAA.同时还采用了ELISA方法对上述部分血清样本中SAA表达水平进行了测定,结果显示其敏感性和特异性分别为84.1%和80%.与蛋白质芯片使用单一差异蛋白质SAA划分结果基本一致.上述实验结果表明,SAA能很好地划分肺癌病人和正常对照组,很可能成为肺癌诊断和病情检测的一个标志分子.
苦参碱对TIM2转基因小鼠肝癌细胞的作用研究
马玲娣,张彦,文世宏,於娟,,康格非,蒋纪恺
中国中药杂志 , 2008,
Abstract: 目的:观察苦参碱对TIM2转基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用。方法:构建小鼠TIM2基因真核表达载体并用以转染H22细胞,经体外稳定筛选后获得TIM2转基因H22肝癌细胞全细胞瘤苗(H22-TIM2),用以建立小鼠肝癌移植瘤模型,观察该瘤苗在小鼠体内的成瘤性和免疫原性;加用药物苦参碱(matrine,M)治疗后,观察苦参碱对其体内抗癌活性的影响。结果:筛选得到的TIM2转基因H22肝癌细胞瘤苗有TIM2mR-NA及EGFP的稳定表达,此瘤苗接种后,在小鼠体内的成瘤率为41%,远低于H22对照组和H22-EGFP空载体组(H22-EGFP)(后两者成瘤率在92%以上),对小鼠肿瘤的抑制率为69.2%,明显高于苦参碱治疗组(67.5%)和其他各组。同时苦参碱可进一步增强H22-TIM2瘤苗的肿瘤抑制率。H22-TIM2组小鼠的脾指数,CD4+T细胞亚群和CD4/CD8较其他实验组明显增高。结论:TIM2基因修饰H22细胞瘤苗可显著降低H22肝癌细胞在小鼠体内的致瘤性,在体内具有一定的免疫原性,苦参碱可明显改善其体内抗癌活性,为进一步研究TIM2基因在肿瘤免疫中的作用及苦参碱的抗癌机制奠定了基础。
湖南工业大学合并后多校区图书馆信息资源共享研究

湖南工业大学学报(社会科学版) , 2011,
Abstract: 高校合并后,多校区图书馆难以独立地、全方位地满足读者需求。以湖南工业大学为个案,分析多校区图书馆必须克服现有信息资源共享中存在的问题,我们需要建设具有多校区特色的图书馆信息资源共享服务体系,以最大限度满足师生的需求。
应用openmp在linux下实现mm5多线程运行
杨森,
气象 , 2003, DOI: 10.7519/j.issn.1000-0526.2003.1.014
Abstract: 介绍了如何在linux操作系统下,应用openmp编译选项实现mm5的多线程(并行)运行。笔者从用户使用openmp时可能出现的问题,到寻求解决问题的思路,到问题的最后解决,进行了说明。同时,介绍了使用openmp的优点。
使用intel编译器优化中尺度模式mm5在奔腾4上的运行
杨森?,
气象科学 , 2003,
Abstract: 本文介绍了一种在奔腾4处理器微机上linux操作系统下的优化编译方法。作者通过查询、试验发现:使用intel编译器优化中尺度模式mm5,能够使得mm5在奔腾4上的运行速度提高1.4~1.5倍。利用intel编译器优化后的mm5模式,进行了三个月资料的计算,模式运行稳定。给出了一个使用intel编译器和通常使用的pgi编译器分别编译的计算实例,对比表明:使用intel编译器明显提高了运算速度,两种编译方法预报的降水场和形势场没有太大差异。
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