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ISSN: 2333-9721

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The Mating Type of Ustilago maydis
玉米瘤黑粉菌的遗传交配型

陈三凤,刘德虎,李季伦
微生物学通报 , 2000,
Abstract: 玉米瘤黑粉病是玉米的一种重要病害,普遍分布于世界各玉米产区,我国各地也有不同程度的发生,主要症状是在玉米的茎、叶、雄花、雌穗等部位形成肿瘤[1]。其病原菌为玉米瘤黑粉菌(Ustilalgo maydis),属于担子菌亚门,异宗配合。在玉米瘤黑粉菌的生活史中,有两种不同形态的细胞,即单倍体细胞(担孢子)和双核菌丝体。单倍体细胞没有致病性,在特定培养基上芽殖产生“酵母”状菌落。不同遗传型的单倍体细胞融合形成双核菌丝,双核菌丝能在寄主植物体内迅速发育,刺激寄主组织形成肿瘤,并继而经过细胞核融合,产生双…
珙桐的等位酶位点变异分析
李建强,张敏华,黄宏文,蔡清
植物科学学报 , 2000,
Abstract:
高通量筛选DNA加合物位点方法的探讨
奉水东,张洪霞,陈锋,凌宏艳,徐顺清
中国公共卫生 , 2005, DOI: 10.11847/zgggws2005-21-06-20
Abstract: ?目的探讨建立一种高通量的筛选DNA加合物结合位点的方法。方法以烷化剂氮芥处理人肝瘤HepG2细胞形成DNA加合物模型,利用基因表达系列分析技术(serrialanalysisofgeneexpression,SAGE)对连接介导聚合酶链式反应(ligationmediatedPCR,LMPCP)进行改良,以改良后的方法进行检测。结果PCR扩增产物大小约为75bp,与理论设计相符合。结论该方法的设计合理、可行。
水稻抽穗期的QTL剖析
黄成,姜树坤,刘梦红,徐正进,陈温福
华北农学报 , 2009, DOI: 10.7668/hbnxb.2009.03.002
Abstract: 利用沈农265/丽江新团黑谷的F2群体对抽穗期进行定位分析表明,该群体共定位到7个控制抽穗期的QTLs,分别位于第2,,6和7染色体上.单个QTL对性状表型贡献率在9.7%~2%之间.与其他研究结果比较表明,多数控制抽穗期的QTLs在不同的材料、不同遗传背景下重演性较好.同时,发现一个新的QTL位点,这些为北方粳稻育种的生育期选择提供基础性数据.
同工酶差异位点分析在蔬菜杂交种纯度检测中的应用
郑晓鹰,李丽,邢宝田
华北农学报 , 2001, DOI: 10.3321/j.issn:1000-7091.2001.01.011
Abstract: 用10种同工酶和蛋白质分析体系,分析了种重要蔬菜的1个杂交种与其亲本之间的差异位点,以及这些差异位点用于杂交种纯度检测的可能性和存在的问题。试验表明,作物的不同种类,杂交种与亲本之间的亲缘关系以及作物种类的遗传多态性,都会影响同工酶差异位点产生的多寡,从而影响到这一技术是否能用于此种作物的纯度检测。分析了不同同工酶在不同蔬菜中的多态性以及在蔬菜种子纯度检测中的表现。
自组织生长InAs/GaAs量子点的退火效应
红外与毫米波学报 , 1997,
Abstract: 通过研究GaAs衬底上不同厚度InAs层光致发光的退火效应,发现它和应变量子阱结构退火效应相类似,InAs量子点中的应变使退火引起的互扩散加强,量子点发光峰蓝移.量子点中或其附近一旦形成位错,其中的应变得到释放,互扩散现象就不明显了,退火倾向于产生更多的位错,量子点的发光峰位置不变,但强度减弱.
采用全基因组扫描法定位影响猪后腿质量qtl
肖石军,高军,祁文杰,段艳宇,毛辉荣,周利华,李琳,黄路生
牲畜兽医学报 , 2009,
Abstract: ?:为研究影响猪后腿质量的qtl,采用分布于猪全基因组19对染色体上的183个微卫星标记,对白色杜洛克(♂)×二花脸(♀)资源家系群体1028头f2代个体及其亲本进行基因型检测,利用最小二乘线性回归分析,通过置换试验确定显著性域值,对影响猪后腿质量的数量性状位点(qtl)进行了定位分析。共检测到10个qtl位点,其中在猪2、4、7、8、18号染色体上检测到5个1%基因组显著水平的qtls,在5和7号染色体上检测到2个5%基因组显著水平qtls。影响效应最大的qtl位于7号染色体58cm处,置信区间仅为5cm,这些结果为下一步的精细定位和位置候选基因的分离奠定了基础。
mirna与其靶mrna的相互作用:绑定位点的质量与数量特征的整合计算分析
付聪?,林魁?
生物化学与生物物理进展 , 2009,
Abstract: mirnas通过完全或不完全的碱基互补绑定到信使rna(mrna)上,通过抑制翻译或者直接导致mrna降解的方式来调节靶基因的表达.为了研究mirnas在转录水平上面的调控作用,两种人类基因组中组织特异的mirnas(mir-1和mir-124)被转染到hela细胞中,微阵列(microarray)分析转染前后细胞中各基因mrna表达水平变化情况的结果表明:动物基因组中靶基因与mirnas不完全的碱基互补也会导致mrna的直接降解.通过分析实验得到的mrna表达水平变化数据,发现这相同mirna的不同靶基因mrna表达水平的下调倍数有着明显的差别,推测这些靶基因mrna序列本身存在某些影响其受调节程度的因素.为此,提取和分析这些靶基因mrna的序列特征,通过对这些序列特征与mrna表达水平下调数据进行统计相关分析,最终发现,mirna靶基因受调节的程度与以下几个因素相关联:mrna序列中mirna靶位点的个数,靶位点与mirna序列碱基互补的程度,以及绑定后形成二级结构的稳定程度(即最低自由能的大小).在此基础上,初步建立起一个多因子作用下的mirna靶基因mrna表达水平下调程度模型,分析表明:该模型在一定程度上可以反映了部分序列特征对于mirna靶基因mrna表达水平下调程度的影响.
珙桐的等位酶位点变异分析
李建强,张敏华,黄宏文,蔡清
植物学学报 , 2000,
Abstract:
防锈颜料表面活性点位的利用和分子设计
高延敏,王晓艳,宋东坡,张海凤
江苏科技大学学报(自然科学版) , 2010,
Abstract: ?防锈颜料是涂料中不可缺少的物质,为提高涂料的防腐性能,需对填料的表面进行改性,文中提出表面活性点位的概念,并利用此概念分析了改性的基本途径和方法,对没有活性点位的填料提出了采用沉淀法、溶胶凝胶法等手段,增加活性点位,以增强防锈颜料的防腐性能.
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