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Effect of artificial nestboxes on the diversity of secondary cavity-nesting birds and the stability of breeding bird community
人工巢箱对次级洞巢鸟类多样性及繁殖鸟类群落稳定性的作用

Zhen Li,Liyuan Yang,Wen Liu,Wenhong Deng,
李臻
,杨丽媛,刘文,邓文洪

生物多样性 , 2008,
Abstract: 人工巢箱在鸟类研究与保护中的使用越来越广泛, 但是人工巢箱对鸟类群落的影响并不清楚, 人工巢箱在鸟类群落保护过程中所扮演的角色仍然值得商榷。我们于2007年3–8月, 在北京门头沟区小龙门国家森林公园选择两块海拔及植被情况相似的样地, 一块悬挂50个人工巢箱, 另一块作为对照。我们调查了巢箱利用情况、巢箱内鸟类的繁殖情况及两样地的植被群落和鸟类群落。50个巢箱中有20个分别被褐头山雀(Parus songarus)、白眉姬鹟(Ficedula zanthopygia)、普通鳾(Sitta europaea)及大山雀(Parus major)占用。通过比较分析得知, 人工巢箱使实验样地白眉姬鹟的种群密度显著增加, 使实验样地次级洞巢鸟类群落的多样性指数(H’)和群落种间相遇率(PIE)显著高于对照样地, 而优势度指数(λ)显著低于对照样地。同时, 繁殖鸟类群落的相应指数也呈现出相同变化。这种变化更多地应该归因于人工巢箱的调节作用。通过这次研究, 我们认为人工巢箱影响了一部分次级洞巢鸟的分布模式, 并通过影响鸟类多度影响了次级洞巢鸟的多样性, 增加了一部分利用巢箱鸟类的种群密度, 进而使得实验样地繁殖鸟类多样性增加, 个体数量差异降低, 而群落均匀性增加。巢箱的悬挂对次生林鸟类群落保护产生了积极的影响。
人工巢箱对次级洞巢鸟类多样性及繁殖鸟类群落稳定性的作用
李臻,杨丽媛,刘文,邓文洪*
生物多样性 , 2008,
Abstract: ?人工巢箱在鸟类研究与保护中的使用越来越广泛,但是人工巢箱对鸟类群落的影响并不清楚,人工巢箱在鸟类群落保护过程中所扮演的角色仍然值得商榷。我们于2007年3–8月,在北京门头沟区小龙门国家森林公园选择两块海拔及植被情况相似的样地,一块悬挂50个人工巢箱,另一块作为对照。我们调查了巢箱利用情况、巢箱内鸟类的繁殖情况及两样地的植被群落和鸟类群落。50个巢箱中有20个分别被褐头山雀(parussongarus)、白眉姬鹟(ficedulazanthopygia)、普通鳾(sittaeuropaea)及大山雀(parusmajor)占用。通过比较分析得知,人工巢箱使实验样地白眉姬鹟的种群密度显著增加,使实验样地次级洞巢鸟类群落的多样性指数(h’)和群落种间相遇率(pie)显著高于对照样地,而优势度指数(λ)显著低于对照样地。同时,繁殖鸟类群落的相应指数也呈现出相同变化。这种变化更多地应该归因于人工巢箱的调节作用。通过这次研究,我们认为人工巢箱影响了一部分次级洞巢鸟的分布模式,并通过影响鸟类多度影响了次级洞巢鸟的多样性,增加了一部分利用巢箱鸟类的种群密度,进而使得实验样地繁殖鸟类多样性增加,个体数量差异降低,而群落均匀性增加。巢箱的悬挂对次生林鸟类群落保护产生了积极的影响。
悬挂巢箱对次级洞巢鸟类选择天然洞的影响
赵虹,张克勤,王海涛,邓秋香,姜云垒,JustinLIU,高玮
动物学杂志 , 2011,
Abstract: 于2005~2007年3~7月采用在试验样地中添加巢位(悬挂巢箱)与对照样地比较的方法,探讨悬挂巢箱是否影响天然洞的入住率,并为次级洞巢鸟类提供巢位资源,进而增加繁殖种群的数量。结果发现,无论是试验样地还是对照样地,总的入住数量年间差异不显著,种类间差异显著;天然洞之间(无论是否悬挂巢箱)的入住率差异不显著;人工巢箱与试验样地的天然洞之间的入住率差异极显著;人工巢箱与对照样地的天然洞入住率差异极显著。结果表明,人工巢箱的添加为次级洞巢鸟提供了巢位资源,大大地提高了入住率;人工巢箱的悬挂并未影响天然洞的入住率,试验样地与对照样地的天然洞的入住率没有显著区别,表明适合鸟类入住的天然洞巢位资源在次生阔叶林中,处于稳定且饱和状态。所以悬挂巢箱不影响天然洞的入住率,而且为次级洞巢鸟类补充了巢位资源,因此增加了繁殖种群的数量。
人工巢箱繁殖鸟类主要巢捕食者及其影响因素
张雷?,李东来?,马锐强?,奚长海?,万冬梅?
生态学报 , 2014,
Abstract: 巢捕食是影响鸟类繁殖成功率的一个重要因素,也是鸟类繁殖生态研究中的一项重要内容。确定鸟类的主要巢捕食者及影响巢捕食的因素对于了解鸟类繁殖成功率、种群增长率及种群数量等具有重要意义。2009-2012年,对辽宁仙人洞国家级自然保护区人工巢箱中繁殖的杂色山雀(parusvarius)、沼泽山雀(p.palustris)、大山雀(p.major)和白眉姬鹟(ficedulazanthopygia)四种鸟类的巢捕食率及影响巢捕食的因素进行了研究。研究共记录到238个繁殖巢(杂色山雀74巢、沼泽山雀21巢、大山雀118巢、白眉姬鹟25巢),其中35巢被捕食,捕食率为14.7%,雏鸟期被捕食占91.4%。巢捕食率在4种鸟类之间无差异(χ2=0.429,df=3,p=0.934)。以锦蛇(elaphespp.)为代表的蛇类是该地区小型森林洞巣鸟类繁殖期主要捕食者,占总捕食率的94.3%。对影响巢捕食的22个相关因子进行二元逻辑斯蒂回归分析发现,坡度、地面裸露率、草本盖度对巢捕食具有显著性影响;出雏时间、坡位、距碎石块距离对巢捕食的影响接近显著水平;而巢高、树粗、巢箱年龄、窝卵数、距路距离等对巢捕食无显著影响。因此,处于坡度较陡,坡位较高,草本覆盖率较高,地面裸露率较低,距碎石块距离较近,且出雏时间较晚的巢更容易被捕食。
人工巢箱条件下白眉姬鹟的繁殖参数
张维,王海涛,杨志杰
动物学杂志 , 2008,
Abstract: 2005~2006年,在吉林省左家自然保护区的次生林中,对人工巢箱条件下白眉姬鹟(Ficedulazanthopygia)的繁殖参数开展了初步研究。结果表明,人工巢箱中白眉姬鹟的窝卵数为5~7枚,平均6.0枚;卵重平均为1.6g,卵大小平均为17.0mm×13.1mm。孵化期平均为13.1d,每巢平均出雏5.4只,育雏期平均为12.8d,每巢平均出飞雏鸟5.3只。白眉姬鹟的营巢成功率为70.0%,繁殖成功率为81.3%。
潜在洞巢资源差异对次级洞巢鸟及繁殖鸟类群落的影响
周大庆,周春发,邓文洪*
生物多样性 , 2009,
Abstract: ?为了解次生林中潜在洞巢资源(包括各种啄木鸟的啄洞和人工巢箱)的多寡对次级洞巢鸟集团及繁殖鸟类群落结构的影响,2007年11月至2008年7月,我们在吉林省吉林市大岗林场选择洞巢密度不同的样地,对其次级洞巢鸟及鸟类群落结构进行了比较研究。根据洞巢资源密度我们将9块样地分为3组,即巢箱区(啄洞密度最低,悬挂人工巢箱使其潜在洞巢资源总密度大幅提高)、低密度区(啄洞密度较低,无巢箱)和高密度区(啄洞密度较高,无巢箱),调查了3组样地内鸟类的组成和密度、潜在洞巢资源的利用情况等。3组样地中均调查到4种初级洞巢鸟,其种类组成略有不同;4种次级洞巢鸟在3组样地广泛分布,分别为白眉姬鹟(ficedulazanthopygia)、大山雀(parusmajor)、沼泽山雀(p.palustris)和普通鳾(sittaeuropaea)。巢箱区和高密度区的次级洞巢鸟总密度显著高于低密度区。巢箱区同高密度区一样,大山雀和白眉姬鹟的密度显著高于低密度区,这是由于大山雀和白眉姬鹟是人工巢箱的主要利用鸟种,而沼泽山雀和普通鳾的密度在三组样地间差异不显著。初级洞巢鸟总密度与啄洞密度、次级洞巢鸟总密度与潜在洞巢资源总密度都呈显著正相关关系。潜在洞巢资源丰富的样地中鸟类群落多样性指数显著高于潜在洞巢资源贫乏样地中的鸟类群落多样性指数,人为增加洞巢资源可以改变鸟类群落组成并显著提高群落的多样性指数。三组样地中鸟类群落的均匀性、丰富度指数和种间相遇率没有显著差异,群落相似性指数也相近。高密度区和低密度区鸟类群落集团结构相似。次级洞巢鸟密度的增加短时期内未对群落内其他主要鸟种的密度产生显著影响。研究结果显示,初级洞巢鸟的密度决定了啄洞的丰富程度,而洞巢资源的差异会对次级洞巢鸟集团的分布模式产生影响,进而影响整个繁殖鸟类群落的结构。
千岛湖栖息地片段化对大山雀营巢资源利用的影响
张蒙,孙吉吉,王彦平,蒋萍萍,丁平*,徐高福
生物多样性 , 2010,
Abstract: ?为了解栖息地片段化对次级洞巢鸟营巢资源利用的影响,我们于2008年2–8月,在千岛湖地区选取21个岛屿,采用悬挂人工巢箱方法进行大山雀(parusmajor)招引实验。通过测定岛屿面积、岛屿隔离度、捕食者活动率、人工巢箱周围植被盖度和人工巢箱巢向等5种参数,分析大山雀人工巢箱利用与上述参数间的关系。实验期间,共悬挂443个人工巢箱,其中有72个(16.3%)被大山雀利用。大山雀倾向于选择捕食者活动率低、植被盖度低、巢口向东或向南的人工巢箱;岛屿面积和隔离度对大山雀利用人工巢箱不存在显著的直接影响,但岛屿面积可通过影响捕食者的活动率,对大山雀利用人工巢箱产生间接影响。因此,我们认为在栖息地片段化后,应更多关注对洞巢鸟营巢资源利用有直接影响的栖息地特征因素,以及片段化效应的间接影响。
同域分布下丝光椋鸟与灰椋鸟的繁殖行为
姜学雷,王蓉蓉,李忠秋**,张致远
生态学杂志 , 2012,
Abstract: ?2011年3—6月,通过悬挂巢箱人工招引丝光椋鸟(sturnussericeus)及同域分布下的灰椋鸟(sturnuscineraceus),并对其繁殖生态进行了初步研究。共设置椋鸟式巢箱40个,其中椋鸟的入住率是84.6%,营巢成功率是51.5%,利用摄像机对其中3巢丝光椋鸟与3巢灰椋鸟进行了系统的繁殖行为观察。结果显示:丝光椋鸟窝卵数为6~7枚,灰椋鸟窝卵数5~7枚,后者的卵显著大于前者;丝光椋鸟的育雏期(20d)较灰椋鸟(16d)长,且亲鸟的递食率明显较高;育雏期丝光椋鸟亲鸟的警戒频次也明显高于灰椋鸟。因此,相比于灰椋鸟,丝光椋鸟具有更完善的育雏行为机制。另外,本文还首次报道了丝光椋鸟的种内巢寄生现象。
人工巢箱条件下杂色山雀的巢位选择及其对繁殖成功率的影响
李乐?,万冬梅?,刘鹤?,殷江霞?,李其久?,霍雅鹏?
生态学报 , 2011,
Abstract: 杂色山雀(parusvarius)是一种分布区域极其狭窄的小型森林洞巢鸟类,种群数量稀少,在中国大陆仅见繁殖于辽宁省的东南部山区和毗邻辽宁的吉林省西南部山区,为当地留鸟。为了探讨巢址选择对杂色山雀繁殖的影响,找出影响杂色山雀繁殖成功率的巢址选择方面的主要因子,于2009-2011年3-7月,在辽宁省仙人洞国家级自然保护区通过悬挂人工巢箱,进行杂色山雀对人工巢箱的巢址选择以及不同的巢址对杂色山雀繁殖成功率的影响研究。研究表明:杂色山雀多在针阔混交林中活动和繁殖,对位于赤松与蒙古栎混交林中的巢箱有一定偏好。野外共发现24巢杂色山雀在人工巢箱中繁殖,其中15巢繁殖成功,9巢繁殖失败。对杂色山雀利用的巢址样方主成分分析表明,巢位因子(19.826%)、乔木因子(17.571%)、灌木因子(13.11%)、光照因子(11.587%)、隐蔽因子(10.562%)和边缘效应因子(7.572%)是影响杂色山雀对人工巢箱选择的重要因子。利用巢箱与对照巢箱相比,两者在距水源距离、距路距离、乔木平均高度、灌木平均高度和植被类型这5个环境变量上存在显著差异。繁殖成功巢与繁殖失败巢相比,繁殖成功的巢箱所在位置距路稍远,坡度较高,乔木最大高度较高,灌木盖度略低于繁殖失败巢箱。人为干扰和天敌捕食是造成杂色山雀繁殖失败的主要原因。以上研究结果表明,巢向偏南、距地面2m以上、周围乔木高大、灌木平均高度大于1.5m、盖度在45%-55%之间、距水源20m左右、距路20m以外的位于针阔混交林边缘的巢箱是杂色山雀繁殖的最优巢址。目前杂色山雀的种群数量还很稀少,希望本研究能对这一珍稀鸟类的保护提供重要参考。
Influence of potential cavity resources on secondary cavity-nesters and breeding bird community composition
潜在洞巢资源差异对次级洞巢鸟及繁殖鸟类群落的影响

Daqing Zhou,Chunfa Zhou,Wenhong Deng,
周大庆
,周春发,邓文洪

生物多样性 , 2009,
Abstract: To explore how density of potential cavity resources (including cavities and artificial nest boxes) affects the composition and distribution of secondary cavity-nesting guilds, as well as the community structure of breeding birds, we studied plots with different densities of nest cavities in Dagang Forestry Farm, Jilin Province, China from November 2007 to July 2008. Based on the density of cavity resources, the nine sample sites were divided into three treatments, i.e., NBP (nest-box plots with less cavities and high-density nest boxes), LDP (low-density cavities plots without nest boxes) and HDP (high-density cavities plots without nest boxes). We then surveyed avian communities and noted the use of cavities and artificial nest boxes. All the treatments contained four primary cavity excavators, and three species were the same. Four secondary cavity nesters were widespread in the three treatments, including the great tit {Parus major), marsh tit (P. palustris), yellow-rumped flycatcher (Ficedula zanthopygia) and eurasian nuthatch (Sitta europaea). Total densities of secondary cavity nesters in NBP and HDP were higher than that of LDP. Densities of great tits and yellow-rumped flycatchers were higher in NBP and HDP than in LDP, because they were major users of nest boxes. There were no significant differences in the densities of marsh tits and eurasian nuthatches among treatments. A significant positive correlation was detected between the density of primary cavity excavators and cavity density, and also between the density of secondary cavity nesters and potential cavity resources. Bird species diversity indices were lower in LDP than in NBP and HDP. Nest-box addition could potentially regulate the composition of avian communities by increasing bird species diversity indices. We observed no differences in evenness, species richness indices or probability of interspecific encounter (PIE) among treatments, and Serensen similarity indices differed little among treatments. There were no obvious differences in structure of breeding bird guilds between HDP and LDP. Nine species were found in all the three treatments, and their densities were not affected by the temporary increase in secondary cavity nesters. We hypothesize that density of primary cavity excavators determines the density of cavities in forests, which may change distributional patterns of secondary cavity-nester guilds, and therefore affect the structure of breeding avian communities.
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